Epistasis - تعامل، با یک گربه. غالب یا مغلوب ژن های جفت اول الل سرکوب شده است. عمل ژن از یک جفت آلل دیگر.
بین اپیستازیس غالب و مغلوب تمایز قائل شوید. غالب - دامنه. ژن 1
جفت های آللی سرکوب شده عمل جفت های دیگر غیر آلل (غلبه) (A˃B_، cc).
راسم. وراثت. رنگ پر و بال در جوجه ها C-رنگ؛ c-سفید؛ I-inhibitor (سرکوب کننده) I˃C؛ i-سرکوب نشده است. P: ♀CCII(سفید)x♂Ccii(سفید);F: CcIixCcIi; 9C_I_(سفید): 3C_ii(رنگ شده): 3ccI_(سفید): 1ccii(سفید). 13:3.
هر دو دومینو. آللی نیست آشکار ژن فنوتیپی.، اما در همان زمان 1 از آنها yavl. سرکوب کننده
ناسلدوف. رنگ کت در اسب A-خاکستری؛ B-سیاه، A˃B؛ a و b - قرمز. P: ♀AAbb(خاکستری)x♂aaBB(سیاه);F:AaBbxAaBb; 9A_B_(خاکستری):3aaB_(سیاه):3A_bb(خاکستری):1aabb(قرمز).12:3:1.
مغلوب - مغلوب. ژن های جفت اول الل سرکوب شده است. عمل دومینو و مغلوب از یک جفت آلل دیگر. (аа˃В_، вв).
ارث بردن رنگ در موش. الف-خاکستری;الف-سیاه;ب-بدون رنگدانه/سفید;bb˃A;bb˃a;
P:♀AABB(خاکستری)x♂aabb(سفید);F:AaBbxAaBb; 9A_B_(خاکستری):3aaB_(سیاه):3A_bb(سفید):1aabb(سفید).9:3:4.
پلیمریسم وراثت صفات کمی، ویژگی های تجزیه و تحلیل ژنتیکی آنها.
در شرایط یک محیط خارجی ناهمگن، پلمریسم منجر به تغییرپذیری مداوم یا کمی یک صفت در جمعیت می شود. بیشتر علائم کمی هستند، مثلاً اندازه و وزن افراد، رنگ آنها، گاهی اوقات مقاومت در برابر بیماری ها و بسیاری از علائم اقتصادی مفید کشاورزی. حیوانات (بازده شیر و محتوای چربی در گاو، رنگ پشم در گوسفند، تولید تخم مرغ و اندازه تخم مرغ در جوجه ها و غیره). پلیمریا در سال 1909 توسط دانشمند سوئدی G. Nilsson-Ehle کشف شد که با تجزیه و تحلیل شکافتن این ویژگی، وراثت رنگ دانه در گندم را مورد مطالعه قرار داد. با این حال، امکانات رویکرد مندلی کلاسیک (به مندلیسم مراجعه کنید) برای مطالعه پلیمرها بسیار محدود است، زیرا با توجه به ویژگی کمی مورد مطالعه، افراد را نمی توان به انواع کاملاً قابل تشخیص تقسیم کرد.
پلیمری - ارث، با یک گربه. 1 صفت تحت کنترل چندین جفت ژن با عملکرد یکسان است. تفاوت پلیمر تجمعی و غیر تجمعی
تجمعی - درجه تجلی صفت به تعداد دامنه ها بستگی دارد. ژن های موجود در ژنوتیپ در نظر گرفتن. وراثت. رنگ آندوسپرم در گندم A1-قرمز، a1-سفید، A2-قرمز، a2-سفید. P:♀A1A1A2A2(قرمز)x♂a1a1a2a2(سفید) F:A1a1A2a2(صورتی)x♂A1a1A2a2;
9A1_ A2_ (رنگ شده): 3A1_ a2a2 (رنگ شده): 3a1a1A2_ (رنگ شده): 1a1a1a2a2 (سفید) 15:1.
با توجه به این نوع ارث. زیاد. تعداد علائم: رنگ پوست، طول مو و غیره.
غیر تجمعی - میزان بیان صفت به تعداد دومینوها بستگی ندارد. ژن ها در ژنوتیپ، این صفت به طور کامل آشکار می شود. حتی زمانی که در دسترس است 1 غالب. ژن در ژنوتیپ در مسیر. شکل میوه کیف چوپان C-مثلثی;c-بیضی;D-مثلثی;d-بیضی.P:♀CCDD(مثلثی)x♂ccdd(بیضی)؛F:CCDd(مثلثی). 9C_D_(مثلث):3C_dd(مثلث):3ccD_(مثلث):1ccdd(بیضی).15:1.
پلی ژن ها هر کدام ژن هستند. از گربه به تغییر کمک می کند. تعداد امضا کردن.
21. ژنوتیپ به عنوان یک سیستم جامع و تاریخی تثبیت شده از تعاملات ژن آللی و غیر آللی. اصطلاح "ژنوتیپ" در سال 1909 توسط ویلهلم یوهانسن متخصص ژنتیک دانمارکی پیشنهاد شد. وی همچنین اصطلاحات «ژن»، «آلل»، «فنوتیپ»، «خط»، «خط خالص»، «جمعیت» را معرفی کرد. ژنوتیپ مجموعه ای از ژن های یک موجود زنده است. یک فرد حدود 100 هزار ژن دارد. ژنوتیپ به عنوان یک سیستم عملکردی واحد بدن در فرآیند تکامل توسعه یافته است. نشانه ای از ماهیت سیستمیک ژنوتیپ، برهمکنش ژن ها است. ژن های آللی (به طور دقیق تر، محصولات آنها - پروتئین ها) می توانند با یکدیگر تعامل داشته باشند: در ترکیب کروموزوم ها - یک مثال پیوند کامل و ناقص ژن ها است. در یک جفت کروموزوم همولوگ - نمونه ها عبارتند از غلبه کامل و ناقص، همدومینانس (تظاهرات مستقل ژن های آللی).
ژن های غیر آللی به شکل های زیر برهم کنش دارند: همکاری - ظهور نئوپلاسم ها در صورت تلاقی دو شکل ظاهراً یکسان. به عنوان مثال، وراثت شکل تاج در جوجه ها توسط دو ژن تعیین می شود: R - تاج صورتی. P - شانه نخودی شکل.
P: RRpp(صورتی) x rrPP(pisa) F1:RrPp - ظاهر یک تاج گردو در حضور دو ژن غالب. با ژنوتیپ rrpp، یک برجستگی برگ شکل ظاهر می شود.
