کروموزوم X کروموزوم های جنسی: ناهنجاری های عددی و ساختاری. علت و علل نقض

هتروکروموزوم، کروموزوم، اتوزوم، تک ظرفیتی، مولکول فرهنگ لغت مترادف روسی. کروموزوم n، تعداد مترادف ها: 11 کروموزوم y (1) … فرهنگ لغت مترادف

کروموزوم x- کروموزوم جنسی، کروموزومی که معمولاً در یک سلول ماده جفت می شود و به عنوان یک قاعده، در یک سلول مذکر کروموزوم EN X جفت نمی شود.

کروموزوم y- کروموزوم جنسی، یک کروموزوم جنسی که منحصراً در سلول های بدن مرد وجود دارد، مباحث بیوتکنولوژی EN کروموزوم Y… کتابچه راهنمای مترجم فنی

کروموزوم مسئول جنسیت فرد آینده. زنان دارای دو کروموزوم X و مردان دارای یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y هستند. برای مقایسه: خودکار. منبع: دیکشنری پزشکی... اصطلاحات پزشکی

کروموزوم 7 یکی از کروموزوم های انسان است که معمولاً در هسته سلول به صورت تکراری یافت می شود. این شامل بیش از 158 میلیون جفت باز است که از 5٪ تا 5.5٪ کل مواد DNA در یک سلول بدن انسان است. طبق برآوردهای مختلف کروموزوم 7 ... ... ویکی پدیا

کروموزوم "فیلادلفیا"- کروموزوم "فیلادلفیا" یک کروموزوم غیر طبیعی که در کاریوتیپ بیماران مبتلا به لوسمی میلوژن مزمن و احتمالاً در سایر بیماری ها وجود دارد. آموزش و پرورش H. "R." مرتبط با جابجایی حدود نیمی از طول ... ... کتابچه راهنمای مترجم فنی

کروموزوم ماهواره ای- کروموزوم حامل یک عنصر ماهواره ای (یا یک انقباض ثانویه ساب تلومری) در یکی از بازوها در کاریوتیپ های گیاهی رایج است (گاهی چندین در هر ژنوم)، اما در کاریوتیپ های حیوانی نادر است. با H.S. پدیده آمفیپلازی همراه است. ... کتابچه راهنمای مترجم فنی

کروموزوم مصنوعی* کروموزوم مصنوعی یک کروموزوم حداقلی است که از توالی های DNA شبیه سازی شده تشکیل شده و مبدا همانندسازی، سانترومر و تلومرها را رمزگذاری می کند.

کروموزوم مخمر مصنوعی- * کروموزوم مصنوعی مخمر یا کروموزوم YAC که از DNA یک سلول مخمر ساخته شده است. به عنوان یک ناقل برای شبیه سازی قطعات بزرگ DNA استفاده می شود ... ژنتیک فرهنگ لغت دایره المعارفی

کروموزوم همراه* کروموزوم کروموزوم نشسته حامل یک عنصر ماهواره ای (یا انقباض ثانویه زیر تلومر) روی یکی از بازوهای خود است. چنین کروموزوم هایی در کاریوتیپ های گیاهی (گاهی چندین در هر ژنوم) و در کاریوتیپ های حیوانی رایج هستند ... ژنتیک فرهنگ لغت دایره المعارفی

یک مولکول DNA در باکتری که شبیه یک رشته بسته در یک حلقه است. از نظر عملکردی با هسته سلول های یوکاریوتی مطابقت دارد. همچنین به نوکلوئید مراجعه کنید. (منبع: «میکروبیولوژی: فرهنگ لغت اصطلاحات»، Firsov N.N.، M: Bustard، 2006) ... فرهنگ لغت میکروبیولوژی

کتاب ها

• کروموزوم مسیح یا اکسیر جاودانگی. کتاب اول، ولادیمیر کولوتنکو. – حاوی سینابار، آرسنیک است… – می خواهی مثل ناپلئون مرا مسموم کنی؟ برگنف پرسید. - در دوزهای هومیوپاتی، - ژورا دوباره توضیح داد، - حداقل حداقل. - بگو… کتاب الکترونیکی
• کروموزوم مسیح یا اکسیر جاودانگی. کتاب سوم، ولادیمیر کولوتنکو. «خبر خوب را شنیدی؟ خدا اینجاست شخصی ملاقات کرد، حتی با او چای سبز نوشید ... ". جستجو کردم... امیدم را از دیدن رد پای او حتی از گوشه چشمم از دست ندادم. تمام دنیا زیر پای اوست، اما من در این بی پایان هستم...

