تحت تأثیر تعدادی از عوامل تأثیر منفی بر سلول باکتری (آنتی بیوتیک ، آنزیم ، آنتی بادی و غیره) ، رخ می دهد تحول Lباکتری ، منجر به از بین رفتن دائمی یا موقتی می شود دیواره سلول... تبدیل L نه تنها نوعی تغییرپذیری است ، بلکه انطباق باکتریها با شرایط نامساعد وجودی است. در نتیجه تغییر در خواص آنتی ژنیک (از دست دادن آنتی ژنهای O و K) ، کاهش حدت و سایر عوامل ، فرمهای L توانایی ماندگاری (ماندگاری) طولانی مدت در بدن میزبان را پیدا می کنند ، جریان کند روند عفونی... از بین رفتن دیواره سلولی ، فرم L را نسبت به آنتی بیوتیک ها ، آنتی بادی ها و داروهای مختلف شیمی درمانی که نقطه کاربرد آن دیواره سلول باکتری است ، حساس نمی کند. اشکال L ناپایدارقادرند به شکل کلاسیک (اصلی) باکتریهای دارای دیواره سلولی معکوس شوند. همچنین وجود دارد شکل L پایدارباکتریها ، عدم وجود دیواره سلولی و عدم توانایی برگشت آنها به اشکال کلاسیک باکتریها از نظر ژنتیکی ثابت شده اند. از جهات مختلف بسیار شبیه به هم هستند مایکوپلاسمادیگر مولکولت- باکتریهایی که دیواره سلول در آنها وجود ندارد بعنوان یک ویژگی طبقه بندی. میکروارگانیسم های متعلق به مایکوپلاسما ، کوچکترین پروکاریوت ها ، دیواره سلولی ندارند و مانند تمام ساختارهای بدون دیواره باکتری ، شکل کروی دارند.

مایکوپلاسما(خانواده مایکوپلاسماسه ، مولکولت های کلاس) قادر به ترکیب اجزای دیواره سلول نیستند. در عوض ، مایکوپلاسما با یک غشا elastic الاستیک سه لایه ، متشکل از ترکیبات لیپوپروتئین ، فسفولیپیدها با درج استرول پوشانده شده است ، که باکتری ها و ریکتزیا ندارند. سرشار از پروتئین و اسیدهای نوکلئیک؛ مقدار کربوهیدرات ها متفاوت است.

اکثر آنها بیهوازی های اختیاری هستند. از آنجا که مایکوپلاسماها غشای سفت و سخت ندارند ، بسیار چند شکل هستند. ریزساختارهای مختلفی در لکه های حاصل از فرهنگ یافت می شود: گرانول ، به شکل کوک های کوچک و اجسام اولیه. توپ های بزرگ حلقه؛ میله ها ، رشته ها و فرم های میسیلی شاخه ای ؛ توده های بی شکل در حال تغییر در پیکربندی هستند. اندازه مایکوپلاسما از 125-250 نانومتر در اشکال دانه ای کوچک تا 0.4-150 میکرومتر در ساختارهای رشته ای متفاوت است. مایکوپلاسماها تاژک ، کپسول و هاگ تشکیل نمی دهند. به گفته گرام ، آنها رنگ منفی می گیرند ، طبق رومانوفسکی-گیمسا بهتر لک می شوند. آنها با تقسیم باینری تولید مثل می کنند ، بعضی از آنها قادر به جوانه زدن و تقسیم بندی هستند. کلنی ها کوچک هستند و یک مرکز برجسته دارند ("تخم مرغ های سرخ شده") ، به محیط رشد می کنند. در سطح کلنی ها ، سلول های بزرگ و غالباً وکیوله شده در اعماق وجود دارند - ارگانیسم های کوچک و نوری متراکم. روشهای میکروسکوپی.در میکروسکوپ نوری تنها بزرگترین اشکال و انواع مایکوپلاسما قابل تشخیص است که ابعاد آن بیش از 0.2 میکرون طول و قطر دارد. در حالت زنده ، آنها در یک زمینه تاریک و یک میکروسکوپ با کنتراست فاز مورد مطالعه قرار می گیرند ، عناصر فراساختاری توسط میکروسکوپ الکترونی شناسایی می شوند.

13. هاگ و اسپور در باکتریها ، روشهای تشخیص اسپور. تاژک ، روشهای انزوا.

جنجال - جدال سرسختانه- این هست فرم های خاصوجود برخی از باکتریها در شرایط نامساعد محیطی. وقتی هاگ در شرایط مطلوبی قرار می گیرند ، به صورت رویشی رشد می کنند.

تشکیل اسپور هوازیباکتری - باسیل ، بی هوازی- کلستریدیا

محل اختلاف:

- مرکزی- اندازه اسپور از قطر سلول ، عامل ایجاد کننده سیاه زخم تجاوز نمی کند. - قنات- نزدیک به انتهای سلول و بیش از عرض سلول ، عامل ایجاد بوتولیسم است. - پایانه- در انتهای سلول ، عامل ایجاد کننده کزاز.

تشکیل اسپور- راهی برای حفظ انواع خاصی از باکتریها در شرایط نامساعد محیطی. آندوسپورهادر سیتوپلاسم تشکیل شده است ، سلولهایی با فعالیت متابولیکی کم و مقاومت (مقاومت) بالا در برابر خشک شدن ، عوامل شیمیایی ، دمای بالا و سایر عوامل نامساعد محیطی هستند. مقاومت بالا با محتوای بالای نمک کلسیم اسید دیپیکولنیک در پاکت اسپور مرتبط است. مراحل اصلی "چرخه زندگی" یک اختلاف - اسپورولاسیون(شامل مرحله مقدماتی ، مرحله قبل از اختلاف ، تشکیل پوسته ، بلوغ و خواب است) و جوانه زنیدر انتها به تشکیل یک فرم رویشی منتهی می شود. روند اسپوراسیون از نظر ژنتیکی تعیین می شود.

مراحل Sporulation (فرآیند Sporulation):

1.) تغلیظ و جداسازی نوکلوئید توسط تیغه. 2.) رشد بیش از حد غشای سیتوپلاسمی پروتوپلاست. 3.) تشکیل prespore که توسط غشای دوم غشای سیتوپلاسمی احاطه شده است. 4.) تشکیل قشر. 5.) تشکیل غشای خارجی و داخلی و برون ریز.

در میکروسکوپ نوری اغلب از روش Ozheshko در شناسایی هاگ استفاده می شود. روش رنگ آمیزی Ozheshko:

1) محلول اسید کلریدریک 0.5٪ را روی یک لکه نامشخص قرار دهید و روی شعله به مدت 2-3 دقیقه گرم کنید. 2.) اسید را تخلیه کنید ، آماده سازی را با آب بشویید ، خشک کنید و روی شعله ثابت کنید. سپس مطابق Ziehl-Nielsen نقاشی کنید. جنجال - جدال سرسختانهباکتری ها به دست می آورند رنگ قرمز، ولی اشکال رویشی - آبی.