برهمکنش مکمل - ظهور یک صفت جدید در حضور دو ژن غیر آللی غالب در ژنوتیپ. با چنین تعاملی، چهار نوع تقسیم ممکن است در نسل دوم ظاهر شود. به عنوان مثال، توسعه آنتوسیانین (رنگدانه رنگی) در گل نخود شیرین است. اگر حداقل یک آلل مغلوب در حالت هموزیگوت وجود داشته باشد، رنگ ایجاد نمی‌شود و گلبرگ‌ها سفید می‌مانند: P: Aabb (سفید) xaaBB (سفید)؛ F1: AaBb (سرخابی) P2: AaBbxAaBb؛ F2: 9/16 رنگ بنفش. و 7/16 سفید.
اپیستاز یا برهمکنشی که در آن ژن یک جفت آللی عمل ژن جفت آللی دیگر را سرکوب می کند. اگر دو آلل غالب متفاوت در ژنوتیپ وجود داشته باشد، یکی از آنها در طول اپیستاز ظاهر می شود. ژن آشکار شده سرکوبگر نامیده می شود، ژن سرکوب شده هیپوستاتیک نامیده می شود. هنگام تلاقی دو جوجه سفید (leghorn Aabb و Wyandotte Aabb)، در نسل دوم، تقسیم فنوتیپی در رابطه با 13/16 سفید رخ می دهد - در مواردی که هر دو ژن غالب در ژنوتیپ یافت می شوند یا در صورت مغلوب بودن کامل ژنوتیپ و 3/16 - رنگی - در مواردی که تنها یکی از ژنهای غالب وجود دارد. در این حالت، ژن A ژن B را سرکوب می کند. در غیاب ژن A، ژن B ظاهر می شود و مرغ ها رنگی می شوند.
پلیمری - ارث، با یک گربه. 1 صفت تحت کنترل چندین جفت ژن با عملکرد یکسان است.
Pleiotropy - تأثیر یک ژن در ایجاد چندین صفت. در انسان ژنی شناخته شده است که باعث پیدایش انگشتان عنکبوتی (سندرم مورفان) می شود. در عین حال این ژن باعث ایجاد نقص در عدسی چشم می شود. ژنی که باعث رنگ قرمز مو می شود بر رنگدانه های پوست، ظاهر کک و مک تأثیر می گذارد.
تأثیر عوامل محیطی بر اجرای ژنوتیپ. نفوذ و بیان سرعت واکنش. اثر پلیوتروپیک ژن.
تجلی عمل یک ژن دارای ویژگی های خاصی است، زیرا همان ژن در موجودات مختلف می تواند تأثیر خود را به روش های مختلف نشان دهد. این به دلیل ژنوتیپ ارگانیسم و شرایط محیطی است که تحت آن انتوژنز آن پیش می رود. تغییرات در شدت صفت توسط N.V نامگذاری شد. تیموفیف-رسوفسکی در سال 1927 با بیانی. درجه متفاوتی از تجلی یک صفت فنوتیپی با: براکیداکتیلی و پلی داکتیلی مشاهده می شود.
نفوذ پدیده ای است که در آن صفت یکسانی که توسط یک ژن کنترل می شود، در برخی ظاهر می شود و در سایر افراد یک گروه مرتبط ظاهر نمی شود. نفوذ به فراوانی تظاهرات فنوتیپی یک صفت گفته می شود. نفوذ به عنوان نسبت تعداد افراد دارای یک صفت (فنوتیپ جهش یافته) به تعداد کلافراد دارای این ژن و به صورت درصد بیان می شود. با نفوذ کامل (100%)، ژن در هر فرد ظاهر می شود، با نفوذ ناقص - فقط در بخشی از افراد. نمونه ای از نفوذ در انسان عبارت است از: کلمبو - نقص در غشای چشم. این صفت به صورت غالب با نفوذ حدود 50 درصد به ارث می رسد. به طور مشابه، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، اتواسکلروز، آنژیوماتوز شبکیه ارثی هستند.سندرم صلبیه آبی - پوسته بیرونی نازک چشم با اتواسکلروز، ناشنوایی، شکنندگی استخوان همراه با شکستگی‌های مکرر همراه است و با موارد زیر مشخص می‌شود: 100٪ آبی بودن - نفوذ مجدد به سطح آبی. از صلبیه، 63٪ - شکنندگی استخوان، 60٪ - ناشنوایی، 44٪ - هر سه علامت. مفاهیم "بیان پذیری" و "نفوذ" در درجه اول به ژن ها و صفات غالب اتوزومی اشاره دارد. صفات اتوزومی مغلوب فقط در هموزیگوت ها با نفوذ کامل و بیان بالا ظاهر می شود. بیان و نفوذپذیری به دلیل برهمکنش ژن ها در ژنوتیپ و واکنش های متفاوت ژن ها به عوامل محیطی است.
سرعت واکنش حد تغییرپذیری یک صفت است. سرعت واکنش ارثی است، نه خود تغییرات، یعنی. توانایی ایجاد یک صفت و شکل تجلی آن به شرایط محیطی بستگی دارد. سرعت واکنش یک ویژگی کمی و کیفی خاص ژنوتیپ است. علائمی با سرعت واکنش گسترده و باریک وجود دارد. گسترده شامل شاخص های کمی است: توده دام، عملکرد محصولات کشاورزی. یک سرعت واکنش باریک در علائم کیفی آشکار می شود: درصد محتوای چربی در شیر، محتوای پروتئین در خون فرد. نرخ واکنش بدون ابهام نیز مشخصه اکثر ویژگی های کیفی - رنگ مو، چشم است.
Pleiotropy - تأثیر یک ژن در ایجاد چندین صفت. در انسان ژنی شناخته شده است که باعث پیدایش انگشتان عنکبوتی (سندرم مورفان) می شود. در عین حال این ژن باعث ایجاد نقص در عدسی چشم می شود. ژنی که باعث رنگ قرمز مو می شود بر رنگدانه های پوست، ظاهر کک و مک تأثیر می گذارد.
23. جنسیت به عنوان نشانه. انواع تعیین جنسیت کروموزومی نسبت جنسی در طبیعت
اتوزوم ها جفت های یکسانی از کروموزوم های نر و ماده هستند. کروموزوم های جنسی یا هتروکروموزوم ها یک جفت کروموزوم هستند که در آنها مجموعه کروموزوم های نر و ماده متفاوت است. کروموزوم های جنسی معمولاً به عنوان کروموزوم های X یا Y شناخته می شوند.