کروموزوم مرد Y

اطلاعات مختصر (فیلم، انگلیسی): ,

زنان و مردان هر کدام 23 جفت کروموزوم دارند. از هر جفت، یکی از پدر و یکی از مادر دریافت شد. بر خلاف کروموزوم های اتوزومی که به ترتیب از "1" تا "22" نام گذاری می شوند، دو کروموزوم "جنسی" دارای حروف هستند. XX برای زنان و XY برای مردان. از مادر - کروموزوم همیشه X. از پدر، کودک کروموزوم X (دختر) یا کروموزوم Y (پسر) را به ارث می برد. کروموزوم X از پدر به ترکیبی از XX تبدیل می شود - و این جنس زن است. کروموزوم Y از پدر به ترکیب XY تبدیل می شود و جنسیت مرد را تعیین می کند. تقریباً همه کروموزوم ها تحت اختلاط (بازترکیب) قرار می گیرند - این فرآیند زمانی است که هر جفت کروموزوم قطعات مختلف را با یکدیگر مبادله می کنند. از آنجایی که هر مرد فقط یک کروموزوم Y دارد، مانند کروموزوم X دوباره ترکیب نمی شود. به این دلایل، تجزیه و تحلیل شجره نامه روی کروموزوم های X بسیار پیچیده تر است. ما همچنین DNA میتوکندری (mtDNA) را از مادرمان به ارث می بریم و هیچ کدام را از پدرمان به ارث نمی بریم.

ابزار اصلی تبارشناسی DNA آنالیز جهش، تعداد و مکان آنها در کروموزوم های mtDNA و Y است. کروموزوم Y به دلیل سرعت جهش بسیار پایین و عدم اختلاط (بازترکیب)، بر خلاف DNA میتوکندری، تقریباً بدون تغییر از نسلی به نسل دیگر منتقل می شود. با توجه به تغییرات جهش، کروموزوم ها به هاپلوتیپ ها تقسیم می شوند که به هاپلوگروه ها و زیر گروه ها (زیرگروه ها) ترکیب می شوند. حروف هاپلوگروپ ها بر اساس حروف الفبا پیش می روند و زمان جهش بعدی را نشان می دهند. یعنی هاپلوگروه A (کروموزوم Y به اصطلاح آدم، حدود 75000 سال پیش ظاهر شد، امروزه عمدتاً در آفریقای جنوبی محلی است) قدیمی تر است (حدود 30000 سال پیش) و غیره. بر اساس حروف الفبا

توزیع تخمینی هاپلوگروه های Y-DNA 2000 سال قبل از میلاد ه.

توزیع هاپلوگروه های Y-DNA

توزیع هاپلوگروه های Y-DNA اروپا

تصویر از unc.edu

هر زن فقط یک راز نیست، بلکه موزاییکی است که از سلول هایی با مجموعه های مختلف کروموزوم های فعال تشکیل شده است. یک فرد دارای 23 جفت کروموزوم است و کروموزوم های یک جفت دارای مجموعه ای از ژن ها هستند. تنها استثنا یک جفت کروموزوم جنسی است. در مردان، یکی از آنها X و دیگری Y نامیده می شود و در مجموعه ژن هایشان تفاوت چشمگیری دارند. کروموزوم X بسیار بزرگتر از کروموزوم Y است و حاوی ژن های بیشتری است. هر دو کروموزوم جنسی در زنان X هستند و به همان شکل کروموزوم های موجود در 22 جفت دیگر با یکدیگر تفاوت دارند. هر زن دو کروموزوم X دارد و هر مرد فقط یک کروموزوم دارد و برای اینکه در زنان و مردان به یک اندازه فعال باشند، بدن کار آنها را تنظیم می کند. برای این کار در تمام سلول های بدن زن یکی از کروموزوم های X غیرفعال می شود. کدام یک از دو کروموزوم جنسی خاموش می شود، برای هر سلول، مورد تصمیم می گیرد، به طوری که در بخشی از سلول های بدن زن یکی از کروموزوم X و در بقیه - دیگری کار می کند.

