همراه با جمعیت در ژنتیک ، یک مفهوم وجود دارد "خط پاک" فرزندی است که فقط از یکی از والدین دریافت می کند و شباهت کاملی با او در ژنوتیپ دارد
خطوط تمیز می تواند در تولید محصول در گیاهان خود گرده افشان ایجاد شود. بر خلاف جمعیت ، آنها با هموزایگوسیته کامل مشخص می شوند. به دلیل هموزایگوسیته کامل ، انتخاب در یک خط خالص غیرممکن است ، زیرا همه افراد شامل آن یک مجموعه ژن یکسان دارند. موش های خطی ، موش و سایر حیوانات آزمایشگاهی بسیار موزیگوت برای آزمایش های مختلف ایجاد می شوند ، به عنوان مثال ، برای آزمایش جهش زایی برخی داروها ، ارزیابی واکسن ها و غیره.
جمعیت متشکل از حیوانات از ژنوتیپ های مختلف است. کارایی انتخاب در آن به درجه تنوع ژنتیکی - نسبت ژن های غالب و مغلوب بستگی دارد. هاردی و وینبرگ یک تجزیه و تحلیل ریاضی از توزیع ژن ها در جمعیت های بزرگ ، جایی که هیچ انتخاب ، جهش و اختلاط جمعیت وجود ندارد ، انجام دادند. آنها دریافتند که چنین جمعیتی از نظر نسبت ژنوتیپ ها ، که با فرمول تعیین می شود ، در حالت تعادل است
p2AA + + IpqAa + q) aa \u003d 1 ،
که در آن p فرکانس ژن غالب A است ،
q فرکانس آلل مغلوب آن است.
مطابق با این قانون ، قانون یا قانون هاردی-وینبرگ تدوین شد که طبق آن ، در غیاب عواملی که فرکانس ژن ها را تغییر می دهد ، جمعیت ها در هر نسبت آلل از نسلی به نسل دیگر ، این فرکانس های آلل را ثابت نگه می دارند. با وجود محدودیت های شناخته شده ، با استفاده از فرمول هاردی - وینبرگ ، می توان ساختار جمعیت را محاسبه و فرکانس های هتروزیگوت ها را تعیین کرد (به عنوان مثال ، برای ژن های کشنده یا مtنث ، با دانستن فرکانس های هموزیگوت برای صفات مغلوب و فرکانس افراد با غالب صفت) ، تغییر در فرکانس های ژن را برای صفات خاص در نتیجه انتخاب ، جهش ها و سایر عوامل تجزیه و تحلیل می کند.
جمعیتی فقط در موازنه به سر می برد که انتخابی در آن نباشد. وقتی حیوانات منفرد در چنین جمعیتی از بین می روند ، نسبت گامتها تغییر می کند که بر ساختار ژنتیکی نسل بعدی تأثیر می گذارد. با این حال ، K. پیرسون نشان داد که به محض بروز حالت پانمیکسیا (عبور آزاد) ، نسبت ژنوتیپ ها و فنوتیپ های موجود در جمعیت در نسل بعدی به آنچه مطابق با فرمول هارد وینبرگ است باز می گردد ، اما با نسبت متفاوت . عبور ، بازیابی نسبت ژنوتیپ ها در یک جمعیت ، مطابق با فرمول هاردی-وینبرگ ، تثبیت کننده نامیده شد. از این امر نتیجه می گیرد که وقتی از نژاد یا ملکه های تصادفی ، غیر منتخب در جمعیت استفاده می شود ، تثبیت صفات بهره وری در همان سطح مشاهده می شود و افزایش بهره وری حیوانات در چنین شرایطی غیرممکن است. به همین ترتیب ، در صورت عدم پذیرش حامل های هتروزیگوت از ناهنجاری های مغلوب ، فراوانی وقوع حیوانات غیرطبیعی در جمعیت بدون تغییر است.
در جمعیت حیوانات مزرعه ، فراوانی های ژن به طور مداوم در حال تغییر است ، که می تواند هنگام تجزیه و تحلیل نسل های مجاور مشاهده شود. چنین تغییراتی در قلب تکامل ژنتیکی است. عوامل اصلی تکامل: جهش ، انتخاب طبیعی و مصنوعی ، مهاجرت ، رانش ژن.
یکی از دلایل اصلی تنوع ژنتیکی در جمعیت ، جهش است. جهش های خود به خودی هر ژن در یک فرکانس کم اتفاق می افتد ، اما فراوانی جهش کلی همه ژن هایی که شامل یک جمعیت هستند بسیار زیاد است. جهش هایی که در سلول های زایای نسل والدین رخ می دهد منجر به تغییر در ساختار ژنتیکی فرزندان می شود. در جمعیت فراوان مداوم ، در صورت عدم انتخاب ، بیشتر جهش های بوجود آمده به سرعت از بین می روند ، اما برخی از آنها ممکن است در تعدادی از نسل ها باقی بمانند. ناپدید شدن ژن های جهش یافته از جمعیت با عملکرد فرآیند جهش مخالف است ، در نتیجه آن جهش های مکرر تشکیل می شود.
ساختار ژنتیکی جمعیت ها با انتخاب طبیعی و مصنوعی شکل گرفته و اصلاح می شود. عمل انتخاب طبیعی در این واقعیت است که افرادی با ماندگاری بالا ، بلوغ زودرس ، باروری و غیره ، تولید مثل ترجیحی دارند ، یعنی بیشتر با شرایط محیط سازگار هستند. در انتخاب مصنوعی ، ویژگی های بهره وری از اهمیت تعیین کننده برخوردار هستند.
در و. Vlasov خاطرنشان می کند که انتخاب طبیعی در تمام مراحل ریز زایی یک جمعیت - از تشکیل گامت ها تا ارگانیسم بالغ - رخ می دهد. در همان زمان ، به طور قابل توجهی بر میزان انتخاب مصنوعی تأثیر می گذارد ، زیرا این امر نتیجه معکوس در پرورش برای سطح بالایی از رشد صفات تولیدی است ، که برای مرزهای بیولوژیکی گونه غیر معمول است. با توجه به این امر ، هنگام انتخاب حیوانات ، لازم است نه تنها صفات تولیدی ، بلکه صفات سازگاری با شرایط محیطی را نیز در نظر بگیریم.
به گفته S.M. گرشنزون ، ملاک شدت انتخاب طبیعی تفاوت تناسب گروههای مقایسه شده است که ضریب انتخاب نامیده می شود و در کسری واحد بیان می شود. به عنوان مثال ، اگر احتمال ترک فرزندان توسط افراد با ژنوتیپ aa 10٪ کمتر از افراد با ژنوتیپ AA یا Aa باشد ، پس تناسب اندام این گروه ها برای افراد AA و Aa 1 ، برای افراد aa - 0.9 است.
از نظر ژنتیک دامپزشکی ، تأثیر انتخاب در برابر جهش های مضر ، در درجه اول از نوع مغلوب ، مهم است. تجزیه و تحلیل نشان می دهد که با انتخاب می توان فرکانس های بالای ژن جهش مغلوب را به سرعت به مقادیر کم کاهش داد. برای کاهش فرکانس یک ژن کشنده ، به عنوان مثال ، از 0.3 به 0.2 ، دو نسل کافی است.
فراوانی هموزیگوت ها (aa) برای ژن جهش یافته به فراوانی حیوانات هتروزیگوت در جمعیت بستگی دارد. شناسایی این هتروزیگوت ها و از بین بردن آنها ، به ترتیب ، از فراوانی ناهنجاری های ژنتیکی ناشی از ژن جهش یافته ، که به ویژه در فرکانس جهش بالا مهم است ، می کاهد.
ساختار ژنتیکی یک جمعیت می تواند به دلیل فرایندهای تصادفی ژنتیکی-خودکار (طبق N.P.Dubinin) یا رانش ژن (طبق S. Wright) تغییر کند. مشاهدات نشان می دهد که رانش ژن به طور فشرده در جمعیت های کوچک رخ می دهد. به عنوان مثال ، مواردی از غلظت بالای جهش های نادر در جمعیت کوچک جدا شده گاو و سایر گونه های جانوری وجود دارد که ظاهراً با فرآیندهای خودکار ژنتیکی همراه است. گسترش جهش در جمعیت های مختلف حیوانات می تواند در نتیجه مهاجرت ها رخ دهد.
به جفت گیری حیواناتی که با هم خویشاوندی هستند هم نژادی می گویند جفت گیری نوع ، یا همخونی ، روشی انتخابی است که در پرورش دام برای تأمین صفات ارثی ارزشمند یک حیوان در نسل های بعدی استفاده می شود. در حیوانات وابسته ، در جفت های خاص آلل شباهتی وجود دارد که آنها از یک جد مشترک دریافت کرده اند. این شباهت بیشتر است ، درجه خویشاوندی نزدیکتر است.
هر حیوان در ژنوتیپ ژن آللی دارد ، هم در حالت هموزیگوت و هم در حالت هتروزیگوت. هتروزیگوت معمولاً حاوی ژنهای مغلوب مغلوب است. همخونی احتمال همجوشی گامتهای یکسان حامل ژنهای جهش یافته در حالت هتروزیگوت و انتقال آنها به حالت هموزیگوت را افزایش می دهد. این احتمال متناسب با درجه خویشاوندی حیوانات جفت گیری است.
بنابراین ، در نتیجه استفاده از همخونی ، تغییر در فرکانس های ژن رخ می دهد ، احتمال تجزیه هموزیگوت های مغلوب افزایش می یابد ، که علت افسردگی ذاتی است ، که در کاهش زنده ماندن ، باروری حیوانات و تولد افراد غیر عادی.
همخونی ، به عنوان یک قاعده ، پیچیده بود - به طور همزمان بر روی دو جد (1 رقم) یا سه (رقم 2).
افسردگی آغشته ، از نظر شاخص های توصیف کننده بهره وری و زنده ماندن حیوانات ، یک مهلک کشنده جفت گیری مربوط نیست.
مثالهای بسیاری وجود دارد که هیچ نتیجه منفی در هنگام همخونی درجات مختلف از جمله درجات نزدیک مشاهده نشده است.
N.P. در این رابطه ، دوبینین خاطرنشان می کند که "خط تا زمانی که فرآیندهای تجمع پی در پی ژن های مضر مغلوب ، و عبور از حالت هموزیگوت ، در آن رخ دهد ، در حال خراب شدن است. وقتی اتمام کمابیش مشخص این فرآیند اتفاق می افتد ، خطوط از نظر خصوصیات نسبتاً ثابت می شوند و می توانند برای مدت طولانی در چنین حالت پایدار باقی بمانند. فقط جهش های جدید جمع شده در آنها می توانند ژنوتیپ چنین خطوطی را تغییر دهند. با این حال ، دانشگاهی تأکید می کند ، "البته بسیاری از خطوط هنگام همخونی ، می میرند ، زیرا ژن های کشنده و نیمه کشنده در آنها به حالت هموزیگوت منتقل می شوند". بنابراین ، از همخونی به عنوان یک روش انتخاب فردی برای انتقال ژن های ارزشمند حیوانات برجسته به حالت هموزیگوت استفاده می شود.