جنسی که در آن هر دو کروموزوم جنسی یکسان باشند (XX یا YY) همگامتیک نامیده می شود. در چنین موجوداتی، همه گامت های حاصل دارای کروموزوم های جنسی یکسان (یا X یا Y) هستند. جنسی که در آن کروموزوم های جنسی متفاوت است (XY) هتروگامتیک نامیده می شود. در چنین موجوداتی، گامت های حاصل از نظر کروموزوم جنسی متفاوت هستند (50٪ کروموزوم X و 50٪ حامل کروموزوم Y هستند).
انواع تعیین جنسیت کروموزومی: 1. در پستانداران و مگس سرکه، جنس ماده همگامتیک است (ماده ها 2 کروموزوم X دارند)، و جنس نر هتروگامتیک است (نرها دارای کروموزوم 1X و 1 هستند). بنابراین، ماده ها یک نوع تخمک حاوی اتوزوم و کروموزوم جنسی X تولید می کنند. در مردان، 2 نوع اسپرم تشکیل می شود: 50٪، علاوه بر اتوزوم، کروموزوم X و 50٪ - اتوزوم و کروموزوم Y را شامل می شود. جنسیت ارگانیسم آینده به ملاقات گامت ها در حین لقاح بستگی دارد.2. در پروانه ها، پرندگان، خزندگان، جنس ماده هتروگامتیک (کروموزوم WZ) و جنس نر همگامتیک (کروموزوم ZZ) است.
3. در برخی از حشرات (مثلا ملخ ها، راسته Orthoptera)، مجموعه های کروموزوم ماده ها حاوی 2 کروموزوم X و مجموعه کروموزوم های نر دارای 1 کروموزوم X هستند، کروموزوم جنسی دوم وجود ندارد (ژنوتیپ XO).
4. در زنبورها، مورچه ها، زنبورها به نوع تعیین جنسیت هاپلوئید-دیپلوئید می گویند. نرها (n) از تخم‌های هاپلوئید بارور نشده و ماده‌ها (2n) از تخم‌های دیپلوئید بارور شده رشد می‌کنند.
صرف نظر از نوع تعیین جنسیت، نسبت جنسیت 1: 1 است، زیرا تقسیم جنسیت از قوانین تلاقی تک هیبریدی بین هموزیگوت و یک هتروزیگوت تبعیت می کند.
24. نظریه تعادل تعیین جنسیت. مکانیسم تعیین جنسیت هاپلوئید-دیپلوئید تعیین جنسیت در گیاهان
وراثت وابسته به جنسی به ارثی گفته می شود که در آن ژن هایی که باعث ایجاد صفات خاص می شوند بر روی کروموزوم های جنسی قرار می گیرند.با توجه به اینکه کروموزوم های جنسی برای جنس همگامتیک یکسان و برای جنس هتروگامتیک متفاوت است، وراثت صفات مرتبط با جنس متفاوت خواهد بود. از صفات وراثتی که ژن های آنها روی اتوزوم ها قرار دارد.
26. تمایز جنسی در انتوژن. انواع پروگام، همگام، اپیگام تعیین جنسیت. تأثیر هورمونی بر تعیین جنسیت در انتوژنز هرمافرودیتیسم ژیناندرومورفیسم.
3 نوع دف. جنسیت:
در پی تعریف جنسیت توسعه یافته است. تفاوت های جنسی، در جنین حیوانات، غدد جنسی ابتدایی ماهیتی دوگانه دارند، یعنی. بي تفاوت. گنادهای ابتدایی ترکیب. از لایه بیرونی (قشر) توسعه یافته از آن. زن پارچه، و داخلی لایه نامیده می شود. بصل النخاع، از آن توسعه یافته است. پارچه مردانه در جریان تمایز، توسعه می یابد. یکی از مقدمات و سرکوب دیگری. با توجه به acc. این مبانی دیفرانسیل و دستگاه تناسلی
تمایز جنسیانسان با تشکیل غدد جنسی شروع می شود. در یک جنین 6 هفته ای با طول 12 میلی متر، جنسیت هنوز متفاوت نیست، غدد جنسی از نظر ظاهری یکسان هستند، در جنین 13 میلی متر است. اولین نشانه های غدد جنسی و اولین علائم نر تشکیل می شود. غدد جنسی، غدد جنسی زنانه هنوز بی تفاوت برای یک هفته دیرتر از مردان جنین، در آغاز ماده شکل دهنده تخمدان ها در 12 هفته جنین انسان از نظر جنسیت به خوبی متمایز می شود. تمایز بیشتر تحت تأثیر هورمون ها رخ می دهد.
هورمون ها: آندروژن ها (باعث عضلانی شدن تخمدان ها می شوند، یعنی سلول های جنسی مذکر در آنها ظاهر می شوند)، استروژن ها (باعث زنانه شدن بیضه ها)، پروژسترون.
F1: ♀ Ww (چشم قرمز) x ♂ WY (چشم قرمز)
فنوتیپ: 3:1; بر اساس جنسیت - 1:1
بک کراس: P: ♀ ww (چشم های سفید) x ♂ WY (چشم قرمز)
F1: ♀ Ww (کر.) x ♂ wY (سفید)
F1: ♂Bb x ♀bY
فنوتیپ: 1:1; بر اساس جنسیت: 1:1
متقاطع: P: ♀ bY (سیاه) x ♂ VB (ریپل)
F1: ♂Bb(ریپل) x ♀BY(ریپل)
فنوتیپ-3:1; بر اساس جنسیت-1:1
وراثت میتوکندریایی: نوع 1n دیگری از DNA در میتوکندری ها قرار دارد. DNA میتوکندری در موجودات زنده، در گیاهان عالی، قارچ ها و بسیاری از تک یاخته ها شکل حلقه ای دارد. فرمول خطی در پارامسیا و برخی تک یاخته های دیگر. -x. در DNA mit- کدهای سرگرم کننده و ضروری برای هنجارهای تنفسی. فعالیت ها. Fun-I mit-th-synthesis ATP.در کروموزوم های هسته ژن هایی وجود دارد که فعالیت mit-th را کنترل می کنند.محتوای mol-l DNA در سلول ها بین 50-2000 هزار جفت باز است. نمونه ای از میراث میتوکندریایی، عقیمی نر سیتوپلاسمی (CMS) است. در موارد CMS، کلاله عقیمی در گیاهان ایجاد می شود یا اصلاً تشکیل نمی شود. در دهه 30 قرن بیستم، رودز و خاجینوف به طور مستقل CMS را در ذرت توصیف کردند. مشخص شد که CMS nah-i هم تحت کنترل ژنهای هسته‌ای و هم ژنهای میتوخ است و اکنون از CMS در پرورش استفاده می‌شود.