در نتیجه این الگوی موزاییک، زنان به ندرت به بیماری هایی مبتلا می شوند که با آسیب به کروموزوم های X همراه باشد. حتی اگر یک زن کروموزوم X با نقص در یک ژن داشته باشد، کروموزوم دیگر این جفت که در نیمی از سلول ها کار می کند، روز را نجات می دهد و از بروز بیماری جلوگیری می کند. برای اینکه بیماری مرتبط با آسیب به کروموزوم X با قدرت کامل "بازی" شود، یک زن باید دو نسخه از این کروموزوم را با نقص در یک ژن دریافت کند. این یک رویداد بعید است. در عین حال اگر مردی کروموزوم X معیوب دریافت کند (از مادر می آید) جفتی برای جبران خسارت نخواهد داشت و بیماری خودش را نشان می دهد.

کروموزوم X، متأسفانه برای مردان، حامل بسیاری از ژن های حیاتی است، بنابراین تجزیه آن مملو از عواقب غم انگیزی است. کوررنگی، هموفیلی، میوپاتی دوشن، سندرم X شکننده، نقص ایمنی مرتبط با X تنها شناخته شده ترین بیماری های ژنتیکی هستند که تقریباً منحصراً مردان را تحت تأثیر قرار می دهند.

کور رنگی

این یک تصور غلط رایج است که فقط مردان می توانند کور رنگ باشند. این درست نیست، با این حال، زنان کور رنگ بسیار نادرتر هستند. تنها 0.4 درصد از زنان و حدود 5 درصد از مردان در تشخیص رنگ های خاص مشکل دارند. کوررنگی به از بین رفتن یا عملکرد نادرست یکی از رنگدانه های مرتبط با تشخیص نور یک رنگ خاص گفته می شود. سه رنگدانه وجود دارد که به طول موج های قرمز، سبز و آبی حساس هستند. هر رنگ پیچیده ای را می توان ترکیبی از این سه در نظر گرفت. در هر سلول مخروطی که در شبکیه قرار دارد و وظیفه تشخیص رنگ را بر عهده دارد، تنها یک نوع رنگدانه وجود دارد. به دلایل ناشناخته، عملکرد نادرست رنگدانه هایی که برای تشخیص رنگ قرمز و سبز استفاده می کنیم، بیشتر از نقص در رنگدانه مورد نیاز برای تشخیص صحیح آبی است.

ژن های واقع در کروموزوم X مسئول سنتز رنگدانه ها هستند. اگر مردی کروموزوم با یک ژن معیوب دریافت کند که مثلاً رنگ قرمز را تعیین می کند، فقط این کروموزوم X معیوب در تمام مخروط های شبکیه چشم او فعال خواهد بود - او به سادگی دیگری ندارد. بنابراین، چنین مردی مخروط هایی نخواهد داشت که بتواند رنگ قرمز را به درستی تشخیص دهد. شبکیه یک زن ساختار موزاییکی دارد و حتی اگر یکی از کروموزوم های X حامل یک ژن آسیب دیده باشد، این کروموزوم تنها در بخشی از مخروط های مسئول تشخیص رنگ مربوطه فعال خواهد بود. در مخروط های دیگر، کروموزوم دوم فعال خواهد بود که حامل ژن طبیعی است. درک رنگ در چنین زنی اندکی تغییر می کند، اما او همچنان می تواند تمام رنگ هایی را که مردم معمولاً متمایز می کنند، تشخیص دهد.

هموفیلی

یکی دیگر از بیماری های شناخته شده مرتبط با نقص در ژن های کروموزوم X، هموفیلی است که یک اختلال لخته شدن خون است. پس از آسیب، سیستم پیچیده ای از واکنش ها در خون یک فرد سالم شروع می شود که منجر به تشکیل رشته های پروتئین فیبرین می شود. به دلیل تجمع این نخ ها، خون در محل آسیب غلیظ می شود و زخم را مسدود می کند. اگر هر یک از مراحل فرآیند شکسته شود، خون به هیچ وجه لخته نمی شود یا این کار را خیلی آهسته انجام می دهد، به طوری که ممکن است بیمار حتی پس از کشیدن دندان بر اثر از دست دادن خون بمیرد. علاوه بر این، بیماران مبتلا به هموفیلی به دلیل آسیب پذیری دیواره عروق، دچار خونریزی های داخلی خود به خودی می شوند.

آبشار واکنش هایی که در نهایت منجر به تشکیل رشته های فیبرین و ضخیم شدن خون می شود بسیار پیچیده است و هر چه سیستم پیچیده تر باشد، مکان های بیشتری می تواند تجزیه شود. سه نوع هموفیلی با نقص در سه ژن که پروتئین های شرکت کننده در آبشار را رمزگذاری می کنند، شناخته شده است. دو مورد از این ژن ها روی کروموزوم X قرار دارند، بنابراین از هر 5000 مرد، 1 نفر از هموفیلی رنج می برد و تنها 60 زن در طول تاریخ به هموفیلی مبتلا شده اند.