در طی تکامل طولانی مدت حیوانات ، همراه با جهش های مفیدی که با انتخاب انتخاب می شوند ، طیف خاصی از ژن ها و جهش های کروموزومی در جمعیت ها یا نژادها جمع شده است. هر نسل از جمعیت این بار جهش را به ارث می برد و در هر کدام جهش های جدیدی بوجود می آید که برخی از آنها به نسل های بعدی منتقل می شود.
بدیهی است که بیشتر جهش های مضر توسط انتخاب طبیعی از بین می روند یا در فرآیند انتخاب از بین می روند. اینها در درجه اول جهش های ژنی غالب هستند ، به طور نمونه ای در حالت هتروزیگوت و تغییرات کمی در مجموعه های کروموزوم ها آشکار می شوند. جهش های ژنی با عملکرد ناپایدار در حالت هتروزیگوت و بازآرایی ساختار کروموزوم ها ، که به طور محسوسی روی زنده ماندن حامل های آنها تأثیر نمی گذارد ، می توانند از غربال انتخاب عبور کنند. آنها بار ژنتیکی جمعیت را تشکیل می دهند. بنابراین ، بار ژنتیکی یک جمعیت به عنوان مجموعه ای از جهش های ژنی مضر و کروموزومی درک می شود. بین بار ژنتیکی جهش یافته و تفکیک شده تفاوت قائل شوید. اولین مورد در نتیجه جهش های جدید شکل می گیرد ، دوم - در نتیجه تجزیه و ترکیب مجدد آلل ها هنگام عبور از حامل های هتروزیگوت جهش های "قدیمی".
فراوانی ژنهای جهش یافته کشنده ، نیمه کشنده و subvital ، که از نسلی به نسل دیگر به صورت یک بار ژنتیکی جهشی منتقل می شود ، به دلیل دشواری شناسایی حامل ها ، نمی تواند به طور دقیق اندازه گیری شود. مورتون و کرو فرمی را برای محاسبه سطح بار ژنتیکی در معادل های کشنده ارائه دادند. یک معادل کشنده مربوط به یک ژن کشنده است که باعث مرگ با احتمال 10٪ ، دو ژن کشنده با 50٪ احتمال مرگ و غیره می شود. مقدار بار ژنتیکی مطابق فرمول مورتون:
log eS \u003d A + BF ،
جایی که S بخشی از فرزندان است که زنده مانده است.
A - مرگ و میر ، اندازه گیری شده توسط معادل کشنده در جمعیت تحت شرایط جفت گیری تصادفی (F \u003d 0) ، به علاوه مرگ و میر ناشی از عوامل خارجی.
B - افزایش مورد انتظار در مرگ و میر وقتی جمعیت کاملاً هموزیگوت شود (F \u003d 1) ؛
F ضریب همخونی است.
سطح بار ژنتیکی را می توان بر اساس تظاهرات فنوتیپی جهش ها (تغییر شکل ها ، ناهنجاری های متابولیک مادرزادی و غیره) ، تجزیه و تحلیل نوع وراثت آنها و تعداد آنها در جمعیت تعیین کرد.
N.P. دوبینین پیشنهاد می کند با مقایسه فراوانی نوزادان مرده در مسابقات مرتبط و غیر مرتبط جفت والدین ، \u200b\u200bبار ژنتیکی جمعیت را تعیین کند. باید در نظر داشت که با فراوانی زیاد هتروزیگوتها برای ژنهای جهش یافته مغلوب کشنده و نیمه کشنده ، تولد حیوانات دارای ناهنجاری لزوماً نباید با همخونی درجات نزدیک و متوسط \u200b\u200bهمراه باشد. یک جد مشترک (منبع جهش) ممکن است در رده های دور از شجره واقع شود. به عنوان مثال ، گاو نر Truvor 2918 ، ناقل هتروزیگوت یک ژن مغلوب مغلوب ، در مزرعه ایالتی کراسنایا بالتیکا در رده های 5 ، 6 و 7 از اجداد خود بود ، اما هنگامی که نوه بزرگ او ، اتومات 1597 بود مورد استفاده در گاوهای مرتبط ، موارد عظیمی از گوساله های بدون مو متولد شدند.
این داده ها ، تا حدی مشخص ، سطح بار ژنتیکی را برای ژنهای جهش یافته فردی در جمعیتهای خاص گاو مشخص می کنند.
جهش های کروموزومی بخشی از بار ژنتیکی است. حسابداری آنها با یک روش سیتولوژیک مستقیم انجام می شود. با توجه به نتایج مطالعات بیشمار ، م componentلفه اصلی بار انحراف کروموزوم در گاو ، جابجایی رابرتسونین و در خوک ، عواملی متقابل است. شایعترین جهش در گاو ، انتقال کروموزوم 1/29 بود. دامنه تنوع در فراوانی این انحراف ، با توجه به داده های ما ، در جمعیت گاوهای رنگ پریده از 5 تا 26 to متغیر است.
بنابراین ، مفهوم محموله ژنتیکی در پرتو پیشرفتهای مدرن در سیتوژنتیک باید گسترش یابد. حال ، هنگامی که طیف گسترده ای از انحرافات کروموزومی شناخته شده است و وراثت شدید برخی از آنها (جابجایی و وارونگی) مشخص شده است ، مناسب به نظر می رسد که آنها را همراه با جهش های ژنی مضر به عنوان بخشی از بار ژنتیکی در نظر گرفت.
وجود جمعیت در تنوع وراثتی ، در درجه اول جهش در یک حالت هتروزیگوت ، به آنها امکان می دهد تا با تغییر ساختار ژنتیکی به سرعت با شرایط جدید محیطی سازگار شوند. روند جهش همچنین منجر به شکل گیری چندشکلی ژنتیکی در جمعیت ها می شود - انواع فرکانس های آلل ، هموزیگوت برای غالب ، هتروزیگوت یا هموزایگوت برای ژن های مغلوب. چندشکلی مکانیسم زنده نگه داشتن جمعیت است. اگر ، به عنوان مثال ، هتروزیگوسیتی سازگاری بهتری با تغییر شرایط محیطی ایجاد کند ، پس انتخابی به نفع هتروزیگوت ها وجود دارد که منجر به چند شکلی متعادل می شود - تولید مثل در جمعیت از نسلی به نسل دیگر با نسبت مشخصی از ژنوتیپ ها و فنوتیپ های مختلف. فرآیندهایی که توانایی یک جمعیت را در حفظ ساختار ژنتیکی خود تضمین می کنند ، هموستاز ژنتیکی نامیده می شود.
در ژنتیک ، دو گروه از صفات - کیفی و کمی - از هم متمایز می شوند. آنها از نظر ماهیت تنوع و ویژگی های ارث متفاوت هستند. صفات کیفی با تنوع متناوب و کمی - مداوم مشخص می شوند. اولین آنها هنگام تقسیم به شخصیت های غالب یا مغلوب ، مرزهای مشخصی را نشان می دهد. این به این دلیل است که هر یک از آنها معمولاً توسط یک ژن آللی کنترل می شوند. نویسه های کمی مرزهای مشخصی برای تقسیم در انواع مختلف عبور ندارند ، اگرچه از نظر کیفی در درجه بالاتری از تنوع تفاوت دارند. ویژگی صفات کمی ، ماهیت پیچیده وراثت است. هر یک از آنها نه توسط یک ، بلکه توسط مکان های زیادی در کروموزوم ها تعیین می شود. به این نوع وراثت ، هنگامی که یک ویژگی توسط بسیاری از ژن ها تعیین می شود ، پلی ژنیک نامیده می شود. سطح توسعه یک صفت کمی به نسبت ژن های غالب و مغلوب ، سایر عوامل ژنتیکی و میزان تأثیر تعدیل کننده عوامل محیطی بستگی دارد. تنوع در یک ویژگی کمی در یک جمعیت متشکل از تنوع ژنتیکی و پارالولوژیکی (خارجی) است.
مفهوم وراثت پذیری صفات و ضریب وراثت پذیری. صفات کم Differentی مختلف دارای درجه نابرابری از تنوع ژنتیکی هستند و شرایط محیطی تأثیر متفاوتی بر سطح تظاهرات فنوتیپی یک صفت خاص دارند. هنگام انتخاب حیوانات ، بسیار مهم است که بدانیم سطح رشد یک ویژگی کمی در والدین و فرزندان تا چه حدی منطبق خواهد بود یا فرزندان از چه لحاظ صفات مفید اقتصادی یا صفات آسیب شناختی والدین را به ارث می برند.
صفات مفید اقتصادی شامل تولید شیر ، محتوای چربی و پروتئین در شیر گاوها ، قیچی پشم در گوسفندان ، تولید تخم مرغ در مرغ ، افزایش وزن زنده ، باروری و غیره است. افزایش سطح رشد صفات مفید اقتصادی با انتخاب مداوم بهترین افراد برای تولید مثل. کارایی انتخاب برای این صفات به درجه وراثت پذیری آنها ، رابطه بین آنها ، اختلاف بین مقدار متوسط \u200b\u200bصفت در گروه انتخاب شده و میانگین برای گله (دیفرانسیل انتخاب) و فاصله بین نسل ها بستگی دارد.
مقادیر ضرایب وراثت به ماهیت صفت بستگی دارد. بنابراین ، مقدار متوسط \u200b\u200bA2 برای تولید شیر 0.25 ، محتوای کره 0.38 ، وزن زنده در گوسفند 0.35 ، عملکرد پشم خالص 0.55 ، باروری در گاو 08.0 و غیره است.
روش تولید مثل و مطالعات ویژه داده های جمع آوری شده ای را نشان می دهد که در بعضی موارد سطح رشد یک یا چند صفت در فرزندان از شدت این صفات در بهترین والدین بیشتر است. این پدیده که هتروز نامیده می شود ، در چارچوب معمول وراثت صفات نمی گنجد. فرضیه های مختلفی برای توضیح آن ارائه شده است:
1) حالت هتروزیگوت برای بسیاری از ژن ها.
2) تعامل ژنهای مسلط غالب ؛
3) غلبه بیش از حد ، هنگامی که هتروزیگوت ها بیش از هموزیگوت ها باشند.
N.V. توربین نظریه تعادل ژنتیکی را ارائه داد که مبتنی بر ماهیت پیچیده روابط علی بین عوامل وراثتی و صفات است.
N.G. دیمیتریف و I. JI. هالپرین خاطر نشان می کند که دلیل اصلی وقوع هتروز را باید در ویژگیهای تکامل گونه ، نژاد ، رده جستجو کرد. باید در نظر داشت که همه چیز در طبیعت برای حفظ زندگی است. تظاهر هتروز به ماهیت ژنتیکی صفت بستگی دارد. بنابراین ، با عبور تلاقی یا بین خطی ، هتروز نسبت به صفات با درجه پایین وراثت بارزتر است
همانطور که برای صفات با توارث متوسط \u200b\u200bیا زیاد ، هتروز برای آنها اغلب ضعیف ظاهر می شود ، و هیبریدها معمولاً موقعیت متوسطی را اشغال می کنند.
