واسطه های سیستم عصبی. واسطه ها و تعدیل کنندگان واسطه در زیست شناسی

واسطه ها واسطه ها

(از لاتین واسطه - واسطه) ، انتقال دهنده های عصبی ، مواد فعال فیزیولوژیکی ، که به وسیله آنها فعل و انفعالات بین سلولی در سیستم عصبی انجام می شود. توسط سلولهای عصبی و گیرنده تولید می شود. مولکولهای M. توسط قسمت پیش سیناپسی غشای سطح که مخصوص ترشح است به محیط بین سلولی (شکاف سیناپسی) ترشح می شوند. سلولها (منبع M.) و به غشا گیرنده پس سیناپسی انتشار می یابند. سلول ها؛ واکنش بین M. و گیرنده به عنوان پیوند اولیه سیناپسی است. انتقال (به SYNAPSES مراجعه کنید). این فرایند می تواند بسیار سریع (واحدهای میلی ثانیه) باشد و از زمان سیناپسی با فرکانس بالا قابل تکرار است. این شکاف معمولاً کم است (20-50 نانومتر) و مکانیسم م effectiveثر حذف M. در آن عمل می کند (غیرفعال سازی آنزیمی ، جذب مجدد توسط سلول پیش سیناپسی و غیره). سلول های عصبی و گیرنده ای که مولد M. هستند ، شیمی ذاتی است. ویژگی ، یعنی توانایی ترکیب ، تجمع و ترشح یک راز از یک ترکیب خاص. M. در سیتوپلاسمی متمرکز شده اند. وزیکول (به اصطلاح وزیکول سیناپسی) ، خوشه های آن مشخصه پیش سیناپسی است. بخشهایی از نورون (امتداد انتهایی آکسون ، گاهی دندریت). آنها به لطف مکانیزمی به نام سلول از سلول خارج می شوند. اگزوسیتوز: غشای وزیکول به غشای ترشحی سطح متصل می شود تا حفره ای ایجاد شود که از طریق آن محتویات وزیکول وارد محیط بین سلولی می شود. شدت فرآیند ترشحی توسط یون های Ca2 تنظیم می شود. M. دوسوگرا هستند ، یعنی هر یک از آنها قادر به ارائه متفاوت ، از جمله مخالف ، سیناپسی است. اثرات علامت اثر (تحریک ، مهار) ، مانند سرعت آن ، توسط Ch تعیین می شود. قدم زدن نوع کانالهای یونی پس سیناپسی. غشایی که هنگام تعامل M. با گیرنده باز یا بسته می شوند. M. شامل استیل کولین ، دوپامین ، نوراپی نفرین ، آدرنالین ، سروتونین ، هیستامین ، اوکتوپامین ، تعدادی نوروپپتید (انکفالین ، سوماتوستاتین و غیره) ، اسیدهای آمینه خاص (گلوتامیک ، اسپارتیک ، گلیسین ، گاما بوتیریک ، احتمالاً ، تورین) تعداد مواد با عملکرد واسطه با مطالعه افزایش می یابد ، Ch. قدم زدن به علت پپتیدهای فعال فیزیولوژیکی بافت عصبی - نوروپپتیدها. علاوه بر این ، سلولهای تخصصی برای سنتز و ترشح موادی مشابه هورمونهای پپتیدی شناخته شده (آنژیوتانسین ، نوروتانسین و غیره) در ترکیب بافت عصبی یافت شدند ، برای برخی از آنها عملکرد واسطه قبلا نشان داده شده است. تنوع M. در همه ارگانیسم هایی که دارای سیستم عصبی هستند ذاتی است ، در حالی که حیوانات متعلق به سیستماتیک متفاوت هستند. گروه ها ، مجموعه های مشابه خاصی وجود دارد. نورون ها بدیهی است که تفاوت میانجی بین سلولهای عصبی یک ویژگی محافظه کارانه قدیمی و عصبی است که برای عملکرد آنها ضروری است.

.(منبع: "فرهنگ نامه دائرlopالمعارف بیولوژیکی." Ed. M. S. Gilyarov؛ هیئت تحریریه: A. A. Babaev، G. G. Vinberg، G. A. Zavarzin et al. - ویرایش دوم ، تجدید نظر شده - م.: دائرالمعارف Sov ، 1986.)

ببینید "واسطه ها" در دیکشنری های دیگر چیست:

- (انتقال دهنده های عصبی) (از واسطه واسطه لاتین) مواد شیمیایی ، مولکول های آنها قادر به واکنش با گیرنده های خاص غشای سلول هستند و نفوذ پذیری آن را به یون های خاص تغییر می دهند ، باعث ظاهر (تولید) می شوند ... فرهنگ نامه دائرlopالمعارف بزرگ

- (انتقال دهنده های عصبی) (از میانجی واسطه لاتین) ، مواد شیمیایی ، مولکول هایی که قادر به واکنش با گیرنده های خاص غشای سلول هستند و نفوذ پذیری آن را به یون های خاص تغییر می دهند ، باعث ظاهر (تولید) می شوند ... فرهنگ نامه دائرlopالمعارف

مواد فعال فیزیولوژیکی تولید شده توسط سلول های عصبی. با کمک انتقال دهنده های عصبی ، تکانه های عصبی از طریق فیبر عصبی به فیبر دیگر یا سلول های دیگر از طریق فضای جدا کننده غشای تماس ... منتقل می شوند. دانشنامه Collier

واسطه ها - (از واسطه لاتین - واسطه) ، فرستنده ها ، فرستنده های سیناپسی ، مواد شیمیایی آزاد شده از انتهای عصب و انتقال تحریک یا مهار از یک سلول عصبی به سلول دیگر یا از انتهای عصب به ... فرهنگ نامه دائرlopالمعارف دامپزشکی