میوپاتی دوشن

ژن مهم دیگری که بر روی کروموزوم X قرار دارد، ژن پروتئین دیستروفین است که برای حفظ یکپارچگی غشای سلول های عضلانی ضروری است. با میوپاتی دوشن، کار این ژن مختل می شود و دیستروفین تشکیل نمی شود. مردانی که کروموزوم X را با چنین ژن آسیب دیده به ارث می برند، دچار ضعف عضلانی پیشرونده می شوند، در نتیجه پسران مبتلا به این بیماری تا سن 12 سالگی نمی توانند مستقل راه بروند. به عنوان یک قاعده، بیماران در سن حدود 20 سالگی به دلیل اختلالات تنفسی مرتبط با ضعف عضلانی می میرند. در دخترانی که کروموزوم X با ژن دیستروفین معیوب دریافت کرده اند، به دلیل موزاییک بودن، پروتئین تنها در نیمی از سلول های بدن وجود ندارد. بنابراین، زنان ناقل ژن معیوب دیستروفین تنها از ضعف خفیف عضلانی رنج می برند، و حتی در آن زمان نه همیشه.

نقص ایمنی شدید مرتبط با X

بیمارانی که به شدت دچار نقص ایمنی هستند مجبورند در یک محیط کاملاً استریل زندگی کنند زیرا در برابر بیماری های عفونی بسیار آسیب پذیر هستند. نقص ایمنی شدید مرتبط با X به دلیل جهش در ژنی رخ می دهد که یک جزء مشترک از چندین گیرنده لازم برای ارتباط سلول های سیستم ایمنی را کد می کند. همانطور که از نام این بیماری پیداست، این ژن روی کروموزوم X نیز قرار دارد. به دلیل عملکرد ناکارآمد گیرنده ها، سیستم ایمنی از همان ابتدا به درستی رشد نمی کند، تعداد سلول های آن کم است، عملکرد ضعیفی دارد و نمی تواند اقدامات خود را هماهنگ کند. خوشبختانه، این بیماری جدی نادر است: از هر 100000 پسر یک پسر را مبتلا می کند. در دختران، وقوع این بیماری را می توان تقریبا غیر قابل باور دانست.

سندرم شکنندهکروموزوم X

ژن مهم دیگری که بر روی کروموزوم X قرار دارد، ژن FMR1 است که برای رشد طبیعی سیستم عصبی ضروری است. کار این ژن می تواند به دلیل یک فرآیند پاتولوژیک که در آن تعداد قطعات DNA مکرر در ژن افزایش می یابد، مختل شود. واقعیت این است که کپی کردن دقیق تعداد واحدهای تکراری همیشه یک مشکل است. تصور کنید که باید یک عدد طولانی را با دقت بازنویسی کنیم که تعداد زیادی ارقام یکسان در یک ردیف دارد - اشتباه کردن و نوشتن چند رقم کم و بیش آسان است. در DNA هم همینطور است. در طول تقسیم سلولی، زمانی که DNA تکثیر می شود، تعداد تکرارها می تواند به طور تصادفی تغییر کند. دقیقاً به دلیل افزایش تعداد تکرارها در یک قطعه DNA کوتاه است که ممکن است یک بخش "شکننده" روی کروموزوم X ظاهر شود که به راحتی در طول تقسیم سلولی پاره می شود. ژن FMR1 در کنار محل "شکننده" قرار دارد و کار آن مختل می شود. در نتیجه این آسیب شناسی، عقب ماندگی ذهنی رخ می دهد، که در مردان با کروموزوم X "شکننده" واضح تر از زنان ظاهر می شود.

آیا همیشه دو نفر بودن بهتر استکروموزوم X از یک؟

به نظر می رسد که داشتن دو کروموزوم X مفیدتر از یک کروموزوم است: خطر ابتلا به بیماری های ناشی از ژن های ناگوار کمتر است. در مورد مردان با این ترکیب کروموزوم جنسی: XXY چطور؟ آیا می توان انتظار داشت که آنها نسبت به مردان با ترکیب معمول کروموزوم های جنسی XY برتری داشته باشند؟ به نظر می رسد که ترکیب کروموزوم های XXY خوب نیست، اما کاملا برعکس است. مردان با چنین مجموعه ای از کروموزوم ها از سندرم کلاین فلتر رنج می برند که در آن آسیب شناسی زیادی وجود دارد، اما هیچ مزیتی وجود ندارد.