32. ویژگی های چرخه زندگی در میکروارگانیسم های یوکاریوتی (مخمر، نوروسپور). تجزیه و تحلیل جداسازی در هاپلوفاز چرخه زندگی. تحلیل تتراد
اودنوکل. یوکار. شامل قارچ‌ها، جلبک‌ها، تک یاخته‌ها. این گروه از مشاهدات ارگان‌ها دارای چرخه‌های زندگی و فرآیندهای متنوعی هستند که منجر به تنوع ژن‌ها می‌شوند. -ki act. V-va: B، AB (مخمر، پنیسیل، آسپرژیلوس و غیره)، زیست توده (جلبک). برای odnokl eukar تجزیه و تحلیل ژن spetsefich me-dy بر اساس ویژگی های زندگی توسعه یافته است. چرخه های این موجودات
چرخه ماده کپک نان: در طول میکروسپوروژنز، در گیاهان در ناحیه میوز، یک تتراد از 4 میکروسپور نمونه برداری می شود، اما در نظر گرفتن هر تتراد در گیاهان بذری پوشیده غیرممکن است، زیرا دانه های گرده بالغ با هم حفظ نمی شوند. چنین گیاهانی، شکافتن را فقط می توان هزینه تمام دانه های گرده را در نظر گرفت.
در 20-30، 20 قاشق غذاخوری. اشیاء پیدا شد، در گربه ها امکان تجزیه و تحلیل شکافتن در تتراد 1 وجود داشت. روشی برای تجزیه و تحلیل تتراد ایجاد شد که امکان تجزیه و تحلیل گامت های فردی و اندام های هاپلوئیدی که از آنها ایجاد شده بود را ممکن ساخت. قارچ های پایین تر (قالب نان) وجود داشت با تلاقی دو هیبریدی، عدم وجود یا وجود کراس اور را می توان با آخرین هاگ در آسک و همچنین محل وقوع تلاقی تعیین کرد.
به لطف تجزیه و تحلیل تتراد و ویژگی‌های چرخه زندگی، نوروسپورها توانستند ثابت کنند که در مرحله 4 رشته‌ای، یعنی پس از همانندسازی، و نه در مرحله 2 رشته‌ای، قبل از تکرار اتفاق می‌افتد. سوزن‌ها می‌توانند هر هاگ را جدا کنند. در تک یاخته ها، ژنتیک کمی مورد مطالعه قرار گرفته است. ویژگی مشخصه آنها دوگانگی هسته ای است، یعنی وجود در یک سلول هسته زاینده (ریزهسته دیپلوئید Mi) و هسته رویشی (ماکرونوکلئوس Ma) Ma-در طول تولیدمثل رویشی عمل می کند.
33. تجزیه و تحلیل ژنتیکی در پروکاریوت ها. باکتری به عنوان یک جسم آزمایشی تشخیص و تجزیه و تحلیل جهش های بیوشیمیایی در میکروارگانیسم ها (روش چاپ و روش رسانه انتخابی).
فرآیندهای منتهی به ترکیب مجدد پروکاریوت ها نسبت به یوکاریوت ها پیچیدگی کمتری دارند، این به دلیل سادگی سازماندهی آنهاست. آنها میتوز و میوز ندارند، جدا شده از یک سلول به سلول دیگر، انتقال (انتقال ژن از یک باکتری به باکتری دیگر). با کمک یک باکتریوفاژ، کونژوگاسیون (تماس مستقیم بین سلول های m\y همراه با انتقال ماده ژنی از سلول دهنده به سلول گیرنده).
متعاقباً سایر محققین نشان دادند که همان تبدیل سویه‌های غیر بیماری‌زا به گونه‌های بیماری‌زا می‌تواند در شرایط آزمایشگاهی رخ دهد. و افزودن به کشت cl IIR بخشی از cl-to IIR را به شکل IIIS تبدیل کرد و توانایی انتقال این خواص را در طی تولید مثل بیشتر به دست آورد. شواهدی از نقش ژنتیکی DNA در باکتری مطالعات نشان داده اند که قطعات DNA، از جمله ژن مسئول سنتز کپسول پلی ساکارید، از سویه های کشته شده در اثر گرما وارد سلول های R می شوند و از طریق نوترکیبی در DNA آنها ادغام می شوند.
مکانیسم تبدیل: در حال حاضر مشکل تبدیل حل شده است.معلوم است که transf-I باکت عبارت است از انتقال DNA جدا شده از یک سلول به سلول دیگر یعنی در حین تبدیل DNA جدا شده از یک سلول اهداکننده سویه توسط سلولی از سویه گیرنده دیگر جذب می شود. در این مورد می توان با تغییر در فنوتیپ گیرنده قضاوت کرد. برای اینکه DNA اهداکننده به داخل سلول باکتری نفوذ کند، آنها باید در حالت صلاحیت باشند. سپس این DNA به قطعات کوچک تقسیم می شود، گربه به سلول ها تغذیه می شود. پس از ورود به bactt، DNA 2 رشته ای به یک رشته ای تبدیل می شود. یک رشته DNA تجزیه می شود، در حالی که رشته دیگر با سلول های DNA گیرنده ادغام می شود. کل فرآیند تبدیل در 10-15 دقیقه تکمیل می شود. تبدیل. فرکانس تقریباً 1٪ است، شرایط طبیعی، یعنی تبدیل یک فرآیند بیولوژیکی طبیعی است سال های گذشتهدر ارتباط با توسعه GI، تبدیل پلاسمید/وکتور به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد که شامل معرفی یوکارژن های ادغام شده در پلاسمیدها به سلول ها/سلول های باکتریایی است.
انتقال ژن از یک سلول باکتری به سلول دیگر با کمک یک باکتریوفاژ. زمان از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود. با تغییر شرایط، DNA فاژ را می توان از DNA میزبان جدا کرد. در این مورد، ذرات فاژ می تواند به طور تصادفی کروموزوم های میزبان را جذب کند و ژن ها را از باکتری اول به انتقال دیگر منتقل کند.
برای نگاشت مجدد، DNA گیرنده با کروموزوم DNA حلقه و DNA اهداکننده با انتقال مستقیم DNA در حین تبدیل، cl می شود و سپس فرکانس نوترکیبی تعیین می شود و نقشه ژنتیکی این ناحیه از کروموزوم باکت ساخته می شود. .