انتقال دهنده ها (biol.) ، موادی که تحریک را از انتهای عصب به اندام کارگر و از یک سلول عصبی به سلول دیگر منتقل می کنند. این فرض که انتقال هیجان (نگاه کنید به هیجان) با شکل گیری برخی ... دائرlopالمعارف بزرگ شوروی

- (انتقال دهنده های عصبی) (از میانجی واسطه لاتین) ، شیمی. در VA ، مولکول های ریخ قادر به واکنش با خاص هستند. گیرنده های غشای سلولی و تغییر نفوذپذیری آن برای تعیین. یونها ، باعث ظهور (تولید) یک پتانسیل عمل ... علوم طبیعی. فرهنگ نامه دائرlopالمعارف

ماده انتقال دهنده عصبی در سلول عصبی دستگاه Plectrum برای نواختن سازهای زهی واسطه واسطه در مذاکرات در یک اختلاف ، اختلاف. فعالیت حرفه ای در زمینه مذاکرات ... ویکی پدیا

واسطه ها - (از واسطه لاتین - واسطه) - مواد شیمیایی پیچیده ای که تحریک را از انتهای عصب یک سلول به سلول دیگر منتقل می کنند (به عنوان مثال ، نوراپی نفرین ، سروتونین ، اسید گلوتامیک و غیره). فرضیه ای وجود دارد که طبق آن م ... فرهنگ نامه دائرlopالمعارف روانشناسی و آموزش

نام عمومی برای مواد فعال بیولوژیکی که در مرحله پاتوشیمیایی یک واکنش آلرژیک ایجاد می شوند و بر سلول ها ، اندام ها و سیستم های بدن تاثیری دارند (غالباً بیماری زا) ... فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

- (syn. لنفوكین ها) نام كلی مواد فعال بیولوژیكی است كه توسط سلولهای درگیر در اجرای ایمنی سلولی (لنفوسیتهای T و غیره) در اثر تماس با آنتی ژن ایجاد می شود ... فرهنگ لغت پزشکی بزرگ

کتابها

• ، الكساندر سونگوروف. این مونوگراف به مسئله ظهور و توسعه نوآوری ها در حوزه سیاسی اجتماعی (اصلاحات در زمینه سیاست های عمومی) ، و همچنین موسسات برای بازیگران منفرد اختصاص داده شده است ، ...

تعریف مفاهیم

واسطه ها (از واسطه واسطه لاتین: مترادف - انتقال دهنده های عصبی) مواد فعال بیولوژیکی هستند که توسط انتهای عصب ترشح می شوند و از انتقال تحریک عصب در سیناپس اطمینان حاصل می کنند. باید تأکید کرد که تحریک در سیناپسها به شکل یک پتانسیل محلی - یک پتانسیل مهیج پس سیناپسی منتقل می شود ( EPSP) ، اما نه به شکل یک ضربه عصبی.

واسطه ها لیگاند (bioligand) برای گیرنده های یونوتروپیک کانال های یونی شیمیایی کنترل شده غشا هستند. بنابراین ، واسطه ها کانال های یونی شیمیایی کنترل شده را باز می کنند. حدود 20-30 نوع واسطه شناخته شده است.

پس از کشف پدیده مهار سیناپسی ، معلوم شد که علاوه بر سیناپس های تحریکی ، سیناپس های بازدارنده ، که تحریک منتقل نمی کند ، اما مهار نورون های هدف خود را القا می کند. بر این اساس ، آنها ترشح می کنند ترمزها .

انواع مواد می توانند به عنوان واسطه عمل کنند. بیش از 30 نوع میانجی وجود دارد ، اما فقط 7 نفر از آنها معمولاً به عنوان واسطه های "كلاسیك" یاد می شوند.

انتخاب های کلاسیک

1. (گلوتامات ، گلوتامات ، همچنین یک ماده افزودنی غذایی E-621 برای تقویت طعم است)
2. ... فیلم تفصیلی ، دکتر علوم زیست شناسی V. A. Dubynin:
3. ... فیلم تفصیلی ، دکتر علوم زیست شناسی V.A. دوبینین:
4. ... فیلم تفصیلی ، دکتر علوم زیست شناسی V.A. دوبینین:
5. (GABA) فیلم تفصیلی ، دکتر علوم زیست شناسی V.A. دوبینین:
6. ... فیلم تفصیلی ، دکتر علوم زیست شناسی V.A. دوبینین:

سایر انتخاب ها

1. هیستامین و آنانامید. فیلم تفصیلی ، دکتر علوم زیست شناسی V.A. دوبینین:
2. اندورفین و آنکفالین. فیلم تفصیلی ، دکتر علوم زیست شناسی V.A. دوبینین:

GABA و گلیسین واسطه های کاملاً بازدارنده هستند و گلیسین به عنوان یک واسطه بازدارنده در سطح نخاع عمل می کند. استیل کولین ، نوراپی نفرین ، دوپامین ، سروتونین هم می توانند باعث هیجان و هم مهار شوند. دوپامین و سروتونین هر دو واسطه ، تعدیل کننده و هورمون های "به صورت ترکیبی" هستند.

علاوه بر واسطه های تحریکی و مهاری ، انتهای عصب می تواند مواد فعال بیولوژیکی دیگری را نیز ترشح کند که بر فعالیت اهداف آنها تأثیر می گذارد. آی تی تعدیل کننده، یا تعدیل کننده های عصبی.