رنگ آمیزی Ziehl-Nielsen:

1.) از طریق نواری از کاغذ صافی ، فوچین کربولیک Tsilya را به یک لکه ثابت بمالید و حرارت دهید تا بخارها به مدت 3-5 دقیقه ظاهر شوند. 2.) کاغذ را بردارید ، آماده سازی را با آب بشویید. 3) 5٪ محلول اسید سولفوریک یا 3٪ محلول مخلوط 96º استفاده کنید الکل اتیلیکبا اسید کلریدریک به مدت 1-2 دقیقه. برای تغییر رنگ. 4.) با آب بشویید. 5-) آماده سازی را با محلول آبی متیلن بلو به مدت 3-5 دقیقه رنگ کنید. 6.) با آب بشویید. خشک.

تاژک.باکتریهای متحرک می توانند باشند کشویی(در اثر انقباضات موج مانند بر روی یک سطح سخت حرکت کنید) یا شناور، به دلیل پروتئین خمیده رشته ای رشته ای (فلاژلین همراه است) در حال حرکت است ترکیب شیمیایی) تشکیلات - تاژک.

با توجه به محل و تعداد تاژک ها ، تعدادی از اشکال باکتری ها مشخص می شود:

1.) یکپارچه ها- یک تاژک قطبی داشته باشید. 2.) لوفوتريچ- بسته نرم افزاری تاژک دار داشته باشید. 3.) آمفیتریکس- دارای تاژک در قطب های کاملاً مخالف باشید. 4.) Peritrichs- دارای تاژک در کل محیط سلول باکتریایی باشید.

توانایی حرکت هدفمند (کموتاکسی ، آئروتاکسی ، فوتوتاکسی) در باکتری ها از نظر ژنتیکی تعیین می شود.

توابع تاژک:

1.) ایجاد چسبندگی - مرحله اولیه روند عفونی .2) تحرک باکتریها را فراهم می کند 3.) ویژگی آنتی ژنیک را تعیین کنید ، این آنتی ژن H است.

شناسایی تاژک:

1.)میکروسکوپ کنتراست فازآماده سازی های بومی (قطره های "خرد شده" و "آویزان"). از نظر میکروسکوپی ، تحرک در سلولهای کشت روزانه تعیین می شود. به منظور تشخیص تحرک از حرکت منفعل براونی ، 5٪ افت به یک قطره از فرهنگ مورد مطالعه اضافه می شود. محلول آبیفنول ، حرکت فعال در این مورد متوقف می شود. 2.) میکروسکوپ میدان تاریکداروهای بومی. 3.) میکروسکوپ نوریآماده سازی های رنگ شده با رنگ یا فلزات. از آنجا که در هنگام آماده سازی تاژک ها به راحتی آسیب می بینند ، از این روش ها به ندرت در عمل روزمره استفاده می شود.

برای رنگ آمیزی تاژک ، از سلولهای رشد یافته روی آگار مایل استفاده می شود. با استفاده از یک حلقه باکتریایی ، سلولها از آب میعانات گرفته شده و با دقت در داخل آب مقطر استریل با همان دمای انکوباسیون باکتریها بر روی شیب آگار منتقل می شوند و باکتری ها از حلقه تکان نمی خورند ، بلکه با دقت در آب غوطه ور می شوند. لوله آزمایش باکتری به مدت 30 دقیقه در دمای اتاق باقی می ماند. از لیوان خالص شیمیایی (در مخلوط کروم شسته شده) استفاده کنید ، که 2-3 قطره سوسپانسیون روی آن اعمال می شود. سیستم تعلیق با کج شدن آرام روی سطح شیشه پخش می شود. آماده سازی را در هوا خشک کنید.

تاژک بسیار نازک است ، بنابراین فقط با پردازش خاص می توان آنها را تشخیص داد. ابتدا با کمک اچ ، تورم و بزرگ شدن اندازه آنها حاصل می شود و سپس آماده سازی رنگی می شود ، به همین دلیل در زیر میکروسکوپ نوری قابل مشاهده می شوند.

روش نقره سازی مطابق با موروزوف بیشتر استفاده می شود:

- آماده سازی با محلول اسید استیک یخبندان به مدت 1 دقیقه ثابت می شود ، با آب شسته می شود ؛ - یک محلول تانن (برنزه سازی ، باعث متراکم تر شدن تاژک) به مدت 1 دقیقه اعمال می شود ، با آب شسته می شود ؛ - آماده سازی با محلول اشباع نیترات نقره به مدت 1-2 دقیقه ، شسته شده با آب ، خشک و میکروسکوپ.

معاینه میکروسکوپی سلولهای قهوه ای تیره و تاژک روشن را نشان می دهد.

4.)میکروسکوپ الکترونیآماده سازی که با فلزات سنگین پاشیده می شود. پنج) غیر مستقیم- با توجه به طبیعت رشد باکتری ها هنگام تلقیح در نیمه مایع 0.3٪ آغار. بعد از انکوباسیون محصولات در یک ترموستات به مدت 1-2 روز ، ویژگی رشد باکتری ها مشخص می شود: بی حرکترشد باکتری ها (به عنوان مثال ، S. saprophyticus) در هنگام تزریق مشاهده می شود - "ناخن" ، و محیط شفاف است. - در سیارباکتریها (به عنوان مثال E.Co1i) دور از خار قرار می گیرند ، در امتداد کل ستون آگار - "استخوان شاه ماهی" ، و کدورت منتشر محیط را نشان می دهند.

تعیین تحرک میکروارگانیسم ها (فقط در مورد J):

1.)روش قطره خرد شده.یک قطره از ماده آزمایش یا سوسپانسیون باکتری ها به سطح یک لام شیشه ای چربی زده شده و با یک لیوان پوشاننده پوشانده می شود. قطره باید اندک باشد و از لبه شیشه پوشش گسترش نیابد. آماده سازی میکروسکوپی تحت هدف 40 ، بدون روغن غوطه وری ، کندانسور کاهش می یابد. ابتدا لبه افت را تحت هدف 8 پیدا می کنیم و سپس هدف 40 را نصب می کنیم و آماده سازی را بررسی می کنیم. 2) روش آویزان.این دارو روی یک لیوان پوششی تهیه می شود که در مرکز آن یک قطره از کشت باکتریایی استفاده می شود. سپس شیشه پوششی دارای یک سوراخ ، که لبه های آن ابتدا با ژل نفتی آغشته می شوند ، بر روی شیشه پوشش فشار داده می شوند تا قطره در مرکز سوراخ قرار گیرد. با یک حرکت سریع ، نمونه را با لغزش روبرو کنید. در یک آماده سازی مناسب ، قطره باید آزادانه بر روی چاه آویزان شود ، بدون اینکه لبه آن را لمس کند. در زیر لنز 8 ، لبه قطره را پیدا می کنیم ، و سپس لنز 40 را نصب می کنیم و آماده سازی را بدون روغن غوطه وری ، با خازن پایین ، بررسی می کنیم.