اپیستاز به عنوان یکی از انواع برهمکنش ژن های غیر آللی. اپیستازیس غالب و مغلوب.
بسیاری از آلل های ژن های مختلف به طور همزمان در بدن عمل می کنند، از جمله آن هایی که در جفت های مختلف کروموزوم قرار دارند. بدیهی است که در زنجیره تبدیل یک ژن به یک صفت، بسیاری از آنها می توانند در سطح آنزیم ها یا در سطح واکنش های بیوشیمیایی بر یکدیگر تأثیر بگذارند. این نمی تواند بر شکل گیری فنوتیپ تأثیر بگذارد. سه نوع برهمکنش ژن های غیر آللی وجود دارد: مکمل، اپیستاز و پلیمریسم.
مکمل بودن- این نوعی از تعامل ژن های غیر آللی است که در ترکیب باعث ایجاد یک صفت جدید می شود.
انواع تقسیم را برای انواع مختلف برهمکنش مکمل آلل ها در نظر بگیرید:
1. هر آلل غالب تجلی خاص خود را دارد، در حالی که دو آلل غالب در ترکیب یک صفت جدید را تشکیل می دهند. مثال زیر را در نظر بگیرید: یک آلل ولیرشد شانه پیزیفرم را در نرها کنترل می کند (ژنوتیپ A_vvآلل AT- صورتی (ژنوتیپ aaB_در غیاب آلل های غالب، یک تاج ساده (برگ مانند) ایجاد می شود (ژنوتیپ). aavv، در حضور هر دو آلل غالب، شانه گردو تشکیل می شود (ژنوتیپ A_B_). تقسیم بر اساس فنوتیپ در این مورد 9:3:3:1 است.
2. یکی از آلل های غالب صفت 1 (ژنوتیپ A_vv، در غیاب این آلل، صفت وجود ندارد (ژنوتیپ ها aaB_یا aavvدر حضور دو آلل غالب، صفت 2 تشکیل می شود (ژنوتیپ A_B_). تقسیم بر اساس فنوتیپ - 9:3:4.
3. در حضور هر آلل غالب، صفت 1 تشکیل می شود (ژنوتیپ ها A_vvیا aaB_) در حضور دو آلل غالب متفاوت، صفت 2 تشکیل می شود (ژنوتیپ A_B_در غیاب آلل های غالب، این صفت وجود ندارد (ژنوتیپ aavv). برش بر اساس فنوتیپ 9:6:1.
4. این صفت تنها در حضور دو آلل غالب متفاوت (ژنوتیپ A_B_). تقسیم بر اساس فنوتیپ - 9:7.
نمونه ای از برهمکنش مکمل آلل ها در انسان، به ارث بردن ناشنوایی است که ممکن است به دلیل توسعه نیافتگی حلزون گوش (عدم وجود آلل غالب) باشد. ولی، ژنوتیپ aaBB) یا عصب شنوایی (بدون آلل غالب AT، ژنوتیپ AAvv). همه فرزندان چنین والدینی دارای ژنوتیپ خواهند بود A_B_و شنیدن اشکالی ندارد
اپیستازیس- این نوعی از تعامل ژن های غیر آللی است. بین اپیستازیس غالب و مغلوب تمایز قائل شوید. در اپیستازیس غالبآلل غالب یک ژن (اپیستاتیک) بیان آلل غالب یک ژن دیگر (هیپوستاتیک) را سرکوب می کند. در اپیستازی مغلوبآلل های مغلوب یک ژن که در حالت هموزیگوت قرار دارند، آلل غالب یک ژن دیگر را سرکوب می کنند.
به عنوان نمونه ای از اپیستازیس غالب، می توان وراثت رنگ اسب ها را در نظر گرفت. نمونه ای از اپیستازیس مغلوب در انسان پدیده بمبئی نامیده می شود، زمانی که فردی با آلل غالب گروه خونی ABO (به عنوان مثال، من Aیا من ب) به عنوان فردی با گروه I شناخته می شود. این به دلیل اثر اپیستاتیک آلل های مغلوب است. ههیک ژن سرکوبگر اتوزومی که رشد آنتی ژن های گروه خونی را سرکوب می کند. در این مورد، برای مثال، افراد دارای ژنوتیپ I A I 0hhمن گروه خونی خواهم داشت
پلیمریسم- این نوعی برهمکنش ژن های غیر آللی است که در آن آلل های غالب ژن های مختلف مسئول تظاهر همان صفت هستند. شکافتن در حین پلیمریزاسیون به صورت 15:1 بیان می شود که در آن 15 قسمت از افراد دارای یک صفت (ژنوتیپ) هستند. A_B_, A_bb، aaB_) و 1 قسمت از افراد فاقد صفت (ژنوتیپ). aabb). برهمکنش پلیمر می تواند باشد با کیفیت بالا - پلیمر غیر تجمعی(وجود حداقل یک آلل غالب منجر به تشکیل یک صفت می شود) یا کمی – پلیمر تجمعی(میزان تجلی یک صفت به تعداد آلل های غالب بستگی دارد).
نمونه ای از برهمکنش کمی پلیمر در انسان، توارث شدت رنگدانه پوست است: درجه رنگدانه مستقیماً با مقدار ملانین و تعداد آلل های غالب (به عنوان مثال، چهار آلل غالب - ژنوتیپ) متناسب است. A 1 A 1 A 2 A 2، باعث رنگ پوست سیاه می شود; سه آلل غالب - قهوه ای تیره؛ دو آلل غالب - قهوه ای؛ یکی از آلل های غالب swarthy است. عدم وجود آلل های غالب - رنگ پوست روشن).
نمونه حل مسئله
وظیفه:در نخود شیرین، رنگ گل فقط در حضور دو آلل غالب از ژن های مختلف A و B ظاهر می شود. اگر تنها یک آلل غالب در ژنوتیپ وجود داشته باشد، رنگ ایجاد نمی شود. چه فرزندان F 1 و F 2 از تلاقی گیاهان به دست می آید
R: ♀ AAbb - ♂ aaBB
ز: آب aB
F 1: AaBb
R: ♀ AaBb - ♂ aabb
ز: اب اب اب اب اب
F 1: AaBb: Aabb: aaBb: aabb
با ژنوتیپ های AAbb و aaBB؟
تصمیم گیری:
1. ژنوتیپ گیاهان اولیه با توجه به شرایط مشکل مشخص می شود. آنها هموزیگوت هستند و یک نوع گامت تولید می کنند که می تواند به روشی منحصر به فرد ترکیب شود. فرزندان F 1 از نظر ژنوتیپ (AaBb) و فنوتیپ (گلهای صورتی) یکنواخت خواهند بود:
طرح عبور:
1. فرزندان دیهتروزیگوت F1 4 نوع گامت تولید می کنند که می توانند به 16 روش ترکیب شوند. با ساختن یک شبکه Punnett، می توان مطمئن شد که تقریباً 9/16 موجودی وجود دارد که به طور همزمان دارای آلل های غالب A و B (گل های صورتی) هستند. یعنی در F 2 یک تقسیم رنگ به نسبت 9: 7 وجود خواهد داشت.