بلافاصله مشخص نیست که دقیقاً تفاوت آنها با یکدیگر چیست. انتقال دهنده های عصبی و تعدیل کننده های عصبی ... هر دو نوع این مواد کنترل شده در وزیکول سیناپسی انتهای پیش سیناپسی وجود دارد و در شکاف سیناپسی آزاد می شود. مراجعه می کنند انتقال دهنده های عصبی - فرستنده های سیگنال های کنترل

انتقال دهنده های عصبی \u003d واسطه + تعدیل کننده.

واسطه ها و تعدیل کنندگان از چند جهت با یکدیگر تفاوت دارند. این را با نقاشی اصلی ارسال شده در اینجا توضیح می دهیم. سعی کنید این تفاوت ها را روی آن پیدا کنید ...

صحبت از تعداد کل واسطه های شناخته شده است ، می توانیم از ده تا صد ماده شیمیایی نام ببریم.

معیارهای انتقال دهنده عصبی

1. ماده هنگام فعال شدن از نورون آزاد می شود.
2. سلول حاوی آنزیم هایی برای سنتز این ماده است.
3. در سلولهای همسایه (سلولهای هدف) ، پروتئینهای گیرنده فعال شده توسط این واسطه شناسایی می شوند.
4- آنالوگ دارویی (برون زا) عملکرد یک واسطه را تقلید می کند.
گاهی اوقات واسطه ها با تعدیل کننده ها ترکیب می شوند ، یعنی موادی که مستقیماً در روند انتقال سیگنال (تحریک یا مهار) از نورون به نورون نقش ندارند ، اما می توانند این روند را به طور قابل توجهی تقویت یا تضعیف کنند.

اولیهواسطه ها کسانی هستند که مستقیماً روی گیرنده های غشای پس سیناپسی عمل می کنند.
مربوطواسطه ها و واسطه ها-تعدیل کنندگان - می تواند انبوهی از واکنش های آنزیمی را تحریک کند ، که به عنوان مثال حساسیت گیرنده را به واسطه اصلی تغییر می دهد.
آلوسرتیکواسطه ها - می توانند در فرایندهای همکاری تعامل با گیرنده های واسطه اصلی شرکت کنند.

تفاوت میان واسطه ها و تعدیل کنندگان

مهمترین تفاوت بین واسطه ها و تعدیل کننده ها این است که واسطه ها قادر به انتقال تحریک یا القا in مهار در سلول هدف هستند ، در حالی که تعدیل کننده ها فقط از آغاز فرآیندهای متابولیکی در داخل سلول خبر می دهند.

واسطه ها تماس می گیرند یونوتروپیک گیرنده های مولکولی ، که قسمت خارجی کانال های یونی هستند. بنابراین ، واسطه ها می توانند کانال های یونی را باز کنند و در نتیجه جریان یون های غشایی را تحریک کنند. بر این اساس ، یونهای مثبت سدیم یا کلسیم وارد کانالهای یونی باعث دپلاریزاسیون (تحریک) می شوند و یونهای منفی ورودی کلر باعث افزایش قطبش (مهار) می شوند. گیرنده های یونوتروپیک ، همراه با کانال های خود ، در غشای پس سیناپسی متمرکز شده اند. در کل ، حدود 20 نوع واسطه شناخته شده است.

برخلاف واسطه ها ، انواع بسیاری از تعدیل کننده ها شناخته شده است - بیش از 600 در مقایسه با 20-30 واسطه ها. تقریباً همه تعدیل کننده ها از نظر شیمیایی هستند نوروپپتیدها، یعنی زنجیره های اسید آمینه کوتاه تر از پروتئین ها است. جالب است که از آنجا که برخی از واسطه ها "همزمان" می توانند نقش تعدیل کننده را نیز ایفا کنند گیرنده های متابوتروپیک برای آنها وجود دارد. اینها به عنوان مثال سروتونین و استیل کولین هستند.

به عنوان مثال ، در اوایل دهه 1970 ، کشف شد که دوپامین ، نوراپی نفرین و سروتونین ، که به عنوان واسطه در سیستم عصبی مرکزی شناخته می شوند ، اثرات غیرمعمولی بر سلولهای هدف دارند. بر خلاف اثر سریع و ناگهانی میلی ثانیه ، اثرات واسطه های اسید آمینه کلاسیک و استیل کولین ، عملکرد آنها اغلب به طرز بی اندازه ای طولانی تر: صدها میلی ثانیه یا ثانیه ایجاد می شود و حتی می تواند ساعت ها ادامه یابد. این روش انتقال تحریک بین سلولهای عصبی "انتقال آرام سیناپسی" نامیده می شد. این اثرات آهسته است که وی پیشنهاد کرد آنها را صدا کند "متابوتروپیک" J. Eccles در سال 1979 با یک زوج بیوشیمیایی متاهل به نام مک گوایر همکاری کرد. او می خواست با این کار تأکید کند که گیرنده های متابوتروپیک ، بر خلاف گیرنده های سریع "یونوتروپیک" که کانال های یونی موجود در غشای پس سیناپسی را کنترل می کنند ، فرآیندهای متابولیکی را در انتهای پس سیناپسی سیناپس ایجاد می کنند. همانطور که به نظر می رسد ، گیرنده های دوپامین متابوتروپیک در واقع یک روند نسبتاً کند را ایجاد می کنند که منجر به فسفوریلاسیون پروتئین می شود.