در صورت وجود هتروز واقعی ، مقدار شاخص بیش از 100٪ است. اگر مقدار هتروز کمتر از 100٪ باشد یا علامت "منفی" داشته باشد ، صحبت از بهترین یا بدترین توانایی ترکیب خطوط صحیح تر است. عبور از حالت دوم مطابق با الگوی خاص ، در فرزندان ترکیبی بهترین رشد یک صفت از پدر و دیگری از مادر را تضمین می کند ، اگرچه این ویژگی در هیبرید از بهترین شکل والدین در رشد خود پیشی نمی گیرد.
عمودی:
آیا این نام جمعیت گیاهی است که بطور مصنوعی توسط انسان ایجاد شده است؟
نام روشی که در آن تلاقی های مختلف ارگانیسم ها انجام می شود چیست؟
به صورت افقی:
این روش که امروزه نیز مورد استفاده قرار می گیرد براساس مفهومی است که توسط چارلز داروین توسعه یافته است.
آیا این نام جمعیت مصنوعی حیواناتی است که توسط انسان ایجاد شده است؟
آیا این نام جمعیتی از میکروارگانیسم ها است که به طور مصنوعی توسط انسان ایجاد شده است؟
اهلی سازی بیش از 10 هزار سال پیش آغاز شد. مراکز آن بیشتر با مراکز تنوع و منشأ گیاهان زراعی همزمان است. اهلی سازی به افزایش چشمگیر سطح تنوع در حیوانات کمک می کند. ترکیبی و انتخاب فردی روش های اصلی در پرورش دام است. به دلیل کم بودن تعداد افراد در نسل ، انتخاب انبوه عملاً استفاده نمی شود. در پرورش دام ، از 2 نوع دورگه استفاده می شود.
همخونی - ترکیبی مربوط. تلاقی بین خواهران و برادران یا بین والدین و فرزندان منجر به هموزیگوسیتی می شود و اغلب با ضعف حیوانات ، کاهش مقاومت آنها در برابر شرایط نامساعد و کاهش باروری همراه است. با این وجود ، از هم نژادی برای تحکیم صفات با ارزش اقتصادی از نژاد استفاده می شود.
شیوع بیماری - ترکیبی غیر مرتبط. این صلیب با یک فرآیند دقیق انتخاب همراه است ، که به شما امکان می دهد کیفیت های ارزشمند نژاد را تقویت و حفظ کنید. ترکیبی از هیبریداسیون مرتبط و غیر مرتبط به طور گسترده ای توسط پرورش دهندگان برای ایجاد نژادهای جدید حیوانات استفاده می شود. جهت مهم در پرورش دام جهت هتروز است. پدیده هتروز به ویژه به طور گسترده ای مورد استفاده قرار می گیرد ، به عنوان مثال ، در مرغداری ، به عنوان مثال ، هنگام تهیه مرغ گوشتی.
سگ ها و گرگ ها کاملاً آزادانه با هم در هم می آمیزند. گرگ حیوانی خجالتی است با رفتاری خاص و غریزه شکاری پیشرفته. آرواره های او بسیار قدرتمندتر از یک سگ است. رفتار هیبریدهای گرگ و سگ قابل پیش بینی نیست. برای اهلی کردن یک حیوان ، آموزش ضروری است.
امروز سعی خواهیم کرد که یک گشت و گذار "مجازی" در میان برخی از نژادهای حیوانات اهلی انجام دهیم ، و در عین حال روش های اساسی پرورش حیوانات را بخاطر بسپاریم.
1. شیوع بیماری به عنوان مثال ، گرگ سگ
2. از طریق همخونی به دست می آید:
تیگرولف تلاقی بین ببر نر و شیر ماده است. آنها تمایل به کوتوله بودن دارند و معمولاً کوچکتر از والدین هستند. نرها عقیم هستند ، در حالی که ماده ها گاهی اوقات می توانند فرزندان داشته باشند.
لیگر تلاقی بین یک شیر نر و یک ماده ماده است. آنها بزرگترین گربه سانان در جهان هستند. نرها عقیم هستند ، در حالی که ماده ها گاهی اوقات می توانند فرزندان داشته باشند.
لووپارد - این نتیجه تلاقی پلنگ نر با شیر ماده است. سر این حیوان شبیه شیر است در حالی که بقیه بدن بیشتر شبیه پلنگ است. اندازه پلنگ ها از پلنگ های معمولی بزرگتر است ، آنها دوست دارند از درختان بالا بروند و در آب پاشیده شوند.
3. در حیوانات اهلی ، پدیده هتروز مشاهده می شود: با عبورهای متقاطع یا بین گونه ای در هیبریدهای نسل اول ، یک توسعه ویژه قدرتمند و افزایش زنده ماندن رخ می دهد. یک نمونه کلاسیک از تظاهرات هتروز است قاطر - ترکیبی از مادیان و الاغ. این یک حیوان مقاوم و مقاوم است که می تواند در شرایط بسیار دشوارتر از اشکال والدین مورد استفاده قرار گیرد.
تکالیف آزمایشی با موضوع "انتخاب"
1. شیوع بیماری:
1) عبور از افراد غیر مرتبط از همان گونه ؛
2) عبور از گونه های مختلف ؛
3) عبور از نزدیکی
4) پاسخ درستی وجود ندارد.
2. هیبریدهای ناشی از عبور از گونه های مختلف:
1) عقیم هستند
2) با افزایش باروری متمایز می شوند.
3) فرزندان حاصلخیز را هنگامی که با نوع خود تلاقی می کنند ، بدهید.
4) همیشه زن هستند.
3. مرکز منشا گیاهان زراعی مناطقی در نظر گرفته می شود که:
1) بیشترین تعداد گونه های این گونه پیدا شد.
2) بیشترین تراکم رشد این گونه پیدا شد.
3) این گونه برای اولین بار توسط انسان رشد داده شد.
4) پاسخ درستی وجود ندارد.
4. انواع نژادهای گربه از:
1) انتخاب طبیعی 2) انتخاب مصنوعی
3) فرآیند جهش 4) تغییرپذیری
5. از ویژگیهای اصلاح نژاد دام:
1) عدم کاربرد روش های ترکیبی ؛
2) ناتوانی در تولید مثل غیرجنسی
3) بدون جهش
6. معیار اصلی برای ایجاد ارتباط بین گونه ها:
1) شباهت خارجی
2) شباهت ژنتیکی
3) مراکز مشترک مبدا
7. اهلی سازی مرحله اولیه است: الف) انتخاب گیاهان ، حیوانات ؛ ب) اصلاح نباتات ؛ ج) ترکیبی ؛ د) پرورش دام.
همه - یکی از حالت های همان ژن. آلل های غالب (A) و مغلوب (a) از هم متمایز می شوند.
ژن های آلل - ژنهایی که تکامل جایگزین همان صفت را تعیین می کنند و در مناطق یکسان کروموزومهای همولوگ قرار دارند.
ویژگی های جایگزین - علائم مربوط به همان خاصیت ، اما متفاوت بیان شده است.
خودکار - کروموزوم هایی که در ارگانیسم های زن و مرد یکسان هستند
BIVALENT - یک جفت کروموزوم همولوگ مزدوج.
ژن - محلی از اسید نوکلئیک ، که یک واحد عملکرد است و می تواند با جهش تغییر کند.
ژنتیک- علم قوانین وراثت و تنوع موجودات.
ژنوم - مجموعه ای از ژن های موجود در یک مجموعه هاپلوئیدی از کروموزوم ها.
افراد هتروزیگوت - افراد با آلل های مختلف از یک ژن (Aa).
AaBv - ژنوتیپ یک فرد دوهتروزیگوت ؛ AaBvCc - ژنوتیپ یک فرد تری هتروزیگوت
هتروکروموزوم ها (یا کروموزوم های جنسی) کروموزوم هایی هستند که ارگانیسم های زن و مرد با یکدیگر تفاوت دارند.
(XX - همگاماتیک ؛ XY - هتروگامتیک)
HOMOSIGOTE - افراد با آلل های یک ژن مشابه.
دو نوع هموزیگوت برای غالب وجود دارد ، هنگامی که هر دو آلل ژن غالب هستند (AA) و برای مغلوب ، هنگامی که هر دو آلل مغلوب هستند (aa).
کروموزوم های خانگی - کروموزوم ها ، اندازه و مورفولوژی یکسان ، حاوی همان تعداد ژن مسئول صفات و خصوصیات یکسان ارگانیسم.
با تمام شباهت کروموزومهای همولوگ ، آنها به طور کلی از نظر ژنتیکی غیر یکسان هستند ، زیرا ژن های موجود در آنها ، تعیین کننده صفات یکسان ، می توانند توسط آلل های مختلف نشان داده شوند. در یک کروموزوم همولوگ ، ممکن است یک آلل غالب یک ژن (A) وجود داشته باشد ، و در دیگری ، یک آلل مغلوب همان ژن (a).
HYBRID CROSS - عبور از افراد والدین که از دو جهت متفاوت هستند
ژن آلل غالب - آللی که عملکرد آن عمل آلل مغلوب دیگر از همان ژن را سرکوب می کند.
شخصیت غالب - یک صفت ، که توسعه آن در افراد ترکیبی توسعه یک ویژگی مغلوب دیگر را سرکوب می کند.
متغیر بودن
همزمانی - تظاهرات هر دو آلل در فنوتیپ افراد هتروزیگوت (Aa).
عبور از روی- تبادل سایتها بین کروموزومهای همولوگ در طول آنها
صیغه
عبور MONOHYBRID - عبور از افراد والدین که در یک ویژگی متفاوت هستند
وراثت - خاصیت ارگانیسم ها برای ایجاد تداوم مادی و عملکردی بین نسل ها.
پلیمریسم - چنین فعل و انفعالی از ژن های غیر آللی که در آن ایجاد یک صفت به دلیل تعامل دو یا چند جفت ژن است که تأثیر مشابهی در رشد این صفت دارند.
آلل گیرنده ژن
وراثت مشترک (قانون مورگان) - ژن های موضعی روی یک کروموزوم به هم پیوند خورده و به طور عمده با هم منتقل می شوند.
گروه کلاچ - ژن های محلی در یک کروموزوم (با هم به ارث رسیده)
فنوتیپ- مجموعه ای از علائم و خواص خارجی و داخلی ارگانیسم ، به دلیل تعامل ژنوتیپ با شرایط خاص محیطی.
کروماتیدها - یکی از دو رشته نوکلئوپروتئین در طی کپی شدن کروموزوم ها در روند تقسیم سلول (یا کروموزوم های دختر) تشکیل شده است
کروموزوم ها - اندامکهای هسته سلول خود تولید مثل ، که حامل ژنهایی هستند که خصوصیات ارثی سلولها و ارگانیسم ها را تعیین می کنند.
CENTROMER- بخشی از کروموزوم که 2 رشته خود را (کروماتیدها) نگه می دارد
اپیستازبرهم کنشی بین ژن های غیر آللی است که در آن عمل یک ژن توسط ژن دیگر سرکوب می شود
آمیتوز - تقسیم سلولی مستقیم ، هنگامی که هسته بین فاز با ایجاد پارچه بدون تشکیل ساختارهای مشخص کاریوکینزی تقسیم می شود.
خارج از چشم- عبور از افرادی که ارتباط نزدیکی با هم ندارند. نقطه مقابل شیوع ، همخونی است.
BLASTOMERS- سلول های ایجاد شده در نتیجه شکاف ارگ در همان ابتدای رشد جنین.