طرح عبور:
| F1: | ♀AaBb صورتی | × | ♀AaBb صورتی |
| G: | |||
| F2: | A_B_ صورتی 9/16 | A_bb، aaB_، aabb سفید 7/16 |
پاسخ: در F 1 همه فرزندان یکنواخت خواهند بود و گلهای صورتی خواهند داشت. در F 2 گیاهان 9/16 دارای گل های صورتی و 7/16 گل های سفید خواهند بود.
مکمل بودن
وظایف:
1. ناشنواییممکن است به دلیل دو آلل مغلوب باشد دو هبر روی کروموزوم های مختلف قرار دارد. نر ناشنوا با ژنوتیپ ddEEبا یک زن ناشنوا با ژنوتیپ ازدواج می کند دی دی. فرزندانشان چه نوع شنوایی می توانند داشته باشند؟ دلیل تولد فرزند عادی از والدین ناشنوا چه می تواند باشد؟
2. شنوایی طبیعی در انسان به دلیل دو آلل غالب ژن های مختلف است دیو E، که یکی رشد حلزون را تعیین می کند، دیگری - عصب شنوایی. هموزیگوت های غالب و هتروزیگوت ها برای هر دو ژن شنوایی طبیعی دارند، هموزیگوت های مغلوب برای یکی از این ژن ها ناشنوا هستند. در یک خانواده، که مادر و پدر ناشنوا هستند، هفت فرزند با شنوایی طبیعی متولد شدند. در دیگری، چهار فرزند ناشنوا نیز از والدین ناشنوا به دنیا آمدند. تعیین ژنوتیپ والدین در دو خانواده. چه نوع تعامل ژنی در این مورد آشکار می شود؟
3. فرد دو نوع نابینایی دارد و هر کدام به صورت یک صفت اتوزومال مغلوب به ارث می رسد. ژن های هر دو صفت روی جفت های مختلف کروموزوم همولوگ قرار دارند.
1) اگر پدر و مادرش از یک نوع نابینایی ارثی رنج ببرند و برای یک جفت ژن دیگر طبیعی هستند، احتمال نابینا به دنیا آمدن فرزند چقدر است؟
2) با در نظر گرفتن هموزیگوت بودن آنها برای هر دو جفت ژن، احتمال نابینایی در خانواده ای که پدر و مادر از انواع مختلف نابینایی ارثی رنج می برند چقدر است؟
4. آلبینوهای متاهل دارای 4 فرزند عادی بودند. چطور می شود این را توضیح داد؟ ژنوتیپ والدین و فرزندان را تعیین کنید.
5. شکل شانه در جوجه ها می تواند به شکل برگ، نخودی، گل رز و مهره ای شکل باشد. هنگام تلاقی جوجه ها با شانه های گردویی شکل، فرزندان جوجه هایی با هر چهار شکل شانه در نسبت بودند: نه گردویی شکل، سه نخودی شکل، سه گل رز، یک برگی شکل. نسبت‌های احتمالی فنوتیپ‌ها را در فرزندان از تلاقی سه فرد نخودی شکل با سه فرد گل رز تعیین کنید.
6. شکل میوه کدو تنبل می تواند کروی، دیسکی شکل و کشیده باشد و توسط دو جفت ژن غیر آللی غیر مرتبط تعیین می شود. هنگامی که دو گیاه با یک میوه کروی تلاقی داده شدند، از گیاهانی که فقط میوه های دیسکی شکل می دهند، نسل به دست آمد. هنگامی که کدو تنبل های دیسکی با یکدیگر تلاقی کردند، فرزندان از گیاهانی به دست آمدند که هر سه شکل میوه را دارند: با میوه های دیسکی - نه، با میوه های کروی - شش، با میوه های دراز - یک. ژنوتیپ والدین و فرزندان نسل اول و دوم را تعیین کنید.
اپیستازیس
اپیستازیس غالب
1. یک فرد دارای چندین اشکال ارثی است نزدیک بینی. یک شکل متوسط (از - 2.0 تا - 4.0) و یک فرم بالا (بالاتر از 4.0) به عنوان شخصیت های بدون پیوند اتوزومال غالب منتقل می شود (Malinovsky, 1970). در خانواده ای که مادرش کوته بین بود و پدرش بینایی طبیعی داشت، دو فرزند به دنیا آمدند: یک دختر و یک پسر. معلوم شد که دختر به شکل متوسط نزدیک بینی و پسر مبتلا به نزدیک بینی بالا بود. اگر معلوم شود که فقط یکی از والدین دچار نزدیک بینی در مادر شده است، احتمال تولد فرزند بعدی خانواده بدون ناهنجاری چقدر است؟ باید در نظر داشت که در افرادی که دارای ژن برای هر دو شکل نزدیک بینی هستند، تنها یکی آشکار می شود - بالا.
2. در جوجه های لگهورن رنگ پرها به دلیل وجود آلل غالب C است که اگر در حالت مغلوب باشد، رنگ ایجاد نمی شود. عمل این ژن تحت تأثیر ژن I است که در حالت غالب رشد یک صفت کنترل شده توسط ژن C را سرکوب می کند. احتمال تولد یک مرغ رنگی را از تلاقی جوجه ها با ژنوتیپ های CCII و ccIi تعیین کنید.