مایکوپلاسما متعلق به کلاس هستند مولکولت، که شامل 3 سفارش است (شکل 16.2): Acholeplasmatales, مایکوپلاسماتال, آناروپلاسماتال... راسته Acholeplasmatales شامل خانواده است Acholeplasmataceaeبا یک نوع آکولپلاسما... راسته Mycoplasmatales از 2 خانواده تشکیل شده است: Spiroplasmataceaeبا یک نوع اسپیروپلاسماو مایکوپلاسماتاسه، شامل 2 نوع: مایکوپلاسماو اوره پلاسما... نظم تازه جدا شده Anaeroplasmatales از خانواده تشکیل شده است Anaeroplasmataceae، شامل 3 نوع: آناروپلاسما, آستروپلاسما, ترموپلاسما... اصطلاح "مایکوپلاسما" معمولاً به تمام میکروبهای خانواده ها گفته می شود مایکوپلاسماتاسهو Acholeplasmataceae.

مرفولوژی.یک ویژگی متمایز عدم وجود یک دیواره سلولی سفت و سخت و پیش سازهای آن است که تعدادی از خصوصیات بیولوژیکی را تعیین می کند: چند شکلی سلول ، قابلیت انعطاف پذیری ، حساسیت اسمزی ، توانایی عبور از منافذ با قطر 0.22 میکرون. آنها قادر به سنتز پیش سازهای پپتیدو گلیکان (اسیدهای مورامیک و دیامینوپیملیک) نیستند و تنها توسط یک غشای سه لایه نازک به ضخامت 7.5-10.0 نانومتر احاطه شده اند. بنابراین ، آنها به یک بخش ویژه Tenericutes ، کلاس Mollicutes ("پوست ظریف") ، به ترتیب Mycoplasmatales ، اختصاص یافتند. خانواده اخیر شامل تعدادی خانواده ، از جمله Mycoplasmataceae است. این خانواده شامل مایکوپلاسماهای بیماریزا (باعث بیماری در انسان ، حیوانات و پرندگان می شود) ، فرصت طلب (ناقلین بدون علامت بسیاری از آنها فرهنگ سلولی هستند) و مایکوپلاسما-ساپروفیت ها می شود. مایکوپلاسما کوچکترین و ساده ترین پروکاریوتهای سازمان یافته ای است که توانایی تولید مثل خود را دارند و حداقل اجسام ابتدایی ، به عنوان مثال ، Acholeplasma laylawii ، از نظر اندازه با حداقل سلول اولیه مولد قابل مقایسه هستند. طبق محاسبات نظری ، ساده ترین سلول فرضی قادر به تکثیر مستقل باید قطری حدود 500 آنگستروم داشته باشد ، حاوی DNA با وزن مولکولی 360،000 D و حدود 150 ماکرومولکول باشد. بدنه اولیه A. laylawii دارای قطری حدود 1000 آنگستروم است ، یعنی فقط 2 برابر بزرگتر از یک سلول فرضی ، حاوی DNA با جرم 2،880،000 D ، یعنی فرآیندهای متابولیکی بسیار بیشتری انجام می دهد و شامل 150 نیست ، و حدود 1200 ماکرومولکول. می توان فرض کرد که مایکوپلاسما نزدیکترین فرزندان سلولهای پروکاریوتی اصلی هستند.

شکل. ... تشکیل کلنی مایکوپلاسما در یک محیط متراکم (پروکاریوت ها. 1981 ، جلد دوم)

الف - برش عمودی آگار قبل از تلقیح (a - فیلم آب ، b - رشته های آگار). ب - قطره ای که حاوی مایکوپلاسماهای مناسب باشد بر روی سطح آگار اعمال می شود.

ب - بعد از 15 دقیقه. پس از تلقیح ، قطره جذب آگار می شود.

د- تقریباً 3-6 ساعت پس از کاشت. یک ذره زنده به آگار نفوذ کرده است.

ه. تقریباً 18 ساعت پس از کاشت. یک کلنی کوچک کروی در زیر سطح آگار تشکیل شده است. E. تقریباً 24 ساعت پس از کاشت. کلنی به سطح آگار رسیده است.

G. تقریباً 24-48 ساعت پس از کاشت. کلنی به یک فیلم آب رایگان رسیده است و یک منطقه پیرامونی را تشکیل می دهد (d - منطقه مرکزی ، c - منطقه محیطی کلنی)

مقاومت در برابر عوامل مختلفی که سنتز دیواره سلولی را سرکوب می کنند ، از جمله پنی سیلین و مشتقات آن ، مسیرهای متعدد تولید مثل (تقسیم باینری ، جوانه زدن ، تکه تکه شدن رشته ها ، فرم های زنجیره ای و تشکیلات کروی). سلولهایی با اندازه 0.1-1.2 میکرون ، گرم منفی ، اما طبق رومانوفسکی بهتر رنگ آمیزی می شوند - Giemsa. بین انواع متحرک و ثابت تفاوت قائل شوید. حداقل واحد تولید مثل یک بدن ابتدایی (0.7 - 0.2 میکرون) ، کروی یا بیضی شکل است که بعداً به رشته های شاخه ای کشیده می شود. غشای سلول در حالت بلوری مایع است. شامل پروتئین هایی است که به طور موزاییکی در دو لایه چربی غوطه ور شده اند ، که جز component اصلی آن کلسترول است. اندازه ژنوم در میان پروکاریوت ها کوچکترین است ("16" از ژنوم ریکتزیا است) ؛ آنها دارای حداقل مجموعه ای از اندامک ها (نوکلوئید ، غشای سیتوپلاسمی ، ریبوزوم) هستند. نسبت جفت GC در DNA در اکثر گونه ها کم است (25 -30 mol٪) ، به استثنای M. pneumoniae (39 - 40 mol.٪). حداقل تئوری محتوای GC ، مورد نیاز برای کدگذاری پروتئین ها با مجموعه ای طبیعی از اسیدهای آمینه ، 26٪ است ، بنابراین ، مایکوپلاسما سادگی سازمان ، ژنوم محدود ، محدودیت توانایی بیوسنتز آنها را تعیین می کند.