چشم انداز - مجموعه ای از افراد تشکیل شده از نظر تاریخی ، که با امکان هم آمیختن با یکدیگر متحد می شوند ، یک زیستگاه خاص را اشغال می کنند ، که با یک منشا مشترک و یک سیستم مشابه سازگاری با شرایط محیطی مشخص می شود.
این گونه یک سیستم بسته ژنتیکی است ، از آنجا که افراد از گونه های مختلف به طور معمول با هم ترکیب نمی شوند ، بنابراین ، هیچ تبادل اطلاعات ژنتیکی وجود ندارد.
HAPLODY - جهشهای ژنومی را ببینید.
روش ژنتیک - روشی مبتنی بر تدوین و تجزیه و تحلیل شجره نامه ها که نشانگر تجلی ویژگی های مورد علاقه محقق است. این روش در مشاوره ژنتیک و همچنین در پرورش دام استفاده می شود. هنگام تجزیه و تحلیل شجره نامه ، می توان ماهیت وراثت صفات را تعیین کرد ، در بسیاری از موارد می توان حمل پنهان ژن های بیماری های ارثی را کشف کرد ، ژنوتیپ های افراد نشان داده شده در شجره را تعیین کرد و درصد احتمال داشتن فرزند بیمار در خانواده ای با بار وراثتی.
جهش های ژنومیک - جهش های حاصل از تغییر تعداد کروموزوم ها در کاریوتیپ فرد.
با تغییر چندین هاپلوئیدی در تعداد کروموزوم ها ، افراد پلی پلوئید یا هاپلوئید بوجود می آیند. با یک تغییر هاپلوئیدی متعدد در تعداد کروموزوم ها ، ارگانیسم های آنوپلوئید تشکیل می شوند. به عنوان مثال ، در افراد مبتلا به سندرم داون ، افراد 46 کروموزوم ندارند ، اما 47 کروموزوم اضافی در جفت 21 دارند ، یعنی دو کروموزوم وجود ندارد ، بلکه سه کروموزوم وجود دارد. به عبارت دیگر ، تریزومی در کروموزوم 21 باعث این بیماری ارثی می شود.
ژنوتیپ- سیستمی از ژنهای متقابل واقع در کروموزومهای هسته سلول سوماتیک.
صندوق ژنو- مجموعه کاملی از ژن های مشخصه یک گونه خاص ، که در روند تکامل آن تشکیل شده است.
اصطلاح "استخر ژن" نه تنها در رابطه با گونه ها ، بلکه در رابطه با جمعیت نیز استفاده می شود.
استخر ژن یک جمعیت را باید به عنوان یک مجموعه کامل از ژنهای مشخصه یک جمعیت خاص از موجودات درک کرد.
هرمافرودیت- ارگانیزمی که سیستم های تولیدمثلی زن و مرد ایجاد کرده و عملکرد آن ها را تشکیل می دهد ، و این امر باعث ایجاد جنس های زن و مرد می شود.
اغلب اوقات ، هرمافرودیتیسم واقعی در گیاهان گلدار اتفاق می افتد (همه گونه های گیاهان تک گیاه هرمافرودیت هستند) ، کمتر در حیوانات (هیدرا ، کرم خاکی و غیره).
هتروز - (نشاط هیبریدی) خاصیت ارگانیسم های هیبریدی برای پیشی گرفتن از والدین در تولید ، نشاط و اندازه بدن.
پدیده هتروز در روش های کشاورزی ، با استفاده از بذر گیاه ترکیبی برای کاشت ، در حالی که افزایش عملکرد را به دست می آورد ، استفاده می شود. تقریباً فقط از بذرهای ترکیبی برای کاشت محصول مانند ذرت استفاده می شود.
کروموزوم IDIOGRAM - نمایش گرافیکی از کروموزومهای کاریوتیپ ، که به ترتیب خاصی از بزرگ به کوچک یا برعکس مرتب شده است.
کیسه جوانه زنی - گامتوفیت ماده در آنژیوسپرم ها.
ZYGOTE- تخمک بارور شده که باعث ایجاد یک موجود زنده جدید می شود.
سندرم پایین - یک بیماری ارثی ناشی از وجود یک کروموزوم اضافی (تریزومی در کروموزوم 21) در کل به جای 46 در افراد بیمار - 47 کروموزوم. انحرافات زیر برای بیماران مشخص می شود: یک برش چشم مورب ، یک زبان بزرگ ضخیم ، دهانه کم تنظیم ، تغییر شکل و رو به جلو ، عقب ماندگی ذهنی ، هوش پایین و غیره. فراوانی تولد کودکان مبتلا به بیماری داون 1: 600 است .
حذف- جهش کروموزومی حاصل از شکستن کروموزوم و از بین رفتن بخشی از مواد ارثی.
بین حذف های داخل کروموزومی ، ناشی از شکستگی مضاعف در بدن کروموزوم و از بین رفتن ناحیه بریده شده ، و کمبودهای انتهایی تفاوت قائل شوید.
طرح ژن ها - تغییر در فراوانی ژن در جمعیت به دلیل تأثیر عوامل تصادفی.
رانش ژن (یا فرآیندهای خودکار ژنتیکی) برای جمعیت های کوچک موجودات معمول است.
رانش ژن ها می تواند در اثر بلایای طبیعی ایجاد شود: سیل ، آتش سوزی جنگل ها ، اپیزوتیک ها ، گسترش گسترده آفات ، یا تأثیر فعالیت های انسانی (ورود به سیستم ، استفاده گسترده از سموم دفع آفات و غیره). کاهش شدید تعداد افراد در یک جمعیت ، علاوه بر تغییر در فرکانس های ژن ، منجر به افزایش تلاقی های مرتبط نزدیک ، افزایش هموزایگوتایزاسیون افراد و کاهش تنوع وراثتی در جمعیت می شود.
قانون I. I. VAVILOV... - (قانون سری های همولوگ در تغییرپذیری وراثتی) - گونه ها و جنس ها از نظر ژنتیکی نزدیک به هم هستند و با سری مشابهی از تنوع ارثی با چنان دقتی مشخص می شوند که با دانستن تعدادی فرم در یک گونه ، می توان یافتن اشکال موازی را در سایر گونه ها فرض کرد گونه ها و جنسها.
قانون NI Vavilov هدفمندی بیشتری را در کار پرورش دهندگان ایجاد می کند و با آموزه های چارلز داروین در مورد تنوع موازی سازگار است.
به عنوان مثال ، رنگ سیاه گلوگاه در چاودار ، گندم ، جو ، ذرت و سایر غلات یافت می شود. یک کاریوپسیس کشیده در تمام غلات یافت می شود.
قانون سخت وینبرگ - فرکانس های نسبی ژن ها در یک جمعیت تحت شرایط ایده آل بودن جمعیت از نسلی به نسل دیگر تغییر نمی کند
یک نتیجه از قانون هاردی وینبرگ حفظ نسبت همو و هتروزیگوت در جمعیت است.
قانون هاردی-وینبرگ برای جمعیت های بزرگ معمول است و تعادل ژنوتیپی را در این جمعیت ها تعیین می کند. در شرایط طبیعی ، می توان در نتیجه روند جهش و عمل انتخاب ، تظاهر واضح قانون هاردی-وینبرگ را نقض کرد. بنابراین ، در جمعیتهای طبیعی ، فقط تمایل به حفظ نسبت آللهای ژنی و تعادل ژنوتیپی وجود دارد.
متغیر بودن - خاصیت ارگانیسم ها برای به دست آوردن ویژگی های جدید که آنها را از والدین و یکدیگر متمایز می کند.
بنابراین ، تنوع تعیین کننده بی ثباتی حفظ خصوصیات و خصوصیات والدین توسط فرزندان است. تنوع ژنوتیپی و فنوتیپی را اختصاص دهید. ژنوتیپی - تغییرپذیری ناشی از تغییر در ساختار ژنوتیپ.
ژنوتیپی شامل تنوع جهشی و ترکیبی است (به جهش ، تنوع ترکیبی مراجعه کنید).
قابلیت تغییر ترکیبی - تنوع موجودات زنده در نتیجه ترکیبات جدید آلل های ژن در ژنوتیپ فرزندان حاصل از همان جفت والدین در طی تولید مثل جنسی.
تنوع ترکیبی به دلیل ترکیب مجدد مواد ارثی در میوز ، در طول تشکیل گامت ها است. در نتیجه تنوع ترکیبی ، خواهر و برادرها از نظر صفات و خصوصیات با یکدیگر تفاوت دارند و همچنین با والدین متفاوت هستند.
اصلاح متغیر - این تنوعی است که در آن ، تحت تأثیر شرایط محیطی ، فنوتیپ یک فرد بدون تغییر در ژنوتیپ آن تغییر می کند.
تنوع اصلاح ، تنوع در تظاهر ژنوتیپ های یکسان را در شرایط مختلف محیطی نشان می دهد. MI به صورت ژنوتیپی تعیین می شود ، یعنی مرزهای دامنه تغییر یک صفت از نظر ژنوتیپی محدود است (به سرعت واکنش مراجعه کنید).
تنوع ژنتیکی - به طور مداوم در روند رشد و تکامل فرد تغییراتی رخ می دهد. تنوع اونتوژنتیکی همچنین شامل تغییر سلول در هنگام تمایز آن است.
تنوع فنوتیپی - تغییر در فنوتیپ یک فرد بدون تغییر در ساختار ژنوتیپ آن. فنوتیپی شامل تنوع ژنتیکی و تعدیل (به تنوع رشد و اصلاح مراجعه کنید).
DEBRESSION INBRID - کاهش قدرت زنده ماندن و بهره وری افراد در نتیجه همخونی.
بین نژاد- عبور از نزدیکی افراد.
با همخونی ، افراد نسل برای تعدادی از علائم هموزیگوته می شوند.
وارونگی - جهش داخل کروموزومی حاصل از دو یا چند وقفه ، باعث تغییر بخش کروموزوم با 180 درجه می شود.
در نتیجه وارونگی ، تغییر جزئی در ترتیب ژن ها در کروموزوم ایجاد می شود.
انتخاب فردی - انتخاب افراد برآورد شده توسط فرزندان در تعدادی از نسل ها.
بنابراین ، در صورت انتخاب فردی ، ژنوتیپ افراد تجزیه و تحلیل می شود. این انتخاب در پرورش نژادهای جدید حیوانات و انواع گیاهان استفاده می شود.
شبیه - فرزندان یک فرد اصلی ، حاصل تولید مثل غیرجنسی. به عنوان مثال ، کلون توت - گیاهانی که از ریشه زدن قلمه های گرفته شده از همان بوته توت بدست می آیند.
سندرم KLEINFELTER - بیماری ارثی ناشی از وجود یک کروموزوم X جنسی اضافی در کاریوتایپ. 47 كروموزوم در كاریوتایپ بیماران وجود دارد
متغیر بودن
(44 اتوزوم + XXV). جنسیت مرد با تظاهرات ژنیکوماستی شکل می گیرد ، یعنی تعدادی از خصوصیات جنسی ثانویه با توجه به نوع ماده تشکیل می شود - رشد غدد پستانی ، رسوب چربی در ناحیه لگن و ران ، جنس اولیه و ثانویه مرد ویژگی های توسعه نیافته است. بیماران قد و قامت بالا ، توانایی های ذهنی کاهش یافته ، افزایش قدرت پیشنهاد ، آنها به راحتی تحت تأثیر دیگران قرار می گیرند.