3. در اسب ها، عمل ژن های سیاه (C) و قرمز (c) فقط در غیاب آلل غالب D ظاهر می شود. اگر وجود داشته باشد، رنگ سفید است. چه فرزندانی از تلاقی اسب سفید با ژنوتیپ CcDd حاصل می شود؟
اپیستازی مغلوب
1. به اصطلاح پدیده بمبئیدر این واقعیت نهفته است که در خانواده ای که پدر دارای گروه خونی I و مادر - III بود، دختری با گروه خونی I متولد شد. او با مردی با گروه خونی II ازدواج کرد و صاحب دو دختر شدند: اولی با گروه خونی IV و دومی با گروه خونی I. ظهور دختری با گروه خونی IV در نسل سوم از مادری با گروه خونی I باعث گیجی شد. با این حال، چندین مورد مشابه دیگر در ادبیات شرح داده شده است. به گفته W. McKusick (1967)، برخی از ژنتیک ها تمایل دارند این پدیده را با عمل یک آلل اپیستاتیک مغلوب نادر توضیح دهند که می تواند عملکرد آلل هایی را که گروه های خونی را تعیین می کنند، سرکوب کند. ولیو AT. تعیین ژنوتیپ والدین در نسل اول و دوم.
2. رنگ قرمز لامپ توسط آلل غالب ژن، رنگ زرد توسط آلل مغلوب آن تعیین می شود. با این حال، تظاهر یک آلل رنگی تنها در حضور یک آلل غالب ژن دیگری غیر مرتبط با آن امکان پذیر است، که آلل مغلوب آن رنگ را سرکوب می کند و لامپ ها سفید می شوند. گیاه پیاز قرمز با گیاه پیاز زرد تلاقی داده شد. فرزندان شامل افرادی با پیازهای قرمز، زرد و سفید بودند. ژنوتیپ والدین و فرزندان را تعیین کنید.
پلیمریسم
1. رشد انسان توسط سه جفت ژن غیر مرتبط کنترل می شود که مانند یک پلیمر برهم کنش دارند. قد کوتاه‌ترین افراد همه آلل‌های مغلوب دارند و قدشان ۱۵۰ سانتی‌متر است، بلندقدترین‌ها همه آلل‌های غالب دارند و ۱۸۰ سانتی‌متر قد دارند.
1) قد افراد هتروزیگوت را برای هر سه ژن مشخص کنید.
2) زنی کوتاه قد با مردی با قد متوسط ازدواج کرد. آنها چهار فرزند داشتند که قدشان 165 سانتی متر، 160 سانتی متر، 155 سانتی متر و 150 سانتی متر بود. ژنوتیپ والدین و قد آنها را مشخص کنید.
2. از ازدواج سیاه پوستان و سفیدپوستان، ملاتوها متولد می شوند. تجزیه و تحلیل فرزندان تعداد زیادی ازدواج بین مالتوها تقسیم 1:4:6:4:1 را نشان داد. در میان نوادگان سیاه پوستان، سفیدپوستان، مالتوها و همچنین ملاتوهای تیره و روشن تر بودند. نتایج را توضیح دهید، تعداد ژن هایی که رنگ پوست را تعیین می کنند، ماهیت تعامل آنها و ژنوتیپ های والدین و فرزندان را تعیین کنید.
3. میوه های کیف چوپان مثلثی و بیضی شکل هستند. شکل جنین توسط دو جفت آلل از ژن های مختلف تعیین می شود. در نتیجه تلاقی دو گیاه، فرزندان افراد دارای غلاف های مثلثی و بیضی شکل به نسبت 15:1 بودند. ژنوتیپ و فنوتیپ والدین و فرزندان را تعیین کنید.
با غلبه، عمل یک آلل توسط آلل دیگری از همان ژن سرکوب می شود: آا، ببو غیره. اما یک تعامل وجود دارد که در آن یک ژن، برای مثال، عمل ژن دیگر را سرکوب می کند ABیا VA، aVیا bAو غیره. این پدیده اپیستازیس نامیده می شود. ژن هایی که عملکرد ژن های دیگر را سرکوب می کنند، سرکوبگر نامیده می شوند. یا مهار کننده ها آنها می توانند غالب یا مغلوب باشند. ژن های سرکوبگر در حیوانات، گیاهان و میکروارگانیسم ها شناخته شده اند. معمولا علامت گذاری می شوند منیا اس.
اپیستازیس معمولا به دو نوع غالب و مغلوب تقسیم می شود. تحت اپیستازیس غالب سرکوب عملکرد یک ژن دیگر توسط یک ژن غالب را درک کنید. ژن هایی که عملکرد ژن های دیگر را سرکوب می کنند، سرکوبگر یا مهار کننده نامیده می شوند.
شکاف 13:3 هیبریدهای پیاز (Allium cepa) از تلاقی دو شکل با یک پیاز بی رنگ دارای پیازهای بی رنگ نیز هستند و در F2شکافتن به دست می آید: 13 بوته با پیازهای رنگ نشده و 3 بوته با پیازهای رنگی. ماهیت شکافتن نشان می دهد که رنگ لامپ توسط دو ژن تعیین می شود. در این حالت، یکی از گیاهان اولیه باید در حالت نهفته ژن رنگ حباب را حمل کند که اثر آن توسط بازدارنده سرکوب می شود. در نتیجه، در گیاهان این ژنوتیپ، بی رنگی لامپ نه توسط یک ژن خاص برای بی رنگی، بلکه توسط یک ژن - یک سرکوبگر رنگ تعیین می شود.
بیایید آلل رنگ لامپ را تعیین کنیم ولیبی رنگ - آ(این ژن اصلی رنگ است)، بازدارنده رنگ - I، آللی که رنگ را سرکوب نمی کند - من. سپس اشکال اصلی دارای ژنوتیپ خواهند بود IIAAو iiaaهیبریدها F1-IiAa.آنها، مانند گیاهان مادر، بدون رنگ هستند. AT F2 13/16 رنگ نشده معلوم شد 3/16 لامپ رنگ شده. این تقسیم را می توان به صورت 9 نشان داد (I-A-) + 3(I-aa) + 1 (iiaa) = 13 رنگ نشده و 3 iiA-نقاشی شده بنابراین، سرکوب عمل ژن غالب برای رنگ لامپ توسط آلل غالب یک ژن دیگر (مهارکننده) باعث شکافتن طبق فنوتیپ 13: 3 می شود.
شکاف 12:3:1. اپیستازیس غالب می تواند شکاف دیگری ایجاد کند F2بر اساس فنوتیپ، یعنی 12:3:1. در این حالت، بر خلاف مورد قبلی، فرم هموزیگوت برای هر دو ژن مغلوب دارای فنوتیپ خاصی است.