مکانیسم اثرات درون سلولی تعدیل کننده هایی که انتقال سیناپسی آهسته را انجام می دهند ، در مطالعات پل گرینگارد نشان داده شد. وی نشان داد که علاوه بر تأثیرات کلاسیک از طریق گیرنده های یونوتروپیک و تغییرات مستقیم در پتانسیل های غشای الکتریکی ، بسیاری از انتقال دهنده های عصبی (کاتکول آمین ها ، سروتونین و بسیاری از نوروپپتیدها) بر فرآیندهای بیوشیمیایی در سیتوپلاسم نورون ها تأثیر می گذارند. این تأثیرات متابوتروپیک است که عملکرد کند غیرمعمول چنین فرستنده ها و اثر تعدیل کننده طولانی مدت آنها را بر عملکرد سلولهای عصبی تعیین می کند. بنابراین ، این تعدیل کننده های عصبی هستند که در ایجاد شرایط پیچیده سیستم عصبی - احساسات ، خلق و خو ، انگیزه ها و نه در انتقال سیگنال های سریع برای درک ، حرکت ، گفتار و غیره نقش دارند.

آسيب شناسي

بی نظمی در تعامل سیستم های انتقال دهنده عصبی را می توان پیوند اولیه در پاتوژنز اعتیاد به مواد افیونی دانست. آنها همچنین در درمان علائم ترک و در طی حفظ بهبودی ، هدف دارو درمانی هستند.

منابع:
واسطه ها و سیناپس ها / Zefirov A.L.، Cheranov S.Yu.، Giniatullin R.A.، Sitdikova G.F.، Grishin S.N. / کازان: KSMU ، 2003.65 ص.

و در اینجا یک آهنگ طنز در مورد واسطه اصلی سیستم عصبی (همچنین به عنوان مکمل غذایی E-621 نیز شناخته می شود) - مونو سدیم گلوتامات: www.youtube.com/watch؟v\u003dSGdqRhj2StU

مشخصات فرستنده های جداگانه در صفحه های کودک در زیر آورده شده است.

در این مقاله با پاسخ این س acquaintedال آشنا خواهیم شد که واسطه ها چیستند؟ توجه اصلی به تعریف انتقال دهنده های عصبی داده خواهد شد که در مغز ما قرار دارند و انواع مختلف عواطف ، واکنشهای رفتاری موضوع و غیره را تعیین می کنند. به طور خاص ، ما به تعریف اصطلاح ، تنوع گونه ای و تأثیر آن خواهیم پرداخت.

مقدمه

انتخاب چیست؟

پاسخ به این س questionال ، مهم خواهد بود که یاد بگیریم این مفهوم در حوزه های مختلف فعالیت انسان وجود دارد. واسطه ها می توانند به شرح زیر باشند:

• انتقال دهنده عصبی یک ماده شیمیایی فعال با ماهیت بیولوژیکی است که برای انتقال تکانه های عصبی بین سلول لازم است.
• پیک وسیله ای برای آلات موسیقی ، به ویژه برای گیتار است.
• یک الگوی طراحی واسطه نامیده می شود.
• واسطه سومین شخص بی طرف است ، موضوعی که در یک درگیری و / یا اختلاف میانجی گری می کند و سعی در حل آن دارد.
• در رایانه ، واسطه فرآیند استفاده و مدیریت کار ذخیره اطلاعات هنگام انجام روشی برای توقف یا راه اندازی سرویس خاصی است.
• واسطه های آلرژی در گردش خون و دفع شده در پاسخ های ایمنی نقش دارند. با این حال ، علاوه بر آلرژی ، تظاهرات دیگری نیز از تأثیر واسطه بر بدن وجود دارد.

واسطه نیز داروهایی با منشا دارویی نامیده می شود ، به طور خاص ، آنها "بنفلوورکس" نامیده می شوند. انتقال دهنده های عصبی عصبی عملکرد انتقال سیگنال ها را از طریق سلول های خاصی که سیستم عصبی مرکزی و PNS ما را تشکیل می دهند ، انجام می دهند.

یک انتقال دهنده عصبی است ...

به مواد منشا origin بیولوژیکی انتقال دهنده های عصبی گفته می شود. آنها از نظر شیمیایی فعال هستند و به عنوان واسطه در روند انتقال تکانه های الکتروشیمیایی از سلولهای عصبی از طریق فضاهای سیناپسی بین نوترونها به سلولهای دیگر از همان نوع عمل می کنند ، اما در قسمتهای مختلف مسیر قوس رفلکس (مسیر تکانه عصب) قرار دارند. با ورود تکانه عصبی به ترمینال پیش سیناپسی ، فرستنده به هدف سیناپسی آزاد می شود.

درباره مکانیزم تعامل بیشتر بیاموزید

مولکول های ارائه شده توسط واسطه ها قادر به واکنش با انواع خاصی از پروتئین های گیرنده هستند که غشای سلول را تشکیل می دهند. این فعل و انفعال منجر به شروع یک زنجیره واکنش با ماهیت بیوشیمیایی می شود. تغییری در جریان یون بین غشایی رخ می دهد ، که باعث دپلاریزاسیون غشا و ظهور بیشتر پتانسیل عمل می شود. به عنوان مثال ، یک رفلکس بدون شرط ، که در آن فرد دست خود را از یک جسم داغ بیرون می کشد ، یک روند فعالیت سلول های عصبی و انتقال یک تکانه الکتریکی با تجزیه و تحلیل بیشتر و حل "مشکل" به صورت یک سیگنال پاسخ است ، در طول انتقال یک سیگنال بین سلول ها ، همانطور که در بالا توضیح داده شده است ...

واسطه های سیستم عصبی یکی از اصلی ترین سیستم های بدن ما هستند که در طی تکامل به فرد امکان می دهند تا از سطح سازمانی مشابهی برخوردار شود.