علاوه بر این، بیماری‌هایی شناخته شده‌اند که با تعداد بیشتری کروموزوم X مشخص می‌شوند، تا پنج عدد در هر ژنوتیپ. چنین آسیب شناسی در زنان و مردان رخ می دهد. در حضور کروموزوم های X اضافی، همه آنها به جز یکی غیرفعال می شوند. با این حال، حتی اگر کروموزوم های X اضافی کار نکنند، هر چه تعداد آنها بیشتر باشد، بیماری شدیدتر می شود. جالب توجه است که هوش به ویژه تحت تأثیر وجود کروموزوم X اضافی قرار می گیرد - هر کروموزوم اضافی از این نوع منجر به کاهش ضریب هوشی به طور متوسط ​​​​حدود 15 امتیاز می شود. معلوم می شود که داشتن یک کروموزوم X اضافی خوب است، اما نه همیشه (مردان از یک کروموزوم X اضافی بهتر نمی شوند). داشتن بسیاری از گونه های اضافی از این کروموزوم جنسی برای زنان و مردان مفید نیست.

چرا کروموزوم‌های X غیرفعال اضافی مضر هستند و چرا هر کروموزوم اضافی شدت بیماری را تشدید می‌کند؟ اول، کروموزوم های X اضافی بلافاصله خاموش نمی شوند، بلکه فقط پس از 16 روز اول رشد جنین. و هر چه زودتر نقض در طول توسعه رخ دهد، تظاهرات آن متنوع تر و متعدد تر خواهد بود. بنابراین، کروموزوم‌های اضافی می‌توانند کاملاً بنیادی "آسیب" کنند، به طوری که آسیب‌شناسی در مناطق کاملاً متفاوت ظاهر می‌شود.

دوم، برخی از ژن‌های روی کروموزوم‌های X غیرفعال به نحوی از خاموش شدن خودداری می‌کنند. اگرچه کروموزوم های X و Y بسیار متفاوت هستند، اما یک جفت را تشکیل می دهند و تعداد کمی از ژن های مشابه را به اشتراک می گذارند. اگر کروموزوم های جنسی بیش از حد وجود داشته باشد و این ژن ها روی همه آنها فعال باقی بمانند، تعادل ژن در سلول ها به هم می خورد. بنابراین، هر چه کروموزوم اضافی بیشتر باشد، بیماری شدیدتر است.

کروموزوم X حامل بسیاری از ژن های حیاتی است و جای تعجب نیست که نقایص آن تظاهرات بسیار ناخوشایندی داشته باشد. به طور طبیعی به زنان این فرصت داده می شود که از طریق یک نسخه اضافی از کروموزوم "بیمه" کنند، که می تواند شدت بیماری را کاهش دهد. با این حال، چنین "ذخیره ای" فقط به صورت مفرد خوب است و تمام کروموزوم های X اضافی منجر به ایجاد آسیب شناسی های شدید می شوند. خوب، مردانی که کروموزوم X دوم ندارند، از همان ابتدا در معرض خطر بیشتری قرار دارند. افسوس.

یولیا کوندراتنکو

در کروموزوم های زن و مرد - شناخته شده و نه تنها

بارها در بحث ها درباره تفاوت ژنتیکی زن و مرد بود. بیایید دوباره به حقایق شناخته شده نگاه کنیم؟
بنابراین، آنچه همه ما از زیست شناسی می دانیم:

ترکیب کروموزوم های جنسی جنسیت یک موجود زنده را تعیین می کند. سلول های بدن زن حاوی دو کروموزوم X (XX) هستند. سلول های نر حاوی یک کروموزوم X و Y (XY) هستند.
ترکیب دو کروموزوم Y (YY) قابل دوام نیست.