كدوماسيون- تظاهرات هر دو آلل در افراد هتروزیگوت (Aa).
به عنوان مثال ، گروه چهارم خون در افراد با ژنوتیپ AB. کامل- تعامل ژن های غیر آللی نامیده می شود ، که با عمل مشترک یک ویژگی جدید ایجاد می شود ، که در والدین وجود ندارد.
پیوند - 1) رویکرد موقتی دوتایی کروموزومهای همولوگ در میوز (نگاه کنید به دو ظرفیتی). 2) شکل روند جنسی در برخی ارگانیسم ها ، که در آن تبادل جزئی مواد ارثی وجود دارد (به عنوان مثال ، دیاتوم ها ، قارچ های پایین تر ، مژه ها ، باکتری ها).
جمع آوری- 1) نفوذ گامت نر به ماده ، اتصال گامتها. 2) مقاربت جنسی در حیواناتی که دارای اندام های زناشویی هستند.
بحران - وراثت صلیب (وراثت متقاطع) ارثی مرتبط با جنسیت است ، زمانی که ویژگی مادر فقط در پسران بروز کند و ویژگی پدر فقط در دختران باشد.
وراثت متقاطع در وراثت پیوند X مشاهده می شود ، زمانی که مادر دارای آلل مغلوب ژن در هر دو کروموزوم X و آلل غالب همان ژن در تنها کروموزوم X پدر باشد.
عبور از روی - تبادل سایتها در روند ترکیب کروموزوم های همولوگ.
انتخاب عظیم - انتخاب افراد توسط فنوتیپ بدون تجزیه و تحلیل ژنوتیپ.
به عنوان یک قاعده ، انتخاب انبوه برای بازگرداندن صفات با ارزش اقتصادی از یک نوع استفاده می شود ، یعنی اطمینان از ثبات ویژگی های گونه ای گیاهان.
اذهان چند گانه - یک سری از آلل های همان ژن.
یک سری از آلل های یک ژن از جهش های متعدد یک ژن حاصل می شود.
میوز- تقسیم سلولی با تشکیل سلولهای هاپلوئید ، ژنتیکی غیر یکسان.
از نظر ژنتیکی ، میوز مکانیسمی برای توزیع مواد ارثی در طی تولید مثل جنسی است. ماهیت ژنتیکی میوز این است که مواد ارثی از نظر کیفیت به طور نابرابر توزیع می شود و از نظر کمی نصف می شود. نتیجه ترکیب مجدد مواد وراثتی در میوز ، عدم هویت از گروه های حاصل است ، عدم هویت فرزندان حاصل از همان جفت والدین.
قوانین مندل:
1. قانون وحدت (تسلط).
در هیبریدهای نسل اول ، از بین یک جفت صفت جایگزین ، فقط یک صفت ایجاد می شود ، صفت دوم ظاهر نمی شود.
2. قانون تکه تکه کردن.
در نسل دوم ، تقسیم نسبت کمی معینی از افراد با شخصیت های غالب و مغلوب وجود دارد.
بنابراین ، به عنوان مثال ، عبور از مونوهیبرید با تقسیم نسبت 3: 1 مشخص می شود ، یعنی سه قسمت از افراد با یک ویژگی غالب و 1 قسمت با یک مغلوب. برای فرم برش دی هیبریدی 9: 3: 3: 1 ، برای تری هیبرید 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1 ، و غیره
3. قانون ترکیب مستقل یا وراثت مستقل.
جفت صفات جایگزین به طور مستقل از یکدیگر به ارث می رسند.
بنابراین ، در تقاطع شناخته شده دیبریدی نخود فرنگی در F 2 ، تقسیم به نسبت 9 قسمت بذر گرد زرد 3 قسمت بذر چروکیده زرد 3 قسمت دانه گرد سبز 1 قسمت بذر چروکیده سبز بدست می آید
اگر ، با تجزیه و تحلیل این نتایج ، تقسیم را برای هر جفت علائم جایگزین جداگانه ردیابی کنیم ، نتیجه خواهیم گرفت که با توجه به رنگ ، نسبت 12 قسمت زرد به 4 قسمت دانه سبز داریم ، که 4 کاهش می یابد ، 3 تقسیم می شود : 1 همچنین ، صرف نظر از ویژگی های جفت اول ، نسبت 3: 1 در جفت ویژگی های دوم مربوط به شکل دانه ها حفظ می شود.
بنابراین قانون دوم و سوم مندل ، تشخیص واحدهای وراثتی - یکی از مهمترین خصوصیات وراثت را نشان می دهد.
4. قانون بازی خلوص.
هر گامت از یک جفت آلل فقط یک آلل را در شکل "خالص" خود دارد.
میتوزیس - روش اصلی تقسیم سلولی با توزیع یکسان ژنتیکی مواد وراثتی.
به معنای ژنتیکی میتوز مکانیسم اصلی توزیع مواد وراثتی در طی تولید مثل غیرجنسی موجودات است.
ژنتیکی جوهر میتوز به عنوان یک مکانیسم توزیع در این واقعیت است که مواد ارثی از نظر کمی و کیفی به طور مساوی توزیع می شود. نتیجه این امر تشکیل سلولهای یکسان ژنتیکی (ارگانیسم ها) و وراثت صفات از طریق خط مادر است.
عوامل جهش زا (جهش زاها) - عواملی از طبیعت مختلف که تأثیر آنها باعث ظهور جهش می شود.
به عنوان مثال ، عوامل فیزیکی (پرتوهای رادیواکتیو) ، ترکیبات شیمیایی (بنزپیرن و سایر ترکیبات دود تنباکو) و همچنین اثر ویروس ها می توانند اثر جهش زایی داشته باشند.
جهش یافته - ارگانیزمی که در آن ، در نتیجه جهش ها ، تغییر در هر یک یا چند علامت و ویژگی رخ داده است.
جهش - یک تغییر ارثی اسپاسمودیک در فنوتیپ ناشی از تغییر در ساختار ژنوتیپ. ژن جهش ، کروموزومی ، ژنومی ، زایشی و سوماتیک را مشاهده کنید.
جهش های ALLLEL - جهش های ژنی ناشی از تغییر در ساختار همان ژن.
جهش های تولیدی - جهش های حاصل از تغییر در ماده ارثی سلول های مولد (گامت ها).
جهش های تولیدی ، برخلاف جهش های بدنی ، در افراد از نسل اول (اگر جهش غالب باشد) یا افراد از نسل دوم و نسل های بعدی در روند هموزیگوتاسیون هنگام عبور از نزدیکی (اگر جهش مغلوب باشد) ظاهر می شود .
جهش های ژنی - جهش های ناشی از تغییر در ساختار و عملکرد یک یا چند ژن.
به عبارت دیگر ، جهش های ژنی ناشی از تغییر در ساختار مولکول های DNA یا RNA در هنگام جایگزینی ، درج ، از دست دادن نوکلئوتیدها یا سایر فرآیندهای مولکولی است.
جهش های صوتی - جهش هایی که در نتیجه تغییر در مواد ارثی آنها در سلولهای سوماتیک بدن بوجود آمده است. جهش های بدنی در فنوتیپ ارگانیسم در سلول هایی که از آن بوجود آمده اند آشکار می شود و در طی تولید مثل جنسی به افراد از نسل منتقل نمی شود. این جهش ها فقط در طی تولید مثل غیرجنسی به فرزندان منتقل می شوند.
جهش خود به خودی - جهشی که تحت تأثیر عوامل محیطی جهش زای طبیعی ، بدون اقدامات خاص و هدفمند انسانی بوجود آمده باشد.
جهش های خود به خودی از اهمیت بیولوژیکی عمومی به عنوان ماده ای برای انتخاب طبیعی برخوردار هستند.
جهش های کروموزومی - جهش های حاصل از بازآرایی (ترکیب مجدد) مواد ارثی درون کروموزوم ها.
بازآرایی کروموزومی (x انحرافات) بر اساس یک یا چند شکست در بدن کروموزوم ها رخ می دهد. جهش های کروموزومی به انواع زیر طبقه بندی می شوند:
کمبودها - از دست دادن بخش کروموزوم ، وارونگی - چرخش قسمت خارج شده از کروموزوم به میزان 180 درجه و جاسازی آن در محل اصلی خود ، تکثیر. مضاعف شدن - تکرار مکرر همان قسمت از کروموزوم ، جابجایی - حرکت قطعه کروموزومی در داخل
در هنگام تبادل قطعات بین کروموزومهای همولوگ یا غیر همولوگ ، یک کروموزوم مشابه با کروموزوم دیگر.
جهش- روند وقوع تغییرات ارثی (جهش ها) تحت تأثیر عوامل جهش زای خارجی یا داخلی.
میزان واکنش - این یک توانایی ارگانیسم است که از نظر ژنتیکی تعیین می شود ، هنگام تغییر شرایط محیطی ، برای تغییر شدت یک صفت در محدوده های خاص.
نوکلئوتید- یک مونومر از مولکول های اسید نوکلئیک (DNA یا RNA). نوکلئوتیدهای تشکیل دهنده مولکول های اسید نوکلئیک ترکیبی از یک باقیمانده اسید فسفریک ، یک قند (ریبوز یا دی اکسیریبوز) و یک پایه نیتروژنی (آدنین ، گوانین ، سیتوزین ، تیمین یا اوراسیل) هستند.
ONTOGENESIS- مجموعه ای از فرایندهای تکاملی متوالی که تغییرات بیوشیمیایی ، فیزیولوژیکی و مورفولوژیکی را از لحظه آغاز تا شروع مرگ طبیعی در فرد تعیین می کند.
لقاح- ادغام گامتهای زن و مرد و اتحاد هسته آنها.
پارتنوژنز - تولید مثل باکره بر اساس رشد و نمو جنین از تخمک بارور نشده.
کف - مجموعه ای از علائم و خواص یک ارگانیسم که مشارکت آن در تولید مثل فرزندان و انتقال اطلاعات وراثتی از طریق گامت ها را تضمین می کند. جنس هتروگامتیک متمایز می شود. با یکنواختی سلولهای پلازوماتیک ، کروموزوم های جنسی توسط جفت کروموزوم های مشابه یکدیگر نشان داده می شوند (به عنوان مثال ، XX).
در افراد همگامتی ، هر گامت حاوی یک کروموزوم جنسیت X خواهد بود. جنسیت زن اغلب همگامی است و مرد ناهمگن. با جنس هتروگامتیک در سلولهای سوماتیک ، کروموزومهای جنسی توسط جفت کروموزومهای مختلف (به عنوان مثال ، XV) یا یک کروموزوم جنسی (XO) نشان داده می شوند. در افراد هتروگامتیک ، نیمی از گامتها با کروموزوم X و نیمی با کروموزوم Y (یا بدون کروموزوم جنسی).
پلیمریسم - چنین فعل و انفعال ژن ها در هنگام رشد یک ویژگی به دلیل برهم کنش دو یا چند جفت ژن است که تأثیر مشابهی در رشد این ویژگی دارند.