آمینو اسید

همه انتقال دهنده های عصبی به طور کلی در سه گروه پپتیدها ، مونوآمین ها و مولکول های اسید آمینه طبقه بندی می شوند. برجسته ترین نمایندگان اسیدهای آمینه عبارتند از:

• GABA (اسید گاما-آمینوبوتیریک) اصلی ترین انتقال دهنده عصبی سیستم عصبی مرکزی است که مسئول عملکردهای مهاری هر پستاندار ، از جمله انسان است.
• گلیسین دارای اثر اسید آمینه دوگانه است. گیرنده های گلیسین تقریباً در سراسر نخاع و مغز قرار دارند. با ایجاد ارتباط با گیرنده ، این ماده باعث "مهار" تأثیر بر سلولهای عصبی می شود. همچنین میزان اسیدهای آمینه تحریکی تولید شده از سلول های عصبی را کاهش می دهد. گلیسین بر آزاد شدن GABA تأثیر می گذارد و عملکرد این انتقال دهنده عصبی را افزایش می دهد. همچنین امکان فرایند سیگنالینگ از گلوتامات ها و آسپارتات ها ، انتقال دهنده های عصبی تحریکی را فراهم می کند. برای نخاع ، گلیسین به عنوان واسطه ای عمل می کند که واکنش های سلول های عصبی حرکتی را مهار می کند.
• گلوتامیک اسید یک انتقال دهنده عصبی تحریکی است ، فراوان ترین انتقال دهنده عصبی در سیستم عصبی هر حیوان مهره دار است. قسمت اعظم آن در مخچه و نخاع است.
• یکی از انواع واسطه ها توسط مولکول های اسید اسپارتیک (آسپارتات) نشان داده می شود. آنها مسئول تحریک انتقال دهنده های عصبی واقع در قشر مغز هستند.

کاتکول آمین ها

با پاسخ دادن به این سوال که واسطه ها کدامند و چه نوع هستند ، ذکر کاتکول آمین ها مهم خواهد بود. مواد این کلاس به هورمونهایی تقسیم می شوند مانند:

• آدرنالین یک انتقال دهنده عصبی تحریکی است. نقش آن در انتقال سیناپسی در حال حاضر کاملاً مشخص نیست. این امر همچنین در مورد بومبسین ، برادی كینین ، كارنوزین ، نوروتانسین ، سوماتوستاتین ، كولیستوكینین و VIP اعمال می شود.
• نوراپی نفرین واسطه "بیداری" است. او در روند صعود سیستم فعال مشبک شرکت دارد (یک سازه مشبک مسئول حفظ تحریک مداوم در مغز سر). این انتقال دهنده عصبی مشخصه لکه مایل به آبی است که در ساقه مغز قرار دارد و همچنین برای نواحی انتهایی سیستم عصبی سمپاتیک. تعداد بسیار کمی نورون نورآدرنرژیک در سیستم عصبی مرکزی وجود دارد ، با این حال ، آنها یک حوزه عصبی گسترده دارند.
• دوپامین یک عامل شیمیایی برای نگهداری داخلی است. م significantلفه قابل توجهی از سیستم است که مسئول تشویق آگاهی فرد است. قادر به برانگیختن احساس لذت در سطوح مختلف (پیش بینی یا رضایت خاص) است که نقش مهمی در انگیزش و / یا فرایندهای یادگیری دارد.

مونو آمین های مختلف

نکته دیگری که هنگام پاسخ دادن به این سوال که واسطه چیست مهم است ، توصیف مونو آمین ها است.

مونوآمین های معمولی هیستامین و سروتونین هستند. ما قبلاً هیستامین را در بالا تعریف کردیم ، اما باید اضافه شود که آنتاگونیست های مختلف لیپوفیلی آن ممکن است دارای خواص آرام بخشی باشند. این به دلیل توانایی آنها در مسدود کردن گیرنده های هیستامین است.

درباره سروتونین

سروتونین یک انتقال دهنده عصبی CNS است. نورونهای عمل سروتونرژیک به صورت گروهی در منطقه ساقه مغز ، یعنی در پونز و هسته بخیه مونتاژ می شوند. مغز دارای پیش بینی های نزولی است که بیشتر به نخاع فرو می رود. نورون های هسته ای وظیفه تأمین پیش بینی های صعودی سیستم لیمبیک ، مخچه ، گانگلیون پایه و قشر را دارند. نورون های پشتی و داخلی هسته های بخیه شامل آکسون هایی هستند که از نظر هدف نهایی عصب کشی و همچنین حساسیت به مواد خاص با یکدیگر متفاوت هستند. نمونه ای از این ترکیبات مت آمفتامین است.

واسطه ها انواع مختلف دیگری نیز دارند. به عنوان مثال ، استیل کولین ، اسید آدنوزین تری فسفریک ، آناندامیدها ، پپتیدهای روده ای وازواکتیو (VIP) ، تریپتامین ها ، تورین و اندوکانابنیوئیدها. ما همچنین باید انتقال دهنده عصبی NAAG - N- استیل هپاتیل هومات را ذکر کنیم.

ضربه

عملکرد واسطه ها به ویژگی های ساختار شیمیایی آنها بستگی دارد. آنها به عنوان پیام رسان اصلی همراه با هورمون ها عمل می کنند. با این حال ، روند آزاد سازی آنها و دستگاه مکانیسم اثر در سیناپس شیمیایی دارای چندین تفاوت فوق العاده مهم است که آنها را از هورمون ها متمایز می کند.