خواص فرهنگی. Chemorganotrophs ، متابولیسم تخمیر در اکثر گونه ها. منبع اصلی انرژی گلوکز یا آرژنین است. آنها در دمای 22 تا 41 درجه سانتیگراد رشد می کنند (بهینه - 36-37 درجه سانتیگراد). pH مطلوب 6.8-7.4 است. اکثر گونه ها بی هوازی اختیاری هستند. در مورد مواد مغذی و شرایط کشت بسیار طاقت فرسا است. محیط های مغذی باید شامل کلیه پیش سازهای لازم برای سنتز ماکرومولکول ها باشند ، مایکوپلاسما را با منابع انرژی ، کلسترول ، مشتقات آن و اسیدهای چرب... برای این منظور ، عصاره گاو قلب و مغز ، عصاره مخمر ، پپتون ، DNA ، NAD به عنوان منبع پورین و پیریمیدین استفاده می شود که مایکوپلاسما قادر به سنتز آنها نیست. بعلاوه موارد زیر به محیط وارد می شود: گلوکز - برای گونه هایی که آن را تخمیر می کنند ، اوره - برای اوره پلاسما و آرژنین - برای گونه هایی که گلوکز را تخمیر نمی کنند. منبع فسفولیپیدها و استایرن ها سرم خون حیوانات است ، برای اکثر مایکوپلاسما ها - سرم خون اسب.

فشار اسمزی محیط باید در محدوده 10 تا 14 کیلوگرم در سانتی متر مربع باشد (مقدار مطلوب 7.6 کیلوگرم در سانتی متر مربع است) که با معرفی یونهای K + و Na + اطمینان حاصل می شود. گونه های تخمیر گلوکز در مقادیر pH پایین رشد بهتری دارند (6.0-6.5). نیازهای هوادهی از گونه ای به گونه دیگر متفاوت است و بیشتر گونه ها در جو 95٪ نیتروژن و 5٪ دی اکسید کربن رشد بهتری دارند.

مایکوپلاسما در محیط های مغذی عاری از سلول تولید مثل می کنند ، اما بیشتر آنها برای رشد خود به کلسترول نیاز دارند ، که جز component منحصر به فرد غشا (آنها است (حتی در مایکوپلاسماهایی که برای رشد به استرول نیاز ندارند) ، اسیدهای چرب و پروتئین بومی. برای جداسازی فرهنگ ها ، می توان از محیط های مغذی مایع و جامد استفاده کرد. رشد در محیط های مایع با کدورت به سختی قابل مشاهده است ؛ در محیط های جامد با عصاره مخمر و سرم اسب ، تشکیل کلنی ها به صورت زیر اتفاق می افتد (شکل را ببینید). مایکوپلاسما به دلیل کوچک بودن و نداشتن دیواره سلولی سفت و سخت قادر به نفوذ از سطح آگار و تکثیر در داخل آن است - در فواصل بین نخ های آگار. هنگامی که یک قطره از مواد حاوی مایکوپلاسما استفاده می شود ، به لایه آب روی سطح آگار نفوذ می کند و توسط آگار جذب می شود و یک مهر و موم کوچک بین رشته های آن تشکیل می شود. در نتیجه تکثیر مایکوپلاسما ، پس از حدود 18 ساعت ، یک کلنی کوچک کروی در زیر سطح آگار در داخل رشته های بافته شده آگار ایجاد می شود. رشد می کند ، و پس از 24-48 ساعت انکوباسیون به فیلم آب سطحی می رسد ، در نتیجه دو منطقه رشد تشکیل می شود - یک مرکز گرانول کدورت در حال رشد به محیط ، و یک منطقه پیرامونی نیمه شفاف باز منشعب (یک نوع تخم مرغ سرخ شده). کلنی ها کوچک هستند ، قطر آنها از 0.1 تا 0.6 میلی متر است ، اما می توانند قطر آنها کوچکتر (0.01 میلی متر) و بزرگتر (4.0 میلی متر) باشد. در آگار خون ، به دلیل عملکرد N 2 О 2 تشکیل شده ، اغلب مناطق اطراف همولیز مشاهده می شوند. کلنی های برخی از گونه های مایکوپلاسما قادر به جذب گلبول های سطحی ، سلول های اپیتلیال حیوانات مختلف ، سلول های کشت بافت ، انسان و برخی از اسپرم های حیوانی هستند. جذب در 37 درجه سانتیگراد بهتر انجام می شود ، در 22 درجه سانتیگراد با شدت کمتری انجام می شود و بطور خاص توسط ضد سرم مهار می شود. دمای مطلوب برای رشد مایکوپلاسما 36-37 درجه سانتیگراد (دامنه 22-41 درجه سانتیگراد) ، pH مطلوب 7.0 یا کمی اسیدی یا کمی قلیایی است. اکثر گونه ها بی هوازی اختیاری هستند ، اگرچه در شرایط هوازی رشد بهتری دارند ، بعضی از گونه ها هوازی هستند. در شرایط بی هوازی تعداد کمی رشد بهتری دارند. مایکوپلاسما بی حرکت است ، اما برخی از گونه ها فعالیت کشویی دارند. شیمی ارگانوتروف هستند ، یا گلوکز یا آرژنین به عنوان منبع اصلی انرژی استفاده می شود ، بندرت هر دو ماده ، گاهی اوقات هیچ کدام. آنها قادرند گالاکتوز ، مانوز ، گلیکوژن ، نشاسته را تخمیر کرده و بدون گاز اسید ایجاد کنند. آنها خواص پروتئولیتیک ندارند ، فقط برخی از گونه ها ژلاتین را مایع کرده و کازئین را هیدرولیز می کنند.

جنین مرغ برای کشت مناسب است ، که پس از 3 تا 5 گذر از بین می رود.

مقاومت.به دلیل عدم وجود دیواره سلولی ، مایکوپلاسما نسبت به سایر باکتریها نسبت به تأثیر عوامل مکانیکی ، فیزیکی و شیمیایی (اشعه ماورا UV بنفش ، تابش مستقیم خورشید ، اشعه ایکس ، تابش اشعه ایکس ، تغییر در PH محیط ، حساس به عمل درجه حرارت بالا ، خشک شدن). با گرم شدن در دمای 50 درجه سانتیگراد ، در عرض 10-15 دقیقه می میرند ، آنها به ضد عفونی کننده های شیمیایی رایج بسیار حساس هستند.

خانواده مایکوپلاسما بیش از 100 گونه دارد. یک فرد حامل طبیعی حداقل 13 نوع مایکوپلاسما است که روی غشای مخاطی چشم ، دستگاه تنفسی ، هضم و دستگاه ادراری گیاه می کند. چندین گونه از مایکوپلاسما بیشترین نقش را در آسیب شناسی انسان دارند: M. pneumoniae ، M. hominis ، M. arthritidis ، M. fermentans و احتمالاً M. genitalium و تنها گونه از جنس Ureaplasma U. urealyticum است. تفاوت بیوشیمیایی اصلی بین گونه دوم و مایکوپلاسما این است که U. urealyticum دارای فعالیت اوره آز است ، که تمام اعضای جنس مایکوپلاسما فاقد آن هستند (جدول 3)

مایکوپلاسماها بیماری زا برای انسان باعث بیماری (مایکوپلاسموز) دستگاه تنفسی ، دستگاه ادراری تناسلی و مفاصل با تظاهرات بالینی مختلف می شود.