یک سوال منطقی مطرح می شود - چگونه تولید مثل در تمام این 84 هزار سال اتفاق افتاده است؟ و چگونه زنان در تمام این مدت بدون مردان در آن دوران سخت ماقبل تاریخ زنده ماندند؟ مقاله پاسخ مبهمی می دهد و می گوید که کروموزوم مرد نیز در تمام این مدت در حال بهبود بوده است (اگرچه منابع باطنی به طور واضح می گویند که جنس مذکر در این سیاره 80 هزار سال بعد ظاهر شد و قبل از آن، زنان بی سر و صدا بدون آنها مدیریت می کردند):

"... در واقع، در اینجا هیچ تناقضی وجود ندارد. این داده ها فقط نشان می دهد که کروموزوم های مختلف موجود در ژنوم انسان در زمان های مختلف ظاهر شده اند. حدود 143 هزار سال پیش، نوع جدیدی از m-DNA در استخر ژنی ظاهر شد. او مانند هر جهش موفقیت آمیزی در بدن های بیشتری گسترش یافت تا اینکه تمام گونه های دیگر را از مخزن ژنی خارج کرد. به همین دلیل است که امروزه همه زنان حامل این نسخه جدید و بهبود یافته m-DNA هستند. همین اتفاق در مورد Y رخ داد. کروموزوم در مردان، تنها تکامل 84000 سال دیگر طول کشید تا یک نسخه فوق العاده موفق ساخته شود که بتواند همه رقبا را از بین ببرد.از اینجا

همانطور که می گویند، نتیجه گیری از اینجا می تواند هر گونه باشد.
اما وقتی کسی مثل مالیشوا شروع به حمل کولاک می کند که به گفته آنها، مغز زن به خوبی مغز مرد نیست، یا اینکه یک زن از نظر ژنتیکی با چیزی (مانند کار فکری یا دستاوردهای اجتماعی) سازگار نیست، یا شبه مشابهی. - اصول علمی، پس، فکر می کنم، مفید خواهد بود که به طور دوره ای همه موارد فوق را به خود یادآوری کنید. زیرا مطالعات ژنتیکی به واقعیت های متضادی اشاره دارد.

این کاملاً منطقی است که هر زوجی که انتظار یا قصد ادامه خانواده را دارند به آنچه جنسیت کودک را تعیین می کند علاقه مند باشد. متأسفانه موضوع جنسیت نوزاد با افسانه های غیرمنطقی احاطه شده است که با عقل سلیم و قوانین زیست شناسی و فیزیولوژی در تضاد است.

در مقاله ما ، ما این افسانه ها را از بین خواهیم برد و متوجه خواهیم شد که جنسیت کودک در یک فرد به چه چیزی بستگی دارد و همچنین در نظر می گیریم که دقیقاً به چه کسی بستگی دارد - مرد یا زن. به طور جداگانه، ما به این سؤال خواهیم پرداخت که جنسیت کودک در هنگام باردار شدن کودک به چه چیزی بستگی دارد و چگونه می توان این روند را تحت تأثیر قرار داد.

در تماس با

همکلاسی ها

هر سلول سوماتیک انسان حاوی 23 جفت کروموزوم است که اطلاعات ژنتیکی را حمل می کنند - چنین مجموعه ای از کروموزوم ها دیپلوئید (46 کروموزوم) نامیده می شود. 22 جفت اتوزوم نامیده می شوند و به جنسیت فرد بستگی ندارند، بنابراین در مردان و زنان یکسان هستند.

کروموزوم های جفت 23 را کروموزوم های جنسی می نامند، زیرا آنها جنسیت را تعیین می کنند. این کروموزوم ها ممکن است از نظر شکل متفاوت باشند و معمولاً با حروف X یا Y نشان داده می شوند. اگر فردی ترکیبی از کروموزوم های X و Y را در جفت 23 داشته باشد، این یک مرد است، اگر این دو کروموزوم X یکسان باشند. زن بنابراین، سلول های بدن زن مجموعه ای از 46XX (46 کروموزوم؛ کروموزوم های جنسی X یکسان) و بدن مرد - 46XY (46 کروموزوم؛ کروموزوم های جنسی متفاوت X و Y) دارند.

سلول های زایای انسان، اسپرم و تخمک، به جای 46 کروموزوم، 23 کروموزوم دارند - این مجموعه هاپلوئید نامیده می شود. چنین مجموعه ای از کروموزوم ها برای تشکیل یک زیگوت دیپلوئید از قبل ضروری است - سلولی که از ادغام اسپرم و تخمک تشکیل شده است که اولین مرحله رشد جنین است. اما هنوز جنسیت کودک به مرد بستگی دارد. چرا؟ حالا بیایید آن را بفهمیم.

مجموعه کروموزومی مردان و زنان

به چه کسی بیشتر بستگی دارد - به یک زن یا یک مرد؟

بسیاری هنوز این سوال را می پرسند که "چه کسی جنسیت کودک را تعیین می کند: از یک زن یا یک مرد؟" اگر بفهمید کدام کروموزوم های جنسی حامل سلول های زایا هستند، پاسخ واضح است.