به عبارت دیگر ، پلیمری اثر متقابل ژن های غیر آللی است که بدون شک بر رشد یک صفت تأثیر می گذارد.
بین پلیمر تجمعی (جمع کننده) و غیر تجمعی تفاوت قائل شوید. با پلیمریزاسیون تجمعی ، اثر دوز ژن ها مشاهده می شود ، هر چه آلل های غالب تر ، ژن های متقابل پلیمر در ژنوتیپ ، صفت شدت بیشتری داشته و بالعکس.
هیچ اثری از دوز ژن در پلیمریزاسیون غیر تجمعی وجود ندارد. وجود یک آلل غالب از هر یک از ژن های متقابل پلیمر برای بیان کامل صفت کافی است.
جمعیت - مجموعه ای از افراد از همان گونه ، که با یک زیستگاه مشترک و سازگاری باریک تر با شرایط خاص زندگی مشخص می شود. جمعیت ها از نظر ژنتیکی سیستم باز هستند ، زیرا افراد با جمعیت های مختلف متعلق به یک گونه می توانند با یکدیگر مخلوط شوند و فرزندان حاصلخیزی ایجاد کنند. از افراد خود بارور و جمعیت موهای متقابل با خواص ژنتیکی مختلف مشخص می شود. خود گرده افشان ها با خاصیت - هموزیگوته سازی مشخص می شوند. نتیجه نهایی: در هر نسل بعدی ، هتروزیگوت ها به نصف کاهش می یابد و تعداد هموزایگوت ها افزایش می یابد. ماهیت این خاصیت در قانون هاردی-وینبرگ بیان شده است.
در یک جمعیت وحشت زده ، نسبت آلل های هر ژن از نسلی به نسل دیگر ثابت مانده است.
نژاد - جمعیتی از حیوانات که به طور مصنوعی توسط انسان ایجاد شده است و دارای ویژگی های ارثی خاصی است. SIGN - نتیجه تعامل اطلاعات ارثی با شرایط محیط ارگانیسم
علائم بسته به طبقه - علائمی که ناشی از ژنهای محلی در کروموزومهای جنسی است.
بین علائم مرتبط با X و Y متصل شوید. ویژگی های خاص وراثت هر یک از این گروه های صفات است. برای صفات مرتبط با X ، وراثت متقاطع مشخصه است و برای صفات مرتبط با Y ، ارث در خط مرد (از پدر به پسران ، از پسران تا نوه های پسر و غیره).
تولید مثل- خاصیت موجودات زنده برای تولید مثل نوع خود ، اطمینان از تداوم و تداوم زندگی.
تولید مثل بدون جنس است - تولید مثل موجودات زنده توسط سلولهای بدن بدون تشکیل سلولهای خاص - گامتها.
روش های مختلفی برای تولید مثل غیرجنسی وجود دارد: تقسیم ، هاگ ، جوانه زدن ، رویشی.
تولید جنسی - این تولید مثل موجودات است که توسط سلولهای تخصصی گامت انجام می شود.
روش های مختلفی برای تولید مثل جنسی وجود دارد: جمع شدن ، مزدوج شدن ، پارتنوژنز (آپومیکسی) ، ژینوژنز ، آندروژنز.
آلل گیرنده ژن - یک آلل ، که عمل آن توسط اثر یک آلل غالب دیگر از همان ژن مهار می شود.
گیرنده یک صفت نامیده می شود ، توسعه آن در یک فرد ترکیبی با توسعه یک صفت غالب سرکوب می شود.
کروماتید - یکی از دو نیمه عملکرد طولی کروموزوم.
انتخاب- علم تحول مستقیم حیوانات ، گیاهان و میکروارگانیسم ها.
هدف از پرورش این است که نظریه و روش های ایجاد نژادهای جدید حیوانات ، انواع گیاهان و سویه های میکروارگانیسم ها را ایجاد کند. از انتخاب به عنوان هنر نیز یاد می شود ، زیرا روش های انتخاب نه تنها مادیات ، بلکه ارزشهای معنوی را نیز ایجاد می کنند. بنابراین ، به عنوان مثال ، ایجاد انواع تزئینی گیاهان و حیوانات تزئینی (ماهی ، پرندگان ، سگ ها) یک کار خلاقانه است ، مانند کارهای هنرمندان ، نوازندگان و غیره :: .. دارای ارزش معنوی است و نه مادی.
مرتب سازی - جمعیتی از گیاهان که به طور مصنوعی توسط انسان ایجاد شده است و دارای خصوصیات ارثی خاصی است.
رونویسی - سنتز مولکولهای RNA در بخشهای مربوط به DNA.
جابجایی- جهش کروموزومی حاصل از تبادل سایتها بین کروموزومهای غیر همولوگ. ترجمه - سنتز زنجیره های پلی پپتیدی پروتئین ها توسط ماتریس RNA پیام رسان با توجه به کد ژنتیکی.
فنوتیپ - مجموعه ای از علائم و خواص خارجی و داخلی ارگانیسم ، به دلیل تعامل ژنوتیپ با شرایط خاص محیطی.
در عمل ، فنوتیپ نتیجه تعامل ژنوتیپ با عوامل محیطی است. اصطلاح - فنوتیپ اغلب هنگامی که به ظهور هر صفت می رسد به معنای ساده استفاده می شود. به عنوان مثال: با تظاهر یک صفت غالب - فنوتیپ غالب ، و با تظاهر صفت مغلوب - یک فنوتیپ مغلوب.
کارت کروموزومیک - نمایش گرافیکی یک کروموزوم با نشان دادن فاصله و ترتیب مکان ژنهای محلی در آن.
کروموزوم ها - اندامکهای هسته سلول خود تولید مثل ، که حامل ژنهایی هستند که خصوصیات ارثی سلولها و ارگانیسم ها را تعیین می کنند.
CENTROMER - مرکز مکانیکی کروموزوم ، که رشته های اسپیندل شکاف در متافاز و آنافاز میتوز و میوز به آن متصل می شوند.
وراثت سیتوپلاسمی - وراثت یک صفت ، ناشی از اندامک های سیتوپلاسم حاوی DNA (میتوکندری ، پلاستیدها ، سانتریول ها).
برای وراثت سیتوپلاسمی ، وراثت مادر مشخص است ، زیرا گامت های ماده حاوی مقدار بیشتری سیتوپلاسم هستند ، و مردان ، به عنوان یک قاعده ، فاقد آن هستند.
نژاد - جمعیتی از میکروارگانیسم ها که به طور مصنوعی توسط انسان ایجاد شده اند و دارای ویژگی های ارثی خاصی هستند.
SHERESHEVSKY - سندرم تورنر - بیماری ارثی به دلیل عدم وجود یک کروموزوم جنسی. به جای یک جفت کروموزوم جنسی ، فقط یک کروموزوم X در کاریوتیپ بیماران وجود دارد. جنسیت توسط زن تشکیل می شود ، با انحراف مشخصه از هنجار: خصوصیات جنسی زن اولیه و ثانویه توسعه نیافته است ، به طور معمول ، چنین زنانی
عقیم (قادر به تولید مثل جنسی نیستند) ، دارای قد کوتاه ، ذوزنقه کوتاه از ناحیه پشتی ، گردن ، احتمالاً طاسی با الگوی مردانه ، رشد مو روی سینه ، و همچنین رشد سبیل و ریش.
اپیستاز- این یک تعامل بین دو ژن غیر آللی است که در آن عمل یک ژن توسط ژن دیگر سرکوب می شود.
بین اپیستاز غالب و مغلوب فرق بگذارید.
اپیستاز غالب - هنگامی که آلل غالب یک ژن عملکرد آلل غالب و مغلوب ژن دیگر را سرکوب می کند.
اپیستاز مغلوب - وقتی آلل مغلوب یک ژن عمل آلل غالب و مغلوب ژن دیگر را سرکوب می کند.
تمرین 1.جای خالی عبارات پیشنهادی را پر کنید.
1. به یک جمعیت مصنوعی از افراد یک گونه که توسط یک مرد برای یک هدف عملی خاص تربیت شده است ، ... یا .... گفته می شود.
2. مجموعه ای از انواع گندم جهان ایجاد شد ... و در .... ذخیره می شود.
3. سنتی ترین روش های تولید مثل ... و ....
4- موثرترین شکل انتخاب ، ... انتخاب است.
5. به خود گرده افشانی اجباری گیاهان گرده افشانی گفته می شود ....
6. همخونی ، تولید مثل حیوانات خانگی است.
7. متداول ترین نوع تقاطع در اصلاح نژاد دام ....
8- هیبریدهای حاصل از عبور از اشکال مختلف والدین از نظر ژنتیکی با ....
9. دورگه های دور در هر دو گیاه و حیوانات ، به طور معمول ، ....
10. تریتیکاله ترکیبی آلوپلیپلوئیدی گندم با ....
11. هیبریداسیون بدنی ترکیبی در سطح ... است.
12. به افراد تراریخته گفته می شود اگر ژنوم آنها حاوی ... اطلاعات ژنتیکی باشد.
13. فرزندان همگن ژنتیکی به دست آمده از یک فرد ....
سوالات آزمون
1. برای چه منظور از گونه های گیاهان وحشی به عنوان ماده اصلی برای تولید مثل استفاده می شود؟
2. مقدمه چیست؟
3- برای چه صفاتی پرورش دهنده انواع و نژادهای جدیدی ایجاد می کند؟
4- دانستن چه قانونی به پرورش دهنده در یافتن جهش های خود به خود کمک می کند؟
5- انگیزه توسعه انتخاب تابش چه بود؟
6. به چه منظور بذرها ، نقاط رشد و سایر قسمتهای گیاهان تحت تابش قرار می گیرند؟
7. پرورش دهنده هنگام ایجاد اشکال جدید گیاهان و حیوانات از چه نوع تنوعی استفاده می کند؟
8- اینزخت چیست؟
9-برای چه هدفی خطوط هم نژادی ایجاد می شوند؟
10. هتروز چیست و مکانیسم آن چیست؟
11. مانع هیبریداسیون دور چیست؟
12- راه های غلبه بر عدم تولید مثل گیاهان چیست؟
13. چه عواملی باعث ناباروری هیبریدهای دور می شود؟
14- تفاوت توده ای با انتخاب فردی چه تفاوتی دارد؟
15- مزیت انتخابی فرمهای گیاه پلی پلوئید چیست؟
16. چه گیاهانی آمفییدیپلوئید نامیده می شوند؟
17- مکانیسم عملکرد کلشی سین چیست؟
18- گیاهان هاپلوئید برای چه هدفی بدست می آیند؟
19. منظور از اصطلاح "انقلاب سبز" چیست؟
20. گیاهان تراریخته چگونه بدست می آیند؟
21. هیبریداسیون سوماتیک چیست و هدف از آن چیست؟
22- احتمال شبیه سازی حیوانات چیست؟
23. کدام پرورش دهنده های داخلی را می شناسید؟
هنگام آماده شدن برای آزمون زیست شناسی ، مواد کتاب ها نیز مفید خواهد بود:
تعریف گونه ای کار بسیار دشواری است.