جدول 3

توجه داشته باشید ، (j) - تشکیل اسید ؛ VR - بسیار مقاوم ؛ HF - بسیار حساس ؛ (+) - علامت مثبت ؛ (-) - علامت منفی است.

خواص بیولوژیکی

فعالیت بیوشیمیایی.کم. 2 گروه از مایکوپلاسما وجود دارد:

در حال تجزیه با تشکیل گلوکز اسید ، مالتوز ، مانوز ، فروکتوز ، نشاسته و گلیکوژن (مایکوپلاسماهای "واقعی") ؛

کاهش ترکیبات تترازولیوم ، اکسید کردن گلوتامات و لاکتات ، اما کربوهیدرات های تخمیر نشده.

همه گونه ها اوره و اسکولین را هیدرولیز نمی کنند.

اوره پلاسمابی اثر نسبت به قندها ، رنگهای دیازو ، منفی کاتالاز را کاهش ندهید. فعالیت های همولیتیک را به گلبول های قرمز خرگوش و خوکچه هندی نشان می دهند. هیپوکسانتین تولید می کند. اوره پلاسما فسفولیپازهای A p A 2 و C ترشح می کند. پروتئازهایی که به طور انتخابی بر روی مولکولهای IgA و اوره آز عمل می کنند. ویژگی بارز متابولیسم توانایی تولید اسیدهای چرب اشباع و اشباع نشده است.

ساختار آنتی ژنیک.پیچیده ، خاص گونه ها ؛ AG های اصلی توسط فسفو و گلیکولیپیدها ، پلی ساکاریدها و پروتئین ها نشان داده می شوند. ایمنی ترین آنتی ژنهای سطحی هستند ، از جمله کربوهیدراتها در مجتمع های گلیکولیپید ، لیپوگلیکان و گلیکوپروتئین. ساختار آنتی ژنیک می تواند پس از چندین بار عبور در محیط های مغذی بدون سلول تغییر کند. چندشکلی آنتی ژنیک برجسته با فرکانس جهش بالا مشخص است.

م هومینیس غشا شامل 9 پروتئین آبگریز انتگرال است که فقط 2 پروتئین آنها کم و بیش به طور مداوم در تمام گونه ها وجود دارد.

اوره آپلاسماها دارای 16 سروار هستند که به 2 گروه تقسیم می شوند (A و B). عوامل اصلی تعیین کننده آنتی ژنی ، پلی پپتیدهای سطحی هستند.

عوامل بیماری زا.متنوع است و می تواند بسیار متفاوت باشد. عوامل اصلی چسبندگی ، سموم ، آنزیم های پرخاشگری و محصولات متابولیکی است. چسب ها بخشی از آنتی ژن های سطحی هستند و باعث چسبندگی سلول های میزبان می شوند که از اهمیت بالایی در توسعه فاز اولیه فرآیند عفونی برخوردار است. اکسوتوکسین ها در حال حاضر فقط در چند مایکوپلاسمای غیر بیماری زا برای انسان ، به ویژه در شناسایی می شوند م نورولیتیکوم و م گالیسپتیکوم ؛ اهداف برای عملکرد آنها غشای آستروسیت است. برخی از سویه های M. pneumoniae مشکوک به داشتن نوروتوکسین هستند ، زیرا عفونت های دستگاه تنفسی اغلب با ضایعات همراه هستند سیستم عصبی... اندوتوکسین ها از بسیاری از مایکوپلاسماهای بیماریزا جدا شده اند. معرفی آنها به حیوانات آزمایشگاهی باعث ایجاد اثرات پیروژنیک ، لکوپنی ، ضایعات خونریزی دهنده ، فروپاشی و ورم ریوی می شود. از نظر ساختار و برخی خواص ، تا حدودی با LPS باکتریهای گرم منفی متفاوت هستند. بعضی از گونه ها همولیزین دارند (M. pneumoniae بیشترین فعالیت همولیتیک را دارد). اکثر گونه ها به دلیل سنتز رادیکال های آزاد اکسیژن باعث همولیز شدید p می شوند. احتمالاً ، مایکوپلاسما نه تنها خود رادیکالهای اکسیژن آزاد را سنتز می کند ، بلکه باعث تشکیل آنها در سلول ها می شود ، که منجر به اکسیداسیون لیپیدهای غشایی می شود. در میان آنزیم های پرخاشگری ، عوامل اصلی بیماری زایی عبارتند از: فسفولیپاز A و آمینوپپتیدازها که فسفولیپیدهای غشای سلول را هیدرولیز می کنند. بسیاری از مایکوپلاسما ها نورامینیداز را سنتز می کنند که با ساختارهای سطحی سلول حاوی اسیدهای سیالیک برهم کنش می کند. علاوه بر این ، فعالیت آنزیم معماری غشای سلولی و فعل و انفعالات بین سلولی را مختل می کند. در میان سایر آنزیم ها ، باید به پروتئازهایی اشاره کنیم که باعث دگرانولاسیون سلول ها می شوند ، از جمله ماست سل ها ، تجزیه مولکول های AT و اسیدهای آمینه ضروری ، RNase ، DNase و تیمیدین کیناز که متابولیسم اسیدهای نوکلئیک را در سلول های بدن مختل می کند. تا 20٪ از کل فعالیت DNase در غشاهای مایکوپلاسما متمرکز است ، که تداخل آنزیم را در متابولیسم سلول تسهیل می کند. برخی از مایکوپلاسما ها (به عنوان مثال ، M. hominis) اندوپپتیدازهایی را تجزیه می کنند که مولکول های IgA را به مجتمع های مونومر دست نخورده تقسیم می کنند.

همهگیرشناسی.مایکوپلاسما در طبیعت گسترده است. در حال حاضر ، حدود 100 گونه شناخته شده است ، آنها در گیاهان ، نرم تنان ، حشرات ، ماهی ها ، پرندگان ، پستانداران یافت می شوند ، برخی از آنها بخشی از انجمن های میکروبی بدن انسان هستند. 15 نوع مایکوپلاسما از انسان جدا شده است. لیست و خصوصیات بیولوژیکی آنها در جدول آورده شده است. ... A. ladlawii و M. primatum بندرت از انسان جدا می شوند. 6 نوع: مpneunoniae, م. هومینیس, م. دستگاه تناسلی، م.فرمنسان (اینکوژنیت), م. نافذوتو. urealyticumبیماری زایی بالقوه دارند. م ذات الریه غشای مخاطی دستگاه تنفسی را استعمار می کند. مهومینیس, م. دستگاه تناسلیوتو. urealyticum- "مایکوپلاسماهای دستگاه ادراری" - در دستگاه ادراری تناسلی زندگی می کنند.

منبع عفونت- یک مرد بیمار مکانیسم انتقال هوازی است ، مسیر اصلی انتقال هوا است. حساسیت زیاد است. بیشترین حساسیت کودکان و نوجوانان 5 تا 15 سال است. بروز در جمعیت بیش از 4٪ نیست ، اما در گروههای بسته ، به عنوان مثال ، در تشکیلات نظامی ، می تواند به 45٪ برسد. اوج بروز اواخر تابستان و اوایل ماه های پاییز است.