یک تخمک همیشه یک کروموزوم X دارد، در حالی که یک اسپرم می تواند هم کروموزوم X و یک کروموزوم Y داشته باشد. اگر تخمک توسط اسپرم دارای کروموزوم X بارور شود، جنسیت نوزاد ماده خواهد بود (23X + 23X = 46XX). در صورتی که یک سلول اسپرم با کروموزوم Y با تخمک ادغام شود، جنسیت کودک مذکر خواهد بود (23X + 23Y = 46XY). پس چه کسی جنسیت کودک را تعیین می کند؟

جنسیت کودک صرفاً به اسپرمی بستگی دارد که تخمک را بارور می کند. معلوم می شود که جنسیت کودک به مرد بستگی دارد.

چه چیزی جنسیت کودک را در زمان لقاح تعیین می کند؟ این یک فرآیند تصادفی است، زمانی که احتمال لقاح تخمک توسط یک یا دیگر اسپرم تقریباً یکسان است. اینکه بچه پسر یا دختر می شود یک تصادف است.

زنانی که تمایلات فمینیستی دارند، یا باید این واقعیت را بپذیرند که جنسیت فرزند به مرد بستگی دارد، یا زنان به‌طور خسته‌کننده سعی می‌کنند با اصلاح رژیم غذایی، تناوب رابطه جنسی و زمان خواب، بر خود تأثیر بگذارند، بدون اینکه احتمال آن افزایش یابد. از داشتن پسر یا دختر . .

چرا یک اسپرم با کروموزوم Y تخمک را بارور می کند؟

در مرحله تخمک گذاری چرخه قاعدگی، تخمک در لوله فالوپ آزاد می شود. اگر در این زمان زن با مردی تماس جنسی داشته باشد، اسپرم های موجود در مایع منی وارد واژن، کانال دهانه رحم و سپس به رحم و لوله های فالوپ می شوند.

در مسیر رسیدن به تخمک، اسپرم ها موانع زیادی دارند:

• محیط اسیدی واژن؛
• مخاط غلیظ در کانال دهانه رحم؛
• جریان معکوس مایع در لوله های فالوپ؛
• سیستم ایمنی بدن زن؛
• کرونا رادیاتا و زونا پلوسیدا.

فقط یک سلول اسپرم می تواند تخمک را بارور کند و این سلول اسپرم می تواند حامل کروموزوم X یا کروموزوم Y باشد. موقعیتی که در آن رابطه جنسی انجام می شود، رژیم غذایی مرد و غیره. تأثیری ندارد که کدام یک از اسپرم ها "برنده" خواهد بود.

اعتقاد بر این است که X-spermatozoa نسبت به محیط "تهاجمی" در اندام های تناسلی زنانه مقاوم تر هستند، اما در عین حال آنها کندتر از اسپرم Y هستند، اما هیچ مدرک قابل اعتمادی برای این موضوع وجود ندارد.

چرا راه ها و نشانه های عامیانه را نباید جدی گرفت؟

اما چون اگر منطق و عقل سلیم را در نظر بگیرید هیچ توجیهی ندارند. این روش ها چیست؟

1. روش های تقویم باستانی، به عنوان مثال:
   • روش چینی برنامه ریزی جنسی، بسته به سن زن و ماه بارداری.
   • روش ژاپنی، که در آن جنسیت نوزاد به ماه تولد مادر و پدر بستگی دارد.
2. روش های مرتبط با آمیزش جنسی: پرهیز (برای ظاهر یک دختر) و بی بند و باری (برای ظاهر یک پسر)، حالت های مختلف به عنوان پیش بینی کننده نوزاد دختر یا پسر.
3. روش های رژیم غذایی:
   • برای داشتن فرزند دختر - غذاهای حاوی کلسیم (تخم مرغ، شیر، آجیل، چغندر، عسل، سیب ...)؛
   • برای یک کودک پسر - محصولات حاوی پتاسیم (قارچ، سیب زمینی، پرتقال، موز، نخود ...).

حالا بیایید همه چیز را تجزیه کنیم.

روش‌های چینی و ژاپنی شامل استفاده از جداول ویژه برای پیش‌بینی جنسیت نوزاد است. چه کسی جنسیت کودک را در زمان لقاح تعیین می کند؟ از اسپرمی که تخمک را بارور می کند. از طرف دیگر، چینی ها سرسختانه معتقد بودند که جنسیت نوزاد به مادر بستگی دارد، بنابراین، این روش از قبل از هر گونه پیش زمینه منطقی محروم است.