ما یک گونه را مجموعه ای از ارگانیسم ها تشکیل می دهیم که از لحاظ تاریخی تشکیل شده اند و یک زیستگاه خاص را اشغال می کنند و با یک منشا مشترک ، یک سیستم مشابه سازگاری با سطح محیط و تولید مثل اصلی ترین صفات و ویژگی های سازگار در نسل مشخص می شوند.
ارگانیسم های یک گونه دارای یک فنوتیپ و ژنوتیپ مشخصه این گونه هستند که با موجودات موجود در گونه دیگر متفاوت است.
گونه ها منطقه خاصی را اشغال می کنند. مساحت پراکندگی برخی از گونه ها گسترده است و این گونه ها معمولاً چند نوع هستند - شامل چندین نژاد جغرافیایی یا زیرگونه هستند. دامهای دیگر دامنه بسیار محدودتری دارند ؛ آنها به طور معمول نژادهای جغرافیایی را تشکیل نمی دهند و یکنواخت هستند. افرادی که گونه ها را تشکیل می دهند ، یک توده ثابت همگن تشکیل نمی دهند. هر ارگانیسم از یک گونه ، دارای ویژگی های مشترک و مشخصه ، همچنین دارای ویژگی های ژنوتیپی منحصر به فرد خود است ، که در مجموع نشان دهنده تنوع ارثی گونه ، یا ، به عنوان گاهی اوقات نامیده می شود ، "استخر ژن" گونه.
یک گونه ، که نمایانگر یک مجموعه واحد از ارگانیسم ها است ، به جمعیت های جداگانه ای تقسیم می شود. توسط جمعیت مجموعه ای از افراد آزادانه از همان گونه را که با یک زیستگاه مشترک و سازگار با شرایط موجود مشخص می شود ، فراخوانی کنید. جمعیت بر اساس تأثیر متقابل عوامل وراثت ، تنوع و انتخاب ، تحت تأثیر شرایط موجود رشد می کند. شکل گیری جمعیت یک روش عجیب و غریب برای "تطبیق" یک گونه با شرایط خاص وجود آن است. نژادهای حیوانی و گونه های گیاهی ایجاد شده توسط انتخاب مصنوعی نیز توسط جمعیت جداگانه نشان داده می شود.
فرآیندهای تشکیل جمعیت و پویایی آنها تکامل خرد است. ظهور گونه های جدید با واگرایی آغاز می شود - تقسیم گونه ای به ارگانیسم های جداگانه ، غیر همخونی یا جدا شده. جمعیت نوعی "جعل" است که در آن انتخاب طبیعی اشکال جدیدی ایجاد می کند.
در طبیعت ، جمعیت هر گونه با تنوع ژنتیکی مشخص می شود. اما ما اغلب متوجه آن نمی شویم. از نظر ظاهری افراد از جمعیت و گونه ها نسبتاً یکنواخت به نظر می رسند. این یکنواختی نسبی حیوانات و گیاهان ، که به طبقه شناسان اجازه می دهد حیوانات و گیاهان را به عنوان گونه های خاص ، زیرگونه ها ، نژادها طبقه بندی کنند ، با انتخاب طبیعی ایجاد می شود. انتخاب نه تنها تنوع بلکه یکنواختی را در یک گونه فراهم می کند.
با این حال ، این یکنواختی فقط به ویژگی های اصلی اصلی ، صفات و خواص موجودات در یک جمعیت خاص اشاره دارد. به محض اینکه شروع به تجزیه و تحلیل ژنتیکی جزئیات ترکیب جمعیت و تجزیه آن به خطوط جداگانه کنیم ، بلافاصله تنوع ژنوتیپی عظیمی را کشف خواهیم کرد. به نظر می رسد که هر جمعیتی ، که در آن افراد برای مدت طولانی با یکدیگر عبور می کنند ، در یک قلمرو محدود تحت شرایط آب و هوایی مشخص ، ویژگی خاص خود را دارد.
منابع تنوع ارثی در جمعیت ، تغییرات جهشی و ترکیبی است. عملکرد قوانین ژنتیکی در یک جمعیت موضوع تحقیق در مورد ژنتیک جمعیت ها است.
در طبیعت ، هیچ دو موجودی وجود ندارند که از نظر ژنوتیپ کاملاً شبیه به یکدیگر باشند. جانورشناسان یا گیاه شناسان که فرایندهای بیولوژیکی را در هر گروه از افراد مطالعه می کنند ، همیشه با یک گروه ارگانیسم های ناهمگن وارث روبرو هستند. اما از آنجا که آنها فنوتیپ موجودات را مطالعه می کنند ، حق دارند از تنوع ژنتیکی مواد خود غافل شوند.
مطالعه جمعیت می تواند با روشی کاملاً توصیفی انجام شود. در این مورد ، خصوصیات فنوتیپی اشکال جمعیت ، ویژگی های بیولوژیکی آن تعیین می شود ، شرایط موجودیت و ارتباط موجودات ، زنجیره غذایی ، رقابت ، پویایی جمعیت در طول سال ها و وابستگی آن به عوامل مختلف مشخص می شود . جمعیتها در نتیجه عمل بسیاری از عوامل جدا شده و تشکیل می شوند: نحوه تولید مثل ، ماهیت تغییرپذیری ، تغییر در تعداد افراد ، میزان و جهت انتخاب ، جداسازی اقلیمی ، جغرافیایی و فیزیولوژیکی. اصلی ترین آنها انتخاب صفاتی است که روند تولید مثل نسل ها ، یعنی تولید مثل را تضمین می کند. بدیهی است که با روشهای مختلف تولید مثل ، ظهور و نگهداری جمعیتها به روشهای مختلف انجام می شود ، همانطور که با مقایسه جمعیت ارگانیسمهای متقاطع (آلوگام) و خود بارور (خود همسر) مشاهده می شود.
برای وجود یک جمعیت ، انواع مختلف تنوع ارثی از اهمیت بالایی برخوردار هستند: جهش های ژنی ، بازآرایی های کروموزومی و پلی پلوئیدی. تغییرات غیر ارثی فقط می تواند نقش محدودی داشته باشد. ارگانیسم هایی که از نظر ژنتیکی به طور مثال در یک ژن متفاوت هستند ، ممکن است از لحاظ ریخت شناسی با یکدیگر تفاوتی نداشته باشند ، اما دارای خصوصیات فیزیولوژیکی مختلفی هستند (زنده ماندن ، مدت زمان رشد ، باروری). روش های ژنتیکی امکان دستیابی به تصویر کامل تری از توانایی وراثتی یک جمعیت ، ویژگی های انطباقی و جهت تکامل را فراهم می کند.
پرورش دهندگان باید به عنوان بنیانگذاران مطالعه ژنتیک شناخته شوند ، زیرا برای شناسایی تنوع ژنوتیپ ها در جمعیت ها ، جدا سازی ، انتخاب جفت های جداگانه از والدین برای عبور و سپس بررسی فرزندان آنها در تعدادی از نسل ها ضروری بود. این دقیقاً همان کاری است که پرورش دهندگان با ایجاد انواع و نژادهای مختلف انجام دادند. با این حال ، می توان پایه های علمی مطالعه ژنتیکی جمعیت را تنها پس از کشف G. مندل ، که قوانین کمی وراثت را وضع کرد ، گذاشت.
اولین مطالعه علمی جمعیت ، با ترکیب روشهای ژنتیکی و آماری ، توسط دکتر ژوهانسن ، فیزیولوژیست و ژنتیک شناس گیاه دانمارکی انجام شد. اثر کلاسیک وی ، با عنوان "در مورد وراثت در جمعیت و خطوط خالص" که در سال 1903 منتشر شد ، شروع به مطالعه ژنتیکی جمعیت ها کرد. همانطور که اغلب در علم اتفاق می افتد ، یک کشف کلاسیک در یک پدیده ابتدایی ، با نگاه اول و با استفاده از یک تکنیک ساده انجام می شود. بنابراین ، در این مورد ، V. Johannsen هدف از مطالعه را انتخاب نکرده است ، جمعیت ، نه گرده افشانی متقابل ، بلکه گیاهان خود گرده افشان - جو ، لوبیا و نخود است. از نظر روش شناسی ، این کار ساده بود ، زیرا هر یک از این جمعیت ها می توانند به راحتی به گروه هایی از فرزندان افراد جدا شوند ، یعنی می توان خطوط جداگانه "خالص" را جدا کرد. وی نوشت: "با خط تمیز ، من افرادی را می خوانم كه از یك فرد خود گرده افشان حاصل می شوند. از این رو روشن می شود که جمعیت خود گرده افشان مطلق فقط از خطوط خالص تشکیل شده است ، که افراد در طبیعت می توانند مخلوط شوند ، اما با عبور از آنها نمی توان تحت تأثیر قرار گرفت. "
وزن و اندازه بذرها به عنوان نشانه در نظر گرفته شد. این صفات کمی با عملکرد بسیاری از ژن ها تعیین می شود ، به این معنی که آنها چند ژنی هستند و تحت تأثیر عوامل محیطی - ترکیب خاک ، آب و هوا ، روش کاشت و غیره به شدت متغیر هستند. بنابراین ، برای تعیین ماهیت آنها وراثت ، استفاده از روشهای ریاضی تجزیه و تحلیل تنوع ضروری است.
با توجه به این ویژگی ها ، یک تغییر بارز ، یا تنوع متناسب وجود دارد. نظرات مختلفی در مورد اهمیت این تنوع برای تکامل در زیست شناسی وجود داشت. طرفداران نظریه وراثت خواص اکتسابی معتقد بودند که تغییرات ناشی از تأثیر عوامل محیطی به ارث می رسد و به فرزندان منتقل می شود. مخالفان این نظریه تغییرات وراثتی اصلاحات را انکار کردند. راه حل این اختلاف به نفع مورد دوم از اهمیت اساسی برخوردار بود ، زیرا انتخاب ارگانیسم ها توسط فنوتیپ بدون نشان دادن قدرت وراثتی قبلاً در انتخاب گسترده بود و تولید نژادهای حیوانات و انواع گیاهان را کند می کرد.
یوهانسن دانه های یک نوع لوبیا را وزن کرد و یک سری تغییرات برای این شاخص ساخت. وزن دانه ها از 150 تا 750 میلی گرم متفاوت بود. پس از آن ، بذرهایی با وزن 250 تا 350 میلی گرم جدا از بذرهای با وزن 550 تا 650 میلی گرم کاشته شدند. بذرها مجدداً از هر گیاه رشد شده توزین شدند. از آنجا که لوبیا یک گیاه خود گرده افشان است ، ژنوتیپ بذر یک گیاه باید یکسان باشد و دانه های گیاهان مختلف ممکن است تفاوت ژنوتیپی داشته باشند. بنابراین ، بذرهای سنگین (550-650 میلی گرم) و سبک (250-350 میلی گرم) که از میان انواع مختلف جمعیت انتخاب شده بودند ، گیاهانی تولید کردند که وزن دانه های آنها به طور قابل توجهی متفاوت بود. میانگین وزن بذر در گیاهان رشد یافته از دانه های سنگین 7/518 میلی گرم و در گیاهان رشد یافته از بذر سبک - 4/443 میلی گرم بود. این نشان داد که جمعیت واریته لوبیا از گیاهان مختلف از نظر ژنتیکی تشکیل شده است ، که هر یک از آنها می توانند به یک ردیف خالص تبدیل شوند.