منبع عفونت- یک مرد بیمار ؛ اوره پلاسما 25 - 80٪ افرادی را که از نظر جنسی فعال هستند و سه یا چند شریک زندگی دارند آلوده می کند. مکانیسم انتقال - تماس ؛ راه اصلی انتقال جنسی است که بر اساس آن بیماری در گروه STD قرار دارد. حساسیت زیاد است. گروه های اصلی خطر روسپی ها و همجنس گرایان هستند. اوره پلاسما اغلب در بیماران مبتلا به سوزاک ، تریکومونیازیس ، کاندیدیازیس تشخیص داده می شود.

شماره درس 4 "__" __________ 2006

موضوع: مورفولوژی اکتینومایست ها ، مایکوپلاسما ، ریکتزیا ، کلامیدیا و قارچ ها

طرح درس

1. اکتینومایست ها: روش های معاینه میکروسکوپی ، مورفولوژی فرهنگ خالص و ساختار دروس.

2. ریخت شناسی و فراساختار ریکتزیا.

3. کلامیدیا: تشخیص کلامیدیا طبق رومانوفسکی-گیمسا.

4. مطالعه مورفولوژی و ساختار مایکوپلاسماها و L- اشکال در کنتراست فاز.

5. طبقه بندی و ویژگی های ریخت شناسی قارچ ها: ویژگی های متمایز کننده Mucor ، Aspergillus ، Penicillium ، Saccharomyces ، Candida. روشهای مطالعه مورفولوژی قارچها در حالت بومی و رنگ آمیزی.

6. روشهای جداسازی کشتهای خالص باکتریها: روش کاشت مخلوطی از فرهنگها روی محیط های مغذی جامد.

دستورالعمل های روشمند برای اجرای وظایف عملی

1. اکتینومیست ها - رشته های منشعب گرم مثبت شبیه میسلیوم قارچ یا دارای شکل میله های چند شکل در نتیجه تکه تکه شدن این رشته ها. اکتینومایست ها پروکاریوت هستند و خم نمی شوند (یوکاریوت ها). اکتینومایسهای کاملاً سازمان یافته کمتر ، که شامل عوامل ایجاد کننده اکتینومایکوزیس هستند ، توسط تکه های هیف ، و با سازماندهی بیشتر - توسط هاگ ​​، تولید مثل می کنند.

روش Zdrodovsky اصلاح سبک روش Ziehl-Nielsen ، بر اساس شناسایی مقاومت اسیدی ریکتزیا است.

آماده سازی لکه ثابت شده روی شعله با فوکسین کربولیک رقیق (بدون حرارت دادن) رنگ آمیزی می شود ، با آب شسته می شود ، تغییر رنگ می یابد راه حل ضعیفآلی (به عنوان مثال ، 0.5 0.5 سیتریک ، 0.15 ac استیک) یا اسید معدنی (0.01 ch کلریدریک) ، پس از شستشو ، متیلن بلو اضافه کنید و با آب بشویید. Rickettsiae به رنگ قرمز یاقوتی رنگ است و هنگامی که به صورت داخل سلولی قرار گیرد ، در پس زمینه آبی سیتوپلاسم به وضوح قابل مشاهده است ، هسته سلول آبی است.

4. مایکوپلاسما- میکروارگانیسم های چند شکلی پروکاریوتی عاری از دیواره سلولی. آنها می توانند در محیط های غذایی ویژه رشد کنند. در فرهنگ مایکوپلاسما ، می توان به طور همزمان اجسام کروی بزرگ (تا 10 میکرون) ، دانه های ریز (2 / 0-0-0 میکرون) ، سلول های میله ای و رشته ای و غیره را تشخیص داد. مایکوپلاسما با تقسیم باینری ، تکه تکه شدن اجسام بزرگ و رشته ها تولید مثل می کند با تشکیل دانه های کوچک ، جوانه می زند. کلنی های مایکوپلاسما در یک ماده مغذی دارای یک مرکز فشرده و لبه های شفاف ("تخم مرغ های سرخ شده") هستند. از لحاظ ریخت شناسی نزدیک به مایکوپلاسماها هستند که اصطلاحاً نامیده می شوند L - اشکالباکتریها (پایدار و ناپایدار) ، دیواره سلول را تقریباً یا به طور کامل از دست دادند. فرم های L توسط آنتی بیوتیک ها تولید می شوند (به عنوان مثال ، پنی سیلین ، سفالوسپورین). با توجه به شکنندگی مایکوپلاسما و فرمهای L ، مورفولوژی آنها در حالت بومی با استفاده از میکروسکوپ کنتراست فاز بررسی می شود.

5. قارچ- ارگانیسم های فاقد کلروفیل ، هتروتروف ، یوکاریوتی ، نزدیک به گیاهان پایین تر ، جدا شده در قارچ قارچ - MYCOTA. بین قارچهای ماکروسکوپی (کلاه) و میکروسکوپی تمایز قائل شوید ، در این میان نمایندگان ساپروفیت و بیماریزا وجود دارد. قارچ های واقعی - Eumycota - به هفت کلاس تقسیم می شوند ، بیشتر قارچ های بیماری زا متعلق به کلاس Deuteromycetes هستند. بدن قارچ - میسلیوم- از رشته های نازک هیف تشکیل شده و تشکیل می شود میسلیوم: بستر (رویشی) و هوا (تولیدی). در قارچهای پایین ، میسلیوم غیر سپتیک (تک سلولی) است ، در قارچهای بالاتر توسط سپتاها (چند سلولی) تقسیم می شود. قارچ هایی وجود دارند که میسیلیوم (مخمر - ساکارومایس) تشکیل نمی دهند و همچنین آنهایی که سودومایسلیوم (مخمر مانند - کاندیدا) تشکیل می دهند. ساختار سلول قارچی برای یوکاریوت ها معمول است: سیتوپلاسم شامل یک هسته واقعی با یک هسته ، بسیاری از اندامک های دیگر (ریبوزوم ، میتوکندری ، لیزوزوم ، مزوزوم ، شبکه آندوپلاسمی ، کمپلکس لاملا ، لیپوزوم ، فاگوزوم و همچنین واکوئل) است. پروتوپلاست با غشای سیتوپلاسمی و دیواره سلولی متراکم پوشانده شده است که شامل کیتین ، سلولز ، گلوکان ها ، اسید گلوکونوریک ، کربوهیدرات های مختلف ، لیپیدها ، پروتئین ها ، اسیدهای آمینه و رنگدانه ها است. قارچ ها توسط اسپورها تولید می شوند که هم به صورت جنسی و هم جنسی ایجاد می شوند ، یا فقط به صورت غیرجنسی (در دو رحم) و همچنین با جوانه زدن و تکه تکه شدن.