به عنوان مثال، برخی از سگ های با روکش سفید، هنگامی که با سگ هایی با روکش قهوه ای تلاقی می کنند، تولید می کنند F1توله ها با رنگ سفید و در F2به 12/16 سفید، 3/16 سیاه و 1/16 قهوه ای تقسیم می شود. اگر این تلاقی را به طور جداگانه با توجه به خاصیت رنگ آمیزی - بی رنگ و سیاه - قهوه ای تجزیه و تحلیل کنیم، می توانیم از عدم وجود رنگ در F1بر حضور آن مسلط است و در F2تقسیم 12:4 یا 3:1 مشاهده می شود.تقسیم شدن به 3 سیاه و 1 قهوه ای نشان می دهد که رنگ سیاه توسط ژن غالب تعیین می شود و قهوه ای مغلوب است. اکنون می توانیم بازدارنده رنگ را تعیین کنیم - من، نبود آن من، رنگ سیاه آ، رنگ قهوه ای - آ.سپس به راحتی می توان ژنوتیپ اشکال و هیبریدهای اصلی را تصور کرد. نوع مشابهی از اپیستاز در توارث رنگ میوه در کدو تنبل، رنگ پشم در گوسفند و در بسیاری موارد دیگر رخ می دهد.
تقسیم بر اساس فنوتیپ در مورد اپیستازیس 13: 3 با 12: 3: 1 متفاوت است زیرا در حالت اول بازدارنده غالب (من)و یک آلل مغلوب ژن اصلی (آ)اثر فنوتیپی یکسانی دارند و در حالت دوم این اثرات متفاوت است. بنابراین، ژنهای سرکوبگر معمولاً خودشان هیچ واکنش کیفی را در ایجاد یک صفت مشخص نمی‌کنند، بلکه فقط عملکرد ژنهای دیگر را سرکوب می‌کنند.
اپیستازی مغلوب به عنوان نوعی از تعامل درک می شود که آلل مغلوب یک ژن، که در حالت هموزیگوت است، اجازه نمی دهد آلل غالب یا مغلوب ژن دیگر ظاهر شود: aaب- یا aab.b.
علاوه بر موارد توصیف شده اپیستازی مغلوب منفرد، مواردی نیز وجود دارد که آلل مغلوب هر ژن در حالت هموزیگوت به طور همزمان به طور متقابل عمل آلل غالب ژن مکمل را سرکوب می کند، یعنی. aaمعرفت کردن AT-،bb- در بالا ولی-.این برهمکنش دو سرکوبگر مغلوب را اپیستازیس دوگانه مغلوب می نامند. - در تقاطع دو هیبریدی بر اساس فنوتیپ 9: 7، مانند تعامل مکمل ژن ها، ایجاد می کند.
ژن های غیر آللی- اینها ژن هایی هستند که در قسمت های مختلف کروموزوم ها قرار دارند و پروتئین های نابرابر را کد می کنند. ژن های غیر آللی نیز می توانند با یکدیگر تعامل داشته باشند.
در این حالت، یا یک ژن تعیین کننده ایجاد چندین صفت است و یا برعکس، یک صفت تحت تأثیر ترکیبی از چندین ژن ظاهر می شود. سه شکل و برهمکنش ژنهای غیر آللی وجود دارد: مکمل بودن، اپیستازی. پلیمریسم؛
عملکرد مکمل (اضافی) ژن ها- این نوعی برهمکنش ژن های غیر آللی است که آلل های غالب آن با ترکیب در ژنوتیپ، تظاهرات فنوتیپی جدیدی از علائم را تعیین می کند. در این حالت، تقسیم هیبریدهای F2 بر اساس فنوتیپ می تواند در نسبت های 9:6:1، 9:3:4، 9:7، گاهی اوقات 9:3:3:1 رخ دهد. نمونه ای از مکمل بودن به ارث بردن شکل میوه کدو تنبل است. وجود ژن های غالب A یا B در ژنوتیپ، شکل کروی میوه را تعیین می کند و ژن های مغلوب کشیده می شوند. اگر همزمان ژن های A و B غالب در ژنوتیپ وجود داشته باشد، شکل جنین دیسکی شکل خواهد بود. هنگام تلاقی خطوط خالص با واریته هایی که شکل میوه کروی دارند، در اولین نسل هیبرید F1، همه میوه ها دیسکی شکل خواهند بود و در نسل F2، شکافتن بر اساس فنوتیپ اتفاق می افتد: از هر 16 گیاه، 9 گیاه دارای دیسک خواهند بود. میوه های شکل، 6 - کروی و 1 - دراز.
اپیستازیس- برهمکنش ژن های غیر آللی که در آن یکی از آنها توسط دیگری سرکوب می شود. ژن سرکوب کننده اپیستاتیک و ژن سرکوب شده هیپوستاتیک نامیده می شود. اگر یک ژن اپیستاتیک تظاهرات فنوتیپی خود را نداشته باشد، آن را بازدارنده می نامند و با حرف I نشان داده می شود. برهمکنش اپیستاتیکی ژن های غیر آللی می تواند غالب و مغلوب باشد. در اپیستازیس غالب، بیان ژن هیپوستاتیک (B, b) توسط ژن اپیستاتیک غالب (I > B, b) سرکوب می شود. شکاف بر اساس فنوتیپ در اپیستازیس غالب می تواند به نسبت 12:3:1، 13:3، 7:6:3 رخ دهد. اپیستازی مغلوب سرکوب توسط آلل مغلوب ژن اپیستاتیک آلل های ژن هیپوستاتیک (i>B,b) است. برش بر اساس فنوتیپ می تواند به نسبت 9:3:4، 9:7، 13:3 باشد.
پلیمریسم- برهمکنش ژن های متعدد غیر آللی که به طور منحصر به فرد بر رشد یک صفت تأثیر می گذارد. میزان تجلی یک صفت به تعداد ژن ها بستگی دارد. ژن های پلیمری با حروف یکسان نشان داده می شوند و آلل های مکان یکسان دارای زیرنویس یکسانی هستند.
برهمکنش پلیمری ژن های غیر آللی می تواند تجمعی و غیر تجمعی باشد. با پلیمریزاسیون تجمعی (انباشته)، درجه تجلی یک صفت به اثر مجموع ژن ها بستگی دارد. هر چه آلل‌های غالب ژن‌ها بیشتر باشد، این یا آن صفت بارزتر است. برش F2 توسط فنوتیپ در نسبت 1:4:6:4:1 اتفاق می افتد.
با پلیمریسم غیر تجمعی، این ویژگی در حضور حداقل یکی از آلل های غالب ژن های پلیمری ظاهر می شود. تعداد آلل های غالب بر شدت صفت تأثیری ندارد. تقسیم فنوتیپی در نسبت 15:1 رخ می دهد.
مثال:رنگ پوست در انسان که به چهار ژن بستگی دارد.