برای 6-7 نسل ، یوهانسن همچنین بذرهای سنگین و سبک را از هر گیاه جداگانه انتخاب کرد ، یعنی انتخاب را در خطوط خالص انجام داد. با این انتخاب ، هیچ نسبتی تغییر نسل به سمت بذرهای سنگین یا سبک را تجربه نکرده است. در نتیجه ، تنوع در وزن دانه ها در خط خالص غیر قابل توارث بود ، اصلاح شد.
یوهانسن در نتیجه تحقیقات خود به نتایج زیر رسید: 1) "انتخاب در یک جمعیت باعث ... تغییر بیشتر یا کمتر - در جهت انتخاب - آن صفت متوسط \u200b\u200bمی شود که افراد متناظر با آن تغییر می کنند ، نوسان می کنند" و 2) "در خطهای خالص رگرسیون (درجه شباهت صفت فرزندان با مادر) ... کامل بود. انتخاب در خطوط پاک هیچ نوع تعصبی ایجاد نمی کند. "
همانطور که می بینیم ، جمعیت گیاهان خود همسر متشکل از خطوط ناهمگن از نظر ژنتیکی است. گیاهان چنین جمعیتی با یکدیگر مخلوط نمی شوند و اطلاعات ارثی را مبادله نمی کنند. در این حالت ، وجود جمعیت براساس انتخاب دقیق طبیعی خطوط یک ژنوتیپ خاص ، بر اساس عموم مکانیسم های سازگار با همان نوع شرایط محیطی است. به عبارت دیگر ، تغییر در جمعیت گیاهان و حیوانات اتوگاموس با انتخاب برخی از خطوط و کلونهای مختلف از نظر ارثی انجام می شود که دارای مزایای سازگاری هستند.
در طی خود باروری ، یک ارگانیسم جداگانه می تواند آغازگر یک نژاد ، زیرگونه و گونه جدید و همچنین یک نوع یا نژاد باشد. به عنوان مثال ، می توان یک واریته جدید گندم را از یک دانه منفرد انتخاب شده از یک جمعیت ایجاد کرد.
با این حال ، صحبت از هموزایگوسیتی زیاد در خطوط خالص ، باید در نظر داشت که حتی خطوط خالص نیز به دلایل زیر نمی توانند کاملاً هموزیگوت باشند. اول ، هیچ گیاه اجباری (مطلق) خود گرده افشانی وجود ندارد. در جمعیت های خود گرده افشان ، به عنوان مثال ، گندم ، گوجه فرنگی ، و غیره ، گیاهان با گل باز و گرده افشانی متقابل همیشه با تعداد دفعات متفاوت یافت می شوند. به همین دلیل ، اگرچه نادر است ، اما بین خطوط خالص در جمعیت ، فرآیند عبور و بر این اساس ، تبادل اطلاعات ارثی انجام می شود. ثانیا ، گیاهان خود گرده افشان جهش هایی دارند که مانع از خود گرده افشانی (ناسازگاری) می شوند. ثالثاً ، در خطوط خالص خود گرده افشان ، حتی در یک نسل ، تعداد قابل توجهی از جهش های مختلف ظاهر می شود که همگنی یک خط خالص را بر هم می زند.
به دلایل فوق ، انواع گیاهان خود گرده افشان ، هنگامی که در تولید تولید می شوند ، می توانند برخی از کیفیت های واریته ای خود را از دست دهند و نیاز به نظارت مداوم دارند ، که پایه ای برای نیاز به تجدید واریاس است.
در طی تولید مثل رویشی ارگانیسم های آگامیک که فرآیند جنسی ندارند یا برای بار دوم آن را از دست داده اند (برخی از پروتوزوها ، قارچ ها ، جلبک ها و غیره) ، کلون های منفرد مورد انتخاب در جمعیت هستند. یکپارچگی ژنتیکی (ادغام) چنین کلونهایی در یک جمعیت به دلیل عدم امکان عبور از افراد با کلونهای مختلف بسیار کم است ، اما ظاهراً چنین جمعیتهایی هنوز در طبیعت وجود دارند و با انتخاب بر اساس روابط همزیستی ژنوتیپهای مختلف پشتیبانی می شوند.
در ارگانیسم های متقاطع در طبیعت ، جمعیت بر اساس عبور آزاد از افراد از جنس مختلف با ژنوتیپ های مختلف ، یعنی بر اساس پانمیکسیا تشکیل می شود. علاوه بر این ، ساختار ارثی نسل بعدی بر اساس ترکیبات مختلفی از گامتهای مختلف در حین لقاح تولید می شود. از این رو نتیجه می شود که تعداد افراد یک ژنوتیپ معین در هر نسل با فراوانی وقوع گامت های مختلف تولید شده توسط ارگانیسم های مختلف والدین از نظر ژنتیکی تعیین می شود. این بدان معنی است که صفات و خصوصیات بر اساس الگوهای تغییر در فراوانی توزیع ژن در جمعیت حفظ و توزیع می شود. چنین تغییراتی براساس قوانین وراثت کشف شده توسط G. Mendel و T. Morgan است. دانستن این موضوع امکان دستیابی به قوانین توزیع ژن ها را در یک جمعیت هولناک فراهم می آورد.
بدیهی است آن دسته از ارگانیسم هایی که ژنوتیپ های آنها بهترین سازگاری را با شرایط موجود دارند ، تعداد بیشتری از گام های متناظر را نسبت به سازگاری کمتر تولید می کنند. در نتیجه ، فراوانی (وقوع) یک ژن خاص در جمعیت نیز با انتخاب طبیعی تعیین می شود.
برخی از ژنتیک ها ، جامعه عبور آزادانه از ارگانیسم های مختلف از نظر ژنتیکی را در یک گونه ، جمعیت مندلی می نامند. ما ترجیح می دهیم آن را هولناک بنامیم ، زیرا وجود آن نه تنها با قوانین مندل بلکه با تعامل همه عوامل تکاملی که آزادی هم آمیزی موجودات در یک جمعیت را تضمین می کند تعیین می شود. تنوع ژنوتیپ های جمعیت وحشت زده در نتیجه تنوع جهشی و ترکیبی است. جهشی که به تازگی پدید آمده است ، برای اینکه بتواند به مالکیت جمعیت تبدیل شود ، باید حفظ و تکثیر شود ، یعنی باید در ژنوتیپ های تعدادی ارگانیسم گنجانده شود. هر جهش در یک جمعیت سرنوشت خاص خود را دارد.
به دلیل گسترش تعداد زیادی جهش در جمعیت ، ژنوتیپ های موجودات زنده با جهش های مختلفی اشباع می شوند که بیشتر اوقات در حالت هتروزیگوت قرار دارند. بنابراین ، به عنوان مثال ، تعداد گیاهان هتروزیگوت برای برخی جهش ها می تواند درصد بسیار بالایی در جمعیت باشد. با افزایش غلظت جهش در جمعیت ، آنها هموزیگوت می شوند.
اشباع عظیم جمعیت با ژنهای جهش یافته نه تنها گیاهان زیر کشت و حیوانات اهلی است ، بلکه همانطور که S.S.Chetverikov برای اولین بار نشان داد ، برای جمعیتهای طبیعی نیز مشخصه است. در همان زمان ، جهش هایی در جمعیت وجود دارد که هم از نظر ماهیت ژنتیکی (جهش ژنی و بازآرایی کروموزومی) و هم از نظر تظاهرات فنوتیپی متفاوت هستند.
برای نشان دادن تکه تکه شدن جمعیت وحشت زده تحت تأثیر انتخاب ، اجازه دهید یک آزمایش مدل با جمعیت ترکیبی مصنوعی ایجاد شده را در نظر بگیریم ، که توسط ژنتیک های آمریکایی D. Jones و E. East تنظیم شده است. این دو محقق از دو نوع تنباکو عبور کردند که از نظر طول تاج گل (کوتاه و بلند) متفاوت بودند. گیاهان نسل اول با یکدیگر تلاقی داده شدند و از نسل دوم دو خط A و B با تنوع مشابه در این ویژگی گرفته شدند.
طول تاجگذاری توسط بسیاری از ژن ها تعیین می شود ، بنابراین در F 2 در این خطوط از 52 تا 88 میلی متر در نوسان است. پس از آن ، فرزندان خطوط گرفته شده برای سه نسل انتخاب شدند: در خط A - برای یک تاج کوتاه ، و در خط B - روی لبه بلند. در هر نسل ، فرمهای منتخب در هر دو خط تقاطع می شدند: در خط A - با یک لبه کوتاه و در خط B - با یک لبه بلند. همانطور که می بینیم ، در نسل پنجم ، خطوط A و B به قدری متفاوت بودند که عبور از آنها (تخطی) نبود ، یعنی حداکثر طول تاج در خط A کمتر از حداقل طول در خط B بود.
در نتیجه ، با انتخاب و عبور از فرم های انتخاب شده ، می توان خطوطی با بیان صفت متفاوت از جمعیت اصلی ایجاد کرد: انتخاب ، جمعیت را به ژنوتیپ های مختلف تقسیم می کند. در این آزمایش ، انتخاب مصنوعی مطابق با یک صفت با عبور عمدی از گیاهان انجام شد. در طبیعت ، انتخاب طبیعی با توجه به بسیاری از ویژگی ها انجام می شود و یا جمعیت را در یک حالت انتگرال حفظ و حفظ می کند ، و یا آن را با توجه به شرایط خاص وجود تجزیه می کند.
مطالعه ژنتیک جمعیت ها با روش های مختلفی انجام می شود که اصلی ترین آنها سیتوژنتیک ، اکولوژیکی-فیزیولوژیکی و ریاضی است.
برای ارزیابی غلظت جهش ها و فرکانس جهش ها ، از دو روش اول در تحلیل وراثت در یک جمعیت استفاده می شود. به نظر می رسد که روش اکولوژیکی-فیزیولوژیکی برای ارزیابی عملکرد عوامل غیر زنده و بیوتیکی در تعیین ارزش انطباقی فنوتیپ های متعلق به طبقات مختلف ژنتیکی افراد لازم باشد. در همان زمان ، با مدل سازی عمل انتخاب در جمعیت های مصنوعی ایجاد شده مصنوعی با پارامترهای ژنتیکی از پیش تعیین شده - ورود جهش های خاص ، وارونگی ها ، انتقال ها و غیره به جمعیت ، امکانات بزرگ تجربی ایجاد می شود.
روش ریاضی امکان توصیف کمی دقیق فرآیندهای بیولوژیکی را فراهم می کند. استفاده از رایانه های الکترونیکی برای مدلسازی پویایی ساختار ژنتیکی یک جمعیت ، با در نظر گرفتن تعامل پیچیده بسیاری از عوامل ، امیدوار کننده تر شده است. شرایط توصیف شده در این مورد تا حدود زیادی به انعکاس تصویر واقعی ، پیچیده و متناقضی از روندهای تکاملی رخ داده در جمعیت طبیعی گیاهان و حیوانات نزدیک است.
اگر خطایی پیدا کردید ، لطفاً یک متن را انتخاب کنید و فشار دهید Ctrl + Enter.