جنس Rickettsia به 4 زیرشاخه و 9 گونه تقسیم می شود .4 نوع نوع d یا مایلر رشته ای (18 و d). رشته های منحنی طولانی و متنوعی که اندازه آنها از 10 تا 20-40 میکرون با تعداد زیادی دانه است.

ریکتزیا در سیتوپلاسم تکثیر می شود. زمان تولید = 8 ساعت ، دمای مطلوب رشد 350.

طبقه بندی

طبقه بندی. چندین جنس وجود دارد ، بسیاری از نام ها توسط نام نویسندگان ذکر شده است. مطالعه آنها خطرناک است ، موارد بسیاری از عفونت وجود داشته است.

عوامل بیماری زا

1. توانایی نفوذ به سلولهای حساس به آنها. تولید مثل در سلول ها صورت می گیرد

2. یک سم را سنتز کنید ، که اثر آن فقط در طول زندگی میکروارگانیسم ها آشکار می شود.

سم خاص است:

به عنوان اگزوتوکسین واقعی ترشح نمی شود.

و باعث مسمومیت بدن بعد از مرگ پاتوژن مانند اندوتوکسین نمی شود.

سم قابل حرارت است: با گرم شدن سوسپانسیون میکروبی تا 600 از بین می رود.

تجویز داخل وریدی سوسپانسیون ریکتزیای زنده روی موشهای سفید باعث مسمومیت حاد و مرگ حیوانات پس از 24-2 ساعت می شود.

انواع بیماری ها و توزیع آنها

انواع بیماری ها و توزیع آنها. بیماری های ناشی از ریکتزیا در سراسر جهان گسترده است ، اغلب در جایی که انسان ، جوندگان و بندپایان در تماس نزدیک با یکدیگر همزیستی می کنند. تنها بیماری شناخته شده در پستانداران مرتبط با ریکتزیا ، تب منتقله از طریق کنه در گوسفندان ، بزها و گاوها ، فقط در آفریقا رخ می دهد. ریکتسیوزهای انسان را می توان به طور مشروط بر اساس ویژگی های دوره بیماری ، توزیع جغرافیایی و ، تا حدی ، گونه های ناقل بندپایان ، به چهار گروه اصلی تقسیم کرد: 1) گروه تیفوس - تیفوس اپیدمی ؛ تیفوس بومی (موش). 2) گروه تب های خالدار - تب خال دار کوه راکی ​​؛ تب آکنه مدیترانه ای ؛ تیفوس برزیلی ریکتزیوز آسیای شمالی. 3) گروه تب Tsutsugamushi - تب Tsutsugamushi ژاپنی ؛ تیفوس خراش مالایی ؛ تیفوس منتقل شده توسط کنه سوماتران. 4) گروه مخلوط - تب سنگر ؛ تب Q ریکتسیوز آبله

مایکوپلاسما کوچکترین پروکاریوتهای آزاد و فاقد دیواره سلولی سفت و سخت هستند. نقش دیواره سلول توسط غشای سیتوپلاسمی سه لایه با ضخامت 7.5 ... 10 نانومتر انجام می شود.

جز main اصلی غشا استرول است. ریبوزوم ها و یک نوکلئید در سیتوپلاسم قرار دارند. مایکوپلاسما پپتیدو گلیکان را سنتز نمی کند. آنها چندشکلی مشخص دارند - از سلولهای کوچک کروی ، بیضوی ، حلقوی گرفته تا رشته های رشته ای و شاخه ای شکل میسیلی به ابعاد 0.6 ... 30 میکرون. در کشتها در محیطهای مغذی مایع ، تشکیلات کروی با اندازه 75 ... 250 نانومتر یافت می شود ، آنها بدن اولیه نامیده می شوند ، آنها حداقل واحدهای تولید مثل هستند. تمام مایکوپلاسماها گرم منفی هستند.

نمایندگان گروه مایکوپلاسما (کلاس Mollicutes) کوچکترین پروکاریوتهایی هستند که می توانند به طور مستقل تولید مثل کنند. آنها هیچ دیواره سلولی ندارند. از آنجا که پروتوپلاست فقط از طریق غشای پلاسما محدود نمی شود ، سلولها از نظر اسمزی بسیار ناپایدار هستند. اکثر مایکوپلاسما ها (مایکوپلاسما و اوره پلاسما) دارای ژنومی چهار برابر کوچکتر از اشریشیاکولی (فقط 0.5-109 Da) هستند. بنابراین ، در میان پروکاریوت های قادر به تولید مثل مستقل ، آنها کمترین ژنوم را دارند. ترتیب Mycoplasmatales به گروه جداگانه ای از باکتری ها ، به نام Mollicutes ("پوست نرم") اختصاص داده شد. این امر بر تفاوت فیلوژنتیک بین مایکوپلاسما و سایر باکتریها تأکید می کند.

کلنی ها از سلولهای منفرد و سنگدانه هایی با اندازه های مختلف تشکیل شده اند که می توان آنها را سلول های کوکوئیدی ، رشته ها ، دیسک ها و گل رز توصیف کرد. تولید مثل از طریق تقسیم سلولی طبیعی ، تجزیه رشته ها و زانوها به سلولهای کوکوئیدی و فرآیندی شبیه جوانه زدن اتفاق می افتد. علاوه بر این ، در محیط های مایع ، سلول هایی با شکل بسیار نامنظم ظاهر می شوند که اغلب حتی منشعب هستند (شکل 3.18) ، که مانند ویروس ها از فیلترهای غشایی عبور می کنند.

عفونت های باکتریایی انسان انسانی که بر دستگاه تنفسی یا دستگاه ادراری تناسلی تأثیر می گذارند.

مایکوپلاسما متعلق به کلاس است مولکوتها ،که شامل 3 سفارش است: Acholeplasmatales ، Mycoplasmatales ، Anaeroplasmatales.

برای اولین بار ، مایکوپلاسماها توسط مدارس فرانسوی نوکار و روکس در سال 1898 در فیلتراسیون مایع پلور گاوهای مبتلا به پلوروپنومونی کشف شد. بنابراین ، آنها در اصل عوامل پلوروپنومونی - PPO (ارگانیسم های پلوروپنومونی) نامیده می شدند. پس از آن ، ارگانیسم های مشابه PPO در انسان و حیوانات تحت شرایط مختلف پاتولوژیک یافت شدند: بیماری های روماتیسمی ، عفونت های دستگاه تنفسی ، التهاب سیستم ادراری ادراری... همه آنها به عنوان PPLO - ارگانیسم هایی مشابه عوامل ایجاد کننده پلوروپنومونی (پلوروپنومونی مانند ارگانیسم ها) تعیین شدند.