سیستم میانجی در وزیکول سلولی پیش سیناپسی ، که دارای یک انتقال دهنده عصبی است ، قادر است آن را به صورت محلی و در یک شکاف سیناپسی بسیار کوچک آزاد کند. مولکول آزاد شده به تعدادی گیرنده واقع در سطح غشاهای پس سیناپسی منتشر و متصل می شود. نفوذ یک روند آهسته است ، اما وجود چنین فواصل کوتاه فضاهای پس و پیش سیناپسی را از هم جدا می کند (از 0.1 میکرون و کمتر) باعث می شود که این انتقال سیگنال در مدت زمان کوتاهی اتفاق بیفتد. این به شما امکان می دهد تا به سرعت سیگنال هایی را بین خود سلول های عصبی و بافت عضلانی برقرار کنید. کمبود انتقال دهنده های عصبی خاص به اشکال مختلف باعث افسردگی می شود.

التهاب

واسطه های التهابی نوع دیگری از واسطه ها هستند که در روند التهاب نقش دارند. پدیده مصونیت یک "حادثه" بیولوژیکی کلی است. برجسته ترین نمود آن در مرحله "واکنش محلی" مشاهده می شود. این مرحله اولیه پدیده است. تغییر (فرآیندی مشابه نکروز ، اما در غیاب مرگ سلولی متفاوت از آن) باعث شروع بسیاری از فرایندهای بیوشیمیایی می شود که به جذب واسطه های التهابی کمک می کنند. تحت تأثیر آنها ، تحول ساختاری بافت و فرآیندهای متابولیکی آن اتفاق می افتد. این اجازه می دهد واکنش های التهابی ایجاد شود. این واسطه ها دو نوع هستند: سلولی و پلاسما. واسطه های اخیر بر اساس اصل آبشار کار می کنند و یکدیگر را فعال می کنند.

واسطه ها (واسطه واسطه لاتین: مترادف انتقال دهنده های عصبی) - مواد فعال بیولوژیکی که توسط انتهای عصب ترشح می شوند و باعث انتقال تکانه های عصبی در سیناپس می شوند. انواع مواد می توانند به عنوان واسطه عمل کنند. در کل ، حدود 30 نوع واسطه وجود دارد ، اما فقط هفت نوع آنها (استیل کولین ، نوراپی نفرین ، دوپامین ، سروتونین ، اسید گاما-آمینوبوتیریک ، گلیسین و اسید گلوتامیک) معمولاً به عنوان واسطه های "کلاسیک" شناخته می شوند.

مشارکت واسطه ها در انتقال تکانه عصبی به شرح زیر است. بخش سلول پیش سیناپسی مخصوص ترشح واسطه ها دارای غشای خارجی به اصطلاح ترشحی است که وقتی سلول پیش سیناپسی تحریک می شود ، یک وزیکول غشایی را تشکیل می دهد که حاوی واسطه ها است. سپس محتویات وزیکول در شکاف سیناپسی ریخته می شود و به غشای پس سیناپسی منتقل می شود و در آنجا با گیرنده های خاص خود ارتباط برقرار می کند. هنگام مطالعه عملکرد واسطه ها بر روی گیرنده های اندام های محیطی و c.n.s. انواع مختلفی از گیرنده ها را برای همان واسطه (گیرنده های m- ، n-cholinergic ، گیرنده های a- ، b -adrenergic ، و غیره) نشان داد. تقسیم آنها بر اساس ویژگیهای واکنشهای بیوشیمیایی رخ داده در سیستم گیرنده واسطه است. به عنوان مثال ، در گیرنده های m ، واکنش ماهیت موسکارینی دارد (به سم کورار حساس نیستند) ، در گیرنده های n مانند نیکوتین است (به سم کورارا حساس است). تعامل واسطه ها با گیرنده های گیرنده باعث اثر تحریک (انقباض عروق ، انقباض رحم و غیره) می شود: با گیرنده های بتا - اثرات مهاری (گشاد شدن عروق ، آرامش برونش). با این حال ، یک - و گیرنده های b واقع در اندام های مختلف می توانند واکنش متفاوتی نسبت به نشان دهند واسطه ها... بسته به ماهیت تعامل گیرنده های a - و b با واسطه های مختلف ، این گیرنده ها به ترتیب به گیرنده های آدرنرژیک 1 - ، 2 - ، b 1 - و b 2 تقسیم می شوند.

عمده واسطه های "کلاسیک" آمین های زیست زا هستند. دوپامین از نظر فیلوژنتیک قدیمی ترین آنها است. در پستانداران و انسانها ، سلولهای عصبی دوپامینرژیک عمدتا در سیستم نیگروستریاتال مغز میانی متمرکز شده اند (نگاه کنید به. سیستم لیمبیک ), و همچنین در هیپوتالاموس و نورونهای شبکیه. اعتقاد بر این است که دوپامین واسطه اینترونورون ها در گانگلیون های دلسوز است (نگاه کنید به. سامانه ی عصبی خودمختار ). گیرنده های دوپامین دو نوع D 1 و D 2 وجود دارد. اثر دوپامین بر روی گیرنده های آدرنرژیک به دلیل توانایی آزادسازی نوراپی نفرین از غشای سلول پیش سیناپسی است. عمل خاص (از طریق گیرنده های دوپامین) همراه با کاهش مقاومت عروقی کلیه ، افزایش جریان خون و فیلتراسیون گلومرولی است.