آیا جنسیت جنین به زن بستگی دارد؟ در هر صورت در تخمک فقط کروموزوم X وجود دارد، بنابراین مسئولیتی در مورد تولد دختر یا پسر ندارد.

اگر قاطعانه معتقدید که سازگاری زوج ها منحصراً توسط فال تعیین می شود، می توانید روی روش ژاپنی تمرکز کنید، زیرا ماهیت این گزینه برای تعیین جنسیت یکسان است. با مطالعه این روش به یاد داشته باشید که چه چیزی جنسیت جنین را در زمان لقاح تعیین می کند!

آیا تاریخ تولد دو شریک می تواند بر این واقعیت تأثیر بگذارد که پس از گذشت سالها از اسپرم مرد، اسپرم X یا Y ماهرترین و قوی ترین است؟ به خصوص با توجه به تصادفی بودن دومی. این همچنین شامل انواع روش هایی است که بسته به روز چرخه قاعدگی، نوید تولد فرزندی از یک جنس را می دهد.

راه دیگری برای تعیین جنسیت نوزاد متولد نشده

سرعت فعالیت جنسی و همچنین رژیم غذایی می تواند بر کیفیت اسپرم و احتمال لقاح تاثیر بگذارد، اما بر جنسیت نوزاد بالقوه تاثیر نمی گذارد. تغییر در زندگی جنسی از جمله عواملی نیست که جنسیت کودک متولد نشده به آن بستگی دارد، زیرا نمی تواند حرکت را تسریع کند یا استقامت اسپرم "همان" را افزایش دهد.

بله، و اسپرم X و Y نه در مقدار کلسیم و پتاسیم، بلکه فقط در قطعه ای از کروموزوم حاوی DNA متفاوت است. و اصلاً ارزش صحبت در مورد تأثیر یک زن را ندارد - همه ما به یاد داریم که کدام والدین جنسیت کودک را تعیین می کند.

در نتیجه، روش های عامیانه برای برنامه ریزی جنسیت نوزاد بر اساس افسانه ها و ناآگاهی از ویژگی های فرآیند لقاح است، بنابراین نمی توان آنها را جدی گرفت. اما در مورد روش هایی که می توانید برای تعیین بارداری در خانه استفاده کنید، خواهید فهمید.

آیا جنسیت جنین بر ظاهر سمیت تأثیر می گذارد؟

آنچه قبلاً سمیت نامیده می شد، اکنون پره اکلامپسی نامیده می شود. پره اکلامپسی نتیجه سازگاری پاتولوژیک بدن زن با بارداری است. علل gestosis عبارتند از نقض تنظیم هورمونی بارداری، تغییرات ایمنی، استعداد ارثی، ویژگی های چسبندگی جفت، و بسیاری از عوامل دیگر.

پره اکلامپسی به شکل اختلالات همودینامیک (به عنوان مثال، افزایش فشار خون)، بدتر شدن عملکرد سیستم ادراری (نفروپاتی بارداری، که به شکل ادم ظاهر می شود، ظاهر پروتئین در ادرار و غیره) ظاهر می شود. ، در موارد شدید، آسیب شناسی لخته شدن خون وجود دارد.

در پاسخ به این سوال رایج "آیا سموم به جنسیت جنین بستگی دارد؟" تنها یک پاسخ وجود دارد: قطعاً نه. هیچ یک از عواملی که باعث پره اکلامپسی می شود، جنسیت جنین نمی تواند تاثیر بگذارد.

تمام علائم اولیه بارداری به تفصیل در شرح داده شده است. الف - برای چه مدت و با کمک سونوگرافی می توانید به طور قابل اعتماد جنسیت کودک متولد نشده را کشف کنید.

ویدیوی مفید

مشخص است که جنسیت جنین در لحظه لقاح مشخص می شود و بستگی به این دارد که کدام اسپرم تخمک را بارور می کند. آیا این ارتباط تصادفی است یا می تواند به نحوی بر آن تأثیر بگذارد:

نتیجه

1. اسپرم ها توسط غدد جنسی مرد تولید می شوند که نشان می دهد چه کسی جنسیت جنین را تعیین می کند.
2. این واقعیت که یک تخمک می تواند توسط یک سلول اسپرم با هر دو کروموزوم X و Y بارور شود به این سوال پاسخ می دهد که چرا جنسیت کودک به پدر بستگی دارد و نه به مادر.

در تماس با