مایکوپلاسما اشکال مختلفی دارد: رشته های کروی ، بیضی ، نازک و ستاره ها. از نظر اندازه ، بزرگها به باکتری نزدیک هستند ، کوچکترین آنها (125-150 نانومتر) می توانند مانند ویروس ها از منافذ فیلترهای چینی عبور کنند. مایکوپلاسماها دیواره سلولی ندارند و توسط غشای سیتوپلاسمی نازک سه لایه ای متشکل از لیپوپروتئین ها احاطه شده اند. برخلاف ویروس ها ، آنها حاوی DNA و RNA هستند. آنها را می توان در محیط کشت مصنوعی با افزودن سرم اسب پرورش داد. طبق طبقه بندی Bergey ، مایکوپلاسماها به گروه 19 تقسیم می شوند. مایکوپلاسماها از نظر طبیعت گسترده هستند. آنها از خاک ، فاضلاب ، حیوانات و انسان جدا شده اند. مایکوپلاسما شناخته شده است که در غشاهای مخاطی دهان و دستگاه تناسلی زندگی می کنند.

مایکوپلاسماها از نظر مورفولوژی و زیست شناسی شبیه فرم های پایدار L باکتری ها هستند. بنابراین ، فرض بر این است که مایکوپلاسما در نتیجه جهش های ژنتیکی باکتری هایی که دیواره سلولی خود را از دست داده اند ، بوجود آمده است.

مرفولوژی:فقدان دیواره سفت و سخت ، چندشکلی سلول ، انعطاف پذیری ، حساسیت اسمزی ، مقاومت در برابر عوامل مختلفی که سنتز دیواره سلول را سرکوب می کنند ، از جمله پنی سیلین و مشتقات آن. گرم "-" ، طبق رومانوفسکی-گیمسا بهتر رنگ آمیزی می شود. بین انواع متحرک و ثابت تفاوت قائل شوید. غشای سلول در حالت بلوری مایع است. شامل پروتئین هایی است که در دو لایه چربی غوطه ور شده اند و جز component اصلی آن کلسترول است.

خواص فرهنگی... Chemorganotrophs ، منبع اصلی انرژی گلوکز یا آرژنین است. آنها در دمای 30 درجه سانتیگراد رشد می کنند. اکثر گونه ها بی هوازی اختیاری هستند. در مورد مواد مغذی و شرایط کشت بسیار طاقت فرسا است. محیط کشت (عصاره قلب گوشت گاو ، عصاره مخمر ، پپتون ، DNA ، گلوکز ، آرژنین).

در محیط های مغذی مایع ، نیمه مایع و جامد کشت می شود.

فعالیت بیوشیمیایی: کم. 2 گروه از مایکوپلاسما وجود دارد: 1- با تشکیل گلوکز اسید ، مالتوز ، مانوز ، فروکتوز ، نشاسته و گلیکوژن تجزیه می شود. 2. گلوتامات و لاکتات اکسید کننده ، اما کربوهیدرات ها را تخمیر نمی کند. همه گونه ها اوره را هیدرولیز نمی کنند.

ساختار آنتی ژنیک:پیچیده ، خاص گونه ها ؛ AG های اصلی توسط فسفو و گلیکولیپیدها ، پلی ساکاریدها و پروتئین ها نشان داده می شوند. ایمنی ترین آنتی ژنهای سطحی هستند ، از جمله کربوهیدراتها در مجتمع های گلیکولیپید ، لیپوگلیکان و گلیکوپروتئین.

عوامل بیماری زایی:چسب ها ، سموم ، آنزیم های پرخاشگری و محصولات متابولیکی. چسب ها بخشی از AG های سطحی هستند و باعث چسبندگی سلول های میزبان می شوند. فرض شده است که در برخی از سویه ها نوروتوکسین دارد M. pneumoniae ،اغلب اوقات عفونتهای دستگاه تنفسی ضایعات سیستم عصبی را همراهی می کنند. اندوتوکسین ها از بسیاری از مایکوپلاسماهای بیماریزا جدا شده اند. بعضی از گونه ها همولیزین دارند. در میان آنزیم های پرخاشگری ، عوامل اصلی بیماری زایی عبارتند از: فسفولیپاز A و آمینوپپتیدازها که فسفولیپیدهای غشای سلول را هیدرولیز می کنند. پروتئازهایی که باعث دگرانولاسیون سلولها می شوند ، از جمله سلولهای ماست سل ، تجزیه مولکول های AT و اسیدهای آمینه ضروری.

همهگیرشناسی: M. pneumoniaeغشای مخاطی دستگاه تنفسی را استعمار می کند. M. hominis ، M. genitaliumتو U. urealyticum- "مایکوپلاسماهای دستگاه ادراری" - در دستگاه ادراری تناسلی زندگی می کنند.

منبع عفونت یک فرد بیمار است. مکانیسم انتقال هوازی است ، مسیر اصلی انتقال هوا است.

بیماری زایی:آنها به بدن نفوذ می کنند ، از طریق غشاهای مخاطی مهاجرت می کنند و از طریق گیرنده های گلیکوپروتئین به اپیتلیوم متصل می شوند. میکروب ها اثر سیتوپاتوژنیک مشخصی نشان نمی دهند ، اما با ایجاد واکنش های التهابی موضعی باعث اختلال در خصوصیات سلول ها می شوند.

درمانگاه: مایکوپلاسموز تنفسی - به شکل عفونت دستگاه تنفسی فوقانی ، برونشیت ، ذات الریه. تظاهرات خارج تنفسی: کم خونی همولیتیک ، اختلالات عصبی ، عوارض ناشی از CVS.

مصونیت: برای مایکوپلاسموز تنفسی و ادراری تناسلی ، موارد عفونت مجدد مشخص است.

تشخیص میکروبیولوژیک

سواب های نازوفارنکس ، خلط ، لاواژ برونش. در صورت عفونت ادراری تناسلی ، ادرار ، خراش از مجرای ادرار ، واژن مورد بررسی قرار می گیرد.

برای تشخیص آزمایشگاهی عفونت های مایکوپلاسما ، از روش های ژنتیکی فرهنگی ، سرولوژی و مولکولی استفاده می شود.

در سرودیاگنوتیک ، ماده مورد مطالعه لکه های چاپی بافتی ، خراشیده شده از مجرای ادرار ، واژن است که در آنها می توان AH مایکوپلاسماها را در RIF مستقیم و غیرمستقیم تشخیص داد. مایکوپلاسما و آندوراپلاسما به صورت گرانول سبز تشخیص داده می شوند.

مایکوپلاسماهای AH همچنین می تواند در سرم بیماران تشخیص داده شود. برای این منظور از الایزا استفاده می شود.

برای تشخیص سرویکی مایکوپلاسموز تنفسی ، AT مشخص در سرم های جفت شده یک بیمار تعیین می شود. با مایکوپلاسموز ادراری تناسلی ، در برخی موارد ، تشخیص سرویک انجام می شود ، AT اغلب در RPHA و ELISA تعیین می شود.

رفتار

آنتی بیوتیک ها شیمی درمانی اتیوتروپیک.

جلوگیری

غیر اختصاصی