همراه با تحریک مستقیم یا مهار سلول هدف واسطه ها در برخی موارد ، آنها بر روی انتهای عصب عمل می کنند ، باعث افزایش و کاهش ترشح سایر واسطه ها از آن می شوند. در نظر گرفته شد که یک سلول عصبی منفرد فقط یک M. (اصل دیل) ترشح می کند. با این حال ، توانایی سلولهای مشابه در سنتز انواع مختلف واسطه ها پیدا شد. اغلب ، ترکیبات زیر از ترشحات توسط همان سلول ذکر شده است: کلاسیک واسطه ها و نوروپپتیدها (سروتونین + ماده P ، سروتونین + تیروتروپین ، نوراپی نفرین + سوماتوستاتین ، نوراپی نفرین + آنکفالین ، نوراپی نفرین + پلی پپتید پانکراس ، دوپامین + کوله سیستوکینین ، استیل کولین + پلی پپتید روده وازواکتیو).

بسیاری از داروها اثر درمانی دارند و به طریقی خاص بر انتقال تحریک در انتهای اعصاب محیطی یا سیستم عصبی مرکزی تأثیر می گذارند (نگاه کنید به. عوامل مسدود کننده آدرنرژیک , آدرنومیمتیک , عوامل کولینومیمتیک ).

برای مطالعه واسطه ها ، ابتدا تکنیکی برای جداسازی از بافت مغز توسط اصطلاحاً سیناپتوزوم ها ساخته شد. این امر امکان مطالعه مکانیسم های انتقال سیناپسی به خارج از بدن را فراهم کرد. از روش های رنگ آمیزی انتخابی واسطه ها در سلول های عصبی نیز برای بررسی عملکرد واسطه ها استفاده می شود. با مطالعه رادیواکتیو M. دارای برچسب رادیو اکتیو ، از خارج به مغز یا سلولهای فردی وارد می شود ، داده های بسیار ارزشمندی ارائه می شود. روش های تولید آنتی بادی علیه واسطه ها یا آنزیم های شرکت کننده در سنتز یا تحلیل رفتن واسطه ها نیز امیدوار کننده هستند.

واسطه های واکنش های آلرژیک - مواد فعال بیولوژیکی که در نتیجه تشکیل مجموعه ای از یک ماده حساسیت زا با آنتی بادی های مناسب یا با لنفوسیت های T حساس به آنتی ژن آزاد یا ایجاد می شوند و در پاتوژنز آلرژی مهم هستند. ماهیت عملکرد واسطه ها به نوع واکنش ، مکانیسم های ایمنی شناختی و نوع آلرژن بستگی دارد.

برای واکنش فوری آلرژیک (نگاه کنید به آلرژی ) سلولهای هدف ماست سلها (ماست سلها) و لکوسیتهای بازوفیل با گیرنده های F برای آنتی بادی های گروه های IgE و IgG 4 هستند. وقتی آلرژن با این آنتی بادی های ثابت شده روی سلول ها ترکیب می شود ، دگرانولاسیون رخ می دهد و M. از آنها آزاد می شود. تنظیم کننده ها نوکلئوتیدهای داخل سلولی هستند - آدنوزین منوفسفات حلقوی (cAMP) ، مونوفسفات گوانوزین (cGMP) و یون های کلسیم. تشکیل cAMP و cGMP تحت تأثیر آنزیم ها - آدنیل سیکلاز (AC) و گوانیل سیکلاز (GC) رخ می دهد و غیرفعال سازی توسط فسفودی استرازها (PDE) انجام می شود. cAMP در تشکیل و انتشار واسطه ها تداخل ایجاد می کند و cGMP آنها را ارتقا می دهد. این فرایندها شامل گیرنده های آدرنرژیک و کولینرژیک می شوند هورمونهای کورتیکواستروئید و پروستاگلاندین ها (PG) هیستامین از ماست سل ها و بازوفیل ها که محصول تبدیل هیستیدین است ، آزاد می شود. با عملکرد گیرنده های هیستامین نوع I (H-1) ، باعث انقباض اندام های عضله صاف ، گشاد شدن عروق و افزایش نفوذپذیری آنها می شود ، فشار خون را تسکین می دهد ، تورم ، خارش ایجاد می کند. این باعث افزایش محتوای گاستامین در خون و همچنین حساسیت سلولهای اندام های موثر بر آن می شود. در آینده ، هیستامین از آزاد شدن واسطه ها از ماست سل ها جلوگیری می کند و از طریق گیرنده های هیستامین نوع II عمل می کنند (H-2). توانایی طبیعی پروتئین های سرم در اتصال هیستامین (هیستامینوپکسی) در آلرژی ها از بین می رود. برای تعیین هیستامینوپکسی ، شاخص هیستامینوپتیک (GPI) ایجاد می شود. به طور معمول ، 30-40، است ، با آلرژی - زیر 10. هیستامینوپکسی یک شاخص غیر اختصاصی است و از اهمیت بالایی برای ارزیابی اثربخشی درمان در طول زمان برخوردار است.

نقش مهمی در ایجاد واکنش های آلرژیک توسط متابولیت های اسید آراشیدونیک ، که از فسفولیپیدهای غشای سلولی ماست سل ها ، ماکروفاژهای آلوئولار با مشارکت فسفولیپاز A ساخته می شود ، بازی می کند. سیکلواکسیژناز - پروستاگلاندین ها. واسطه آلرژی ماده ای با واکنش آهسته است ، از جمله لکوترین های C4 و D4. باعث اسپاسم برونش ، سرفه "لکوترین" می شود ، حساسیت مجاری تنفسی را به استیل کولین و هیستامین افزایش می دهد ، نفوذپذیری عروق و تشکیل مخاط در مجاری هوایی را افزایش می دهد. لکوترین ها در پاتوژنز آسم برونش نقش مهمی دارند. بازوفیل ها یک فاکتور فعال کننده پلاکت دارند که باعث دگرانولاسیون پلاکت ها و آزاد شدن سروتونین و هیستامین از آنها می شود.

واسطه ها واکنش های آلرژیک از نوع سیتوتوکسیک با مشارکت آنتی بادی های کلاس IH HIG M ، قادر به اتصال مکمل ، تشکیل می شود. فرآورده های فعال سازی آن باعث افزایش نفوذ پذیری عروق ، کموتاکسی نوتروفیل ها ، آسیب به غشاها و تحلیل سلول می شود.

واسطه ها واکنش های آلرژیک مانند آرتوس در طی تشکیل مجتمع های ایمنی در گردش (IC) با مشارکت lgG و lgM و ثابت شدن بعدی آنها در بافت ها آزاد می شود. IR اثر مخربی را با مشارکت مکمل نشان می دهد. این واکنش شامل لکوسیتهای چند مورفونوکلئر است که آنزیمهای لیزوزومی را آزاد می کنند. این فرایند همچنین شامل سیستم کالیکرین-کینین است تحت عمل IR ، عامل Hageman (عامل انعقاد خون XII) فعال می شود - یکی از فعال کننده های کالیکرین. Kallikrein در خون و بافت ها از precallikrein تشکیل می شود ، که فعال شدن آن می تواند توسط یک مجموعه آنتی ژن و آنتی بادی ایجاد شود. کالیکرین همچنین در سلولهای ماست سل وجود دارد. پلاسما حاوی پلی پپتید وازواکتیو برادی کینین است. باعث انقباض اندامهای عضله صاف ، گسترش کوچکترین شریانی و مویرگها ، افزایش نفوذپذیری آنها ، دیاپیدز لکوسیتها ، ایجاد التهاب آلرژیک ، عوارض و طولانی شدن حملات آسم می شود. اثرات اصلی واسطه فعال سازی مکمل ، سیستم kallikrein-kinin ، عملکرد آنزیم های لیزوزومی است.

واسطه ها واکنشهای آلرژیک تأخیری (HRT) - لنفوکینهایی که توسط لنفوسیتهای T حساس در اثر تماس با آنتی ژن آزاد می شوند. لنفوکین ها به غلظت عناصر مختلف سلولی در کانون توجه واکنش آلرژیک ، ایجاد نفوذ و التهاب آلرژیک کمک می کنند. عامل واکنش پوستی نفوذ پذیری عروق را افزایش می دهد ، مهاجرت سلولهای لکوسیتی و تک هسته ای را افزایش می دهد. ضریب نفوذ پذیری نیز تأثیر مشابهی دارد. عامل کموتاکتیک نوتروفیل ها ، ائوزینوفیل ها ، لنفوسیت های غیر حساس ، مونوسیت ها را به کانون واکنش جذب می کند. عامل مهار مهاجرت (MIF) باعث تاخیر و تجمع ماکروفاژها در منطقه تغییر آلرژیک می شود ، در تشکیل گرانولوم در بیماری های عفونی و آلرژیک شرکت می کند. عاملی که از مهاجرت لکوسیت ها جلوگیری می کند جدا شده است. فاکتورهای میتوژنیک علاوه بر فاکتور لنفوسیتی ، اینترلوکین های ترشح شده توسط ماکروفاژها و T-helper ها هستند. فاکتور لنفوتوکسیک اثر سیتوتوکسیک بر روی سلولهای هدف دارد ، باعث توسعه نکروز در HRT می شود. عامل سمیت سلولی باعث افزایش سمیت سلولی ماکروفاژها می شود. عامل انتقال انتقال فعالیت خاص به لنفوسیتهای T غیر حساس را تضمین می کند و آنها را در واکنش HRT درگیر می کند. لنفوسیت ها اینترفرون ایمنی را آزاد می کنند ، که نه تنها خواص ضد ویروسی از خود نشان می دهد ، بلکه بر فعالیت سلول های کشنده طبیعی نیز تأثیر می گذارد. در مکانیسم تشکیل لنفوکین ، نسبت cAMP و cGMP مهم است. واکنش HRT شامل آنزیمهای لیزوزومی است که در هنگام تخریب سلولها در کانون التهاب و کینین ها آزاد می شود.

اصول دارویی درمانی در مرحله پاتوشیمیایی واکنش های آلرژیک بر اساس سرکوب سنتز واسطه ها ، فرایندهای آزاد سازی آنها از سلول ها ، مهار اثر بر اندام های م effثر است (نگاه کنید به. داروهای ضد آلرژی ).

کتابشناسی - فهرست کتب:Ado A.D. آلرژی شناسی عمومی ، م. ، 1978 ؛ Gushchin I. S آلرژی سلول فوری ، م. ، 1976: ایمونولوژی ، چاپ. دبلیو پل ، ترجمه از انگلیسی ، ج 1 ، ص 437. م. ، 1987 ؛ Lieberman F.L. و کرافورد G.V. درمان بیماران آلرژی ، ترانس. از انگلیسی ، ص. 103. م. ، 1986؛ Medunitsyn N.V. تاخیر در حساسیت نوع ، ص. 41 ، م. ، 1983 ؛ مغز ، ترجمه از انگلیسی ، ویرایش شده P.V. سیمونوا ، ص. 148 ، م. ، 1984 ؛ Pytskiy V.I. ، Adrianova N.V. و Artomasova A.The. بیماری های آلرژیک ، ص. 29. م. ، 1984 ؛ فیزیولوژی انسانی ، ویرایش شده R. اشمیت و G. Tevs ، ترجمه از انگلیسی ، ج 1 ، ص 99 ، م. ، 1985 ؛ یالكوت اس . I. و Kotova S.A. نوکلئوتیدهای حلقوی و ویژگی های هموستاز در آلرژی ، ص. 47 ، کیف ، 